Tetracyclinsalbe ophthalmisch 1% 5 g
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Wirkstoffe
Tetracyclin
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Salbe
Zusammensetzung
1 g Salbe enthält: Wirkstoff: Tetracyclinhydrochlorid 10 mg.
Pharmakologische Wirkung
Breitbandantibiotikum. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Unterdrückung der Proteinsynthese von Pathogenen Aktiv gegen aerobe grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (einschließlich Penicillinase produzierende Stämme), Streptococcus spp. Gramnegative Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp .; anaerobe Bakterien: Clostridium spp. Auch gegen Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. und Serratia spp.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme werden 60-80% der Dosis aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Es ist schnell in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Tritt durch eine Plazentaschranke, wird sie mit Muttermilch zugeteilt. Im Urin und im Kot unverändert ausgeschieden.
Hinweise
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch Tetracyclin-empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden Pneumonie, Bronchitis, Empyem, Angina, Cholezystitis, Pyelonephritis, Darminfektionen, Endokarditis, Endometritis, Prostatitis, Syphilis, Gonorrhoe, Brucellose, Rickettsiose, eitrige Infektionen von Weichgewebe, Osteomyelitis; Trachom, Konjunktivitis, Blepharitis; Akne: Prävention postoperativer Infektionen.
Gegenanzeigen
Leberversagen, Leukopenie, Mykosen, Kinder unter 8 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen), Überempfindlichkeit gegen Tetracyclin.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Tetracyclin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert und dringt in die Plazentaschranke ein. Kann langfristige Verfärbung der Zähne, Schmelzhypoplasie, Unterdrückung des Wachstums der Knochen des fötalen Skeletts verursachen. Darüber hinaus kann Tetracyclin die Ursache für die Entwicklung der Fettinfiltration der Leber sein.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene - 250-500 mg alle 6 Stunden, Kinder über 8 Jahre - 25-50 mg / kg alle 6 Stunden, mehrmals täglich äußerlich auftragen, wenn nötig, einen schwachen Verband anlegen, lokal 3-5-mal täglich. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt bei oraler Verabreichung 4 g.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, trockener Mund, Glossitis, Verfärbung der Zunge, Ösophagitis, vorübergehender Anstieg der Lebertransaminase, alkalische Phosphatase, Bilirubinkonzentration,Reststickstoff Für das ZNS: Schwindel, Kopfschmerzen Für das hämatopoetische System: Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Eosinophilie, Quincke-Ödem. , vulvovaginale Candidiasis, intestinale Dysbakteriose, lokale Reaktionen: Schmerzen an der Injektionsstelle, andere: Vitamin-B-Mangel.
Überdosis
Es liegen keine Daten zur Überdosierung von Medikamenten vor. Bei Kontakt mit einer übermäßigen Menge des Medikaments wird empfohlen, die Augen mit warmem Wasser zu waschen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Metallionenhaltige Zubereitungen (Antazida, Eisen, Magnesium, Calcium enthaltende Zubereitungen) bilden inaktive Chelate mit Tetracyclin und müssen daher nicht gleichzeitig verwendet werden. Die Kombination mit Penicillinen und Cephalosporinen, die bakterizid wirken, sind Antagonisten von bakteriostatischen Antibiotika (einschließlich Tetracyclin) Bei gleichzeitiger Anwendung von Tetracyclin mit Retinol ist die Entwicklung einer intrakraniellen Hypertonie möglich, bei gleichzeitiger Anwendung mit Kolestiramin oder Olestipol markierte Verletzung der Tetracyclin-Absorption.
Besondere Anweisungen
Bei längerer Anwendung ist es notwendig, die Funktionen der Nieren, der Leber und der blutbildenden Organe regelmäßig zu überwachen.Der Einsatz von Tetracyclin bei Kindern während der Entwicklung der Zähne kann zu einer irreversiblen Farbänderung führen gleichzeitig mit Milch und anderen Milchprodukten, da Gleichzeitig wird die Resorption eines Antibiotikums abgebrochen.