Okumed Augentropfen 0,5% Vials 10 ml
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Wirkstoffe
Timolol
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Tropfen
Zusammensetzung
In 1 ml Timolol (in Form von Maleat) 5 mg. Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid (0,1 mg / ml), Natriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Wasser d / und
Pharmakologische Wirkung
Nicht-selektiver Betablocker für den lokalen Einsatz in der Augenheilkunde. Besitzt keine innere sympathomimetische und membranstabilisierende Wirkung. Das Medikament reduziert sowohl den normalen als auch den erhöhten Augeninnendruck, indem es die Bildung von Augenflüssigkeit verringert. Keine Auswirkung auf Schülergröße und Unterkunft. Die Wirkung des Arzneimittels erscheint 20 Minuten nach dem Eintropfen in den Bindehautsack. Die maximale Senkung des Augeninnendrucks entwickelt sich nach 1-2 Stunden und hält 24 Stunden an.
Pharmakokinetik
Resorption Bei lokaler Anwendung dringt Timolol schnell in die Hornhaut ein. Nach der Instillation von Cmax Timolol fällt der Augentropfen in der wässrigen Kammer der vorderen Augenkammer in 1-2 Stunden ab und eine kleine Menge gelangt durch Absorption durch die Gefäße der Konjunktiva, der Nasenschleimhaut und des Tränenwegs in den systemischen Kreislauf. Rückzug Timolol-Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen Bei Neugeborenen und Kleinkindern ist die Cmax im Blutplasma wesentlich höher als bei Erwachsenen
Hinweise
Erhöhter Augeninnendruck (ophthalmische Hypertonie) - Offenwinkelglaukom - Sekundärglaukom - Verringerung des Augeninnendrucks mit Engwinkelglaukom (als zusätzliches Mittel in Kombination mit Myotika) - Angeborenes Glaukom (bei anderen therapeutischen Maßnahmen Insuffizienz)
Gegenanzeigen
Asthma bronchiale oder andere schwere chronisch-obstruktive Atemwegserkrankungen; Sinusbradykardie; AV-Block II und III; akute Herzinsuffizienz; schwere chronische Herzinsuffizienz (III- und IV-Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation); kardiogener Schock. allergische Reaktionen bei generalisierten Hautausschlägen; - atrophische Rhinitis; - dystrophische Erkrankungen der Hornhaut; - Neugeborenenperiode; - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Patienten mit LungeninsuffizienzEmphysem, schwere zerebrovaskuläre Insuffizienz, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse I und II-Funktionsklasse), Sinusblockade, arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenie-Syndrom, Reye-Syndrom, bei gleichzeitiger Verabreichung anderer Betablocker
Sicherheitsvorkehrungen
Der Patient sollte über die Notwendigkeit einer regelmäßigen Messung des Augeninnendrucks und der Untersuchung der Hornhaut sowie über die Notwendigkeit informiert werden, die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren, wenn Nebenwirkungen auftreten. Verwenden Sie keine Okumed Augentropfen, wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen Das Konservierungsmittel in ihrer Zusammensetzung kann in weichen Kontaktlinsen abgelagert werden und das Augengewebe beeinträchtigen. Harte Kontaktlinsen sollten vor der Instillation des Arzneimittels entfernt und nach 15 Minuten erneut installiert werden. Bei der Übertragung von Patienten auf die Behandlung mit Okumed kann eine Korrektur der Refraktion erforderlich sein (nachdem die Auswirkungen der zuvor angewendeten Miotika verschwunden sind). Okumed muss 48 Stunden vor der Operation mit Vollnarkose abgesagt werden. Okumed kann nicht gleichzeitig mit Antipsychotika (Neuroleptika) und Anxiolytika (Beruhigungsmittel) angewendet werden. Während des Zeitraums der Verwendung des Medikaments wird nicht empfohlen, Alkohol zu trinken (möglicherweise einen starken Blutdruckabfall). Anwendung in der Pädiatrie Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern. Daher ist die Verschreibung des Arzneimittels nur in Fällen möglich, in denen die beabsichtigte Verwendung der Therapie das mögliche Risiko von Nebenwirkungen überwiegt. Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und für Kontrollmechanismen: Unmittelbar nach der Verwendung des Arzneimittels ist es möglich, die Sehschärfe zu reduzieren und die psychomotorischen Reaktionen zu verlangsamen, wodurch die Fähigkeit verringert wird, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern (insbesondere beim Alkoholkonsum)
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) vor, so dass das Arzneimittel nur in Fällen verschrieben werden kann, in denen der beabsichtigte Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. Es wurde festgestellt, dass Timolol die Plazentaschranke durchdringt und in die Muttermilch übergeht. Während der Behandlung sollte das Stillen aufhören.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene und Kinder über 10 Jahre werden 2 Mal pro Tag in 1 Tropfen (0,25% Augentropfen) im Bindehautsack des betroffenen Auges vergraben, mit ungenügender Wirksamkeit - 1 Tropfen (0,5% Augentropfen) 2 Mal pro Tag. Wenn der Augeninnendruck normalisiert ist, beträgt die Erhaltungsdosis 1 Mal pro Tag 1 Tropfen (0,25% Augentropfen). Kindern bis zu 10 Jahren wird 2 Mal pro Tag 1 Tropfen (0,25% Augentropfen) verordnet. Das Medikament ist für eine dauerhafte Langzeitanwendung bestimmt. Der Patient sollte gewarnt werden dass nur ein Arzt die Dosis ändern oder das Medikament vorübergehend absetzen kann
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Sehorgans: Reizung und Hyperämie der Konjunktiva, Haut der Augenlider, Brennen und Jucken in den Augen, Reißen oder Vermindern des Zerreißens, Photophobie, Hornhautepithel, punktierte Keratopathie, Hornhauthypeshesie, Diplopie, Ptosis, trockenes Auge, kurzzeitige Verletzung der Schärfe des Kornea, , Konjunktivitis, Keratitis. Bei chirurgischen Eingriffen bei Glaukom ist die postoperative Ablösung der Aderhaut möglich: Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Brustschmerzen, Herzinsuffizienz, Bradykardie, Bradyarrhythmie, Blutdrucksenkung, Kollaps, AV-Blockade, Herzstillstand, vorübergehende Hirnstörungen. Durchblutung: Auf der Seite der Atemwege: Rhinitis, Atemnot, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz, auf der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Depression, Parestitis ezii, Myasthenia gravis, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Ohrenklingeln, verlangsamt die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, allergische Reaktionen: Urtikaria, Ekzem, andere: Nasenblutung, Alopezie
Überdosis
Symptome: Aufgrund lokaler Resorption können systemische Wirkungen auftreten, die für Betablocker charakteristisch sind (Schwindel, Kopfschmerzen, Arrhythmie, Bradykardie, Bronchospasmus, Übelkeit, Erbrechen). Behandlung: Sofort Augen mit Wasser oder Kochsalzlösung spülen. Symptomatische Therapie wird durchgeführt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels Okumed mit Augentropfen, die Epinephrin enthalten, kann eine Pupillenerweiterung verursachen.Die Abnahme des Augeninnendrucks wird verstärkt, während die Augentropfen, die Epinephrin und Pilocarpin enthalten, gleichzeitig verwendet werden.Es sollten nicht zwei Betablocker in die Augen injiziert werden, da bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments zusammen mit langsamen Kalziumkanalblockern, Reserpin und anderen Betablockern die Senkung des Blutdrucks und die Verlangsamung der Herzfrequenz gesteigert werden kann. Die gleichzeitige Anwendung mit Insulin oder oralen Antidiabetika kann zu Hypoglykämie führen. die Wirkung von peripheren Muskelrelaxanzien (erfordert 48 Stunden vor dem geplanten chirurgischen Eingriff in Vollnarkose die Abschaffung des Arzneimittels).
Besondere Anweisungen
Der Patient sollte über die Notwendigkeit einer regelmäßigen Messung des Augeninnendrucks und der Untersuchung der Hornhaut sowie über die Notwendigkeit informiert werden, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren, wenn Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen, dürfen Sie keine Okumed Augentropfen verwenden, da Das Konservierungsmittel in seiner Zusammensetzung kann in weichen Kontaktlinsen abgelagert werden und das Augengewebe beeinträchtigen. Harte Kontaktlinsen sollten vor der Instillation des Arzneimittels entfernt und nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden. Wenn Patienten zur Behandlung mit Okumed überführt werden, kann eine Refraktionskorrektur erforderlich sein (nach den Auswirkungen von Miotika), Okumet muss 48 Stunden vor der Operation mit Vollnarkose abgesagt werden, Okumet kann nicht gleichzeitig mit Antipsychika angewendet werden otische (Neuroleptika) und anxiolytische (Tranquilizer) Arzneimittel Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels wird Alkohol nicht empfohlen (möglicherweise ein starker Blutdruckabfall) Verwendung in der Pädiatrie Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern vor, so dass das Arzneimittel nur in Fällen verschrieben werden darf, in denen der Therapiezweck beabsichtigt ist das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen überwiegt: Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Kraftfahrzeug zu fahren, und Steuerungsmechanismen izhenie Sehschärfe und eine Verlangsamung der psychomotorischen Reaktionen, die die Fähigkeit verringern kann in potenziell gefährlichen Tätigkeiten ausüben, die Aufmerksamkeit erfordern (insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol)
Verschreibung
Ja