Gouttes pour les yeux okumed flacons de 0,5% 10 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Timolol
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
Dans 1 ml de timolol (sous forme de maléate), 5 mg. Excipients: chlorure de benzalkonium (0,1 mg / ml), hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, eau d / et
Effet pharmacologique
Bêta-bloquant non sélectif à usage local en ophtalmologie. Ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Le médicament réduit la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. Aucun effet sur la taille et l'hébergement de l'élève. L'effet du médicament apparaît 20 minutes après l'instillation dans le sac conjonctival. La réduction maximale de la pression intra-oculaire se développe après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
Pharmacocinétique
Absorption Lorsqu'il est appliqué localement, le timolol pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation de la Cmax, les gouttes oculaires dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil sont atteintes en une à deux heures.Une petite quantité pénètre dans la circulation générale par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et du tractus lacrymal. Retrait Les métabolites de timolol sont principalement excrétés par les reins. Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la Cmax dans le plasma sanguin est beaucoup plus élevée que chez les adultes.
Des indications
Augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension ophtalmique); Glaucome à angle ouvert; Glaucome secondaire; Glucome à angle fermé
Contre-indications
Asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques graves; bradycardie sinusale; blocs AV II et III; insuffisance cardiaque aiguë; insuffisance cardiaque chronique sévère (classes fonctionnelles III et IV selon la classification de la NYHA); choc cardiogénique; réactions allergiques avec éruptions cutanées généralisées; - rhinite atrophique; - maladies dystrophiques de la cornée; - période néonatale; - hypersensibilité aux composants de la préparation. aux patients présentant une insuffisance pulmonaire,emphysème, insuffisance cérébrovasculaire sévère, insuffisance cardiaque (classe fonctionnelle NYHA classes I et II), blocage sino-auriculaire, hypertension artérielle, diabète sucré, hypoglycémie, thyrotoxicose, syndrome de myasthénie, syndrome de Reye, lors de la co-administration d'autres inhibiteurs de bêta-bloquants
Précautions de sécurité
Le patient doit être averti de la nécessité d’une mesure régulière de la pression intraoculaire et de l’examen de la cornée, ainsi que de la nécessité d’arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin en cas d’effets indésirables. Lorsque vous portez des lentilles de contact souples, n'utilisez pas de gouttes oculaires Okumed, car Le conservateur dans leur composition peut être déposé dans des lentilles de contact souples et nuire au tissu oculaire. Les lentilles de contact rigides doivent être retirées avant l’instillation du médicament et réinstallées après 15 minutes. Lors du transfert des patients au traitement par Okumed, une correction de la réfraction peut être nécessaire (après la disparition des effets des myotiques précédemment appliqués). Okumed doit être annulé 48 heures avant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale. Okumed ne peut pas être utilisé simultanément avec des antipsychotiques (neuroleptiques) et des anxiolytiques (tranquillisants). Pendant la période d'utilisation du médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool (éventuellement une forte diminution de la pression artérielle). Utilisation en pédiatrie L'expérience de l'utilisation du médicament chez l'enfant étant insuffisante, sa prescription n'est possible que dans les cas où l'utilisation envisagée du traitement l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires. Incidence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle: immédiatement après l’utilisation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions psychomotrices, ce qui peut réduire la capacité de participer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue (en particulier en buvant de l’alcool).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’utilisation du médicament pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement) étant insuffisante, le médicament ne peut être prescrit que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Il est établi que le timolol pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. Pendant le traitement devrait cesser d'allaiter.
Posologie et administration
Les adultes et les enfants de plus de 10 ans sont enterrés dans une goutte (0,25% de gouttes oculaires) dans le sac conjonctival de l'œil affecté deux fois par jour, avec une efficacité insuffisante - 1 goutte (0,5% de gouttes oculaires) deux fois par jour. Lorsque la pression intra-oculaire est normalisée, la dose d'entretien est de 1 goutte (0,25% de gouttes oculaires) 1 fois / jour. Les enfants de moins de 10 ans se voient prescrire 1 goutte (0,25% de gouttes oculaires) 2 fois / jour. Le médicament est destiné à une utilisation continue à long terme. que seul un médecin peut modifier la dose ou annuler temporairement le médicament
Effets secondaires
De la part de l'organe de la vision: irritation et hyperémie de la conjonctive, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, larmoiement ou réduction du larmoiement, photophobie, épithélium cornéen, kératopathie ponctuée, hypesthésie cornéenne, diplopie, ptose, sécheresse oculaire, sécheresse oculaire, violation de la netteté visuelle , conjonctivite, kératite. Le système cardiovasculaire peut entraîner un décollement postopératoire de la choroïde lors de la chirurgie du glaucome: douleur thoracique, insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, réduction de la pression artérielle, collapsus, blocage AV, arrêt cardiaque, troubles cérébraux transitoires. circulation sanguine, partie du système respiratoire: rhinite, dyspnée, bronchospasme, insuffisance pulmonaire, côté système nerveux central et système nerveux périphérique: mal de tête, étourdissements, faiblesse, dépression, parestite ezii, myasthénie, somnolence, hallucinations, bourdonnements dans les oreilles, ralentissement de la vitesse de réaction psychomotrice De la part du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée Réactions allergiques: urticaire, eczéma Autres: saignements nasaux, réduction de la puissance, alopécie
Surdose
Symptômes: en raison de l'absorption locale, peut provoquer des effets systémiques caractéristiques des bêta-bloquants (vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausée, vomissements) Traitement: rincer immédiatement les yeux à l'eau ou au sérum physiologique. Un traitement symptomatique est effectué.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation combinée du médicament Okumed avec des gouttes pour les yeux contenant de l’épinéphrine peut entraîner une dilatation des pupilles. La réduction de la pression intra-oculaire est favorisée par l’utilisation simultanée des gouttes pour les yeux contenant de l’épinéphrine et de la pilocarpine.Deux bêta-bloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.Une réduction de la pression artérielle et un ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être augmentés lorsque le médicament est utilisé avec des inhibiteurs lents des canaux calciques, de la réserpine et d'autres bêta-bloquants.Une utilisation simultanée avec de l'insuline ou des antidiabétiques oraux peut provoquer une hypoglycémie. l'action des relaxants des muscles périphériques (nécessite l'abolition du médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale).
Instructions spéciales
Le patient doit être averti de la nécessité de mesurer régulièrement la pression intra-oculaire et l'examen de la cornée, ainsi que de cesser l'utilisation du médicament et de consulter un médecin si des effets secondaires se produisent. L’agent de conservation dans leur composition peut être déposé dans des lentilles de contact souples et nuire au tissu oculaire.Les lentilles de contact rigides doivent être retirées avant l’instillation du médicament et réinstallées après 15 minutes. Okumet doit être annulé 48 heures avant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale.Okumet ne peut pas être utilisé simultanément avec un antipsychique. Drogues otiques (neuroleptiques) et anxiolytiques (tranquillisants). Pendant la période d'utilisation de la drogue, l'alcool n'est pas recommandé (peut-être une forte diminution de la pression artérielle). Utilisation en pédiatrie Il n'y a pas suffisamment d'expérience de l'utilisation de la drogue chez les enfants, de sorte que la drogue ne peut être prescrite que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement est l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires. L'effet sur l'aptitude à conduire un véhicule automobile et les mécanismes de contrôle izhenie acuité visuelle et le ralentissement des réactions psychomotrices, ce qui peut réduire la capacité de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention (en particulier avec l'utilisation simultanée d'alcool)
Oui