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有効成分
テトラサイクリン
リリースフォーム
軟膏
構成
1 gの軟膏には次のものが含まれています：活性成分：テトラサイクリン塩酸塩10 mg。
薬理効果
広域抗生物質。ブドウ球菌属：それは、好気性グラム陽性菌に対してvozbuditeley.Aktivenタンパク質合成を阻害することにより、静菌効果があります。 （ペニシリナーゼ産生株を含む）、ストレプトコッカス属（Streptococcus spp。グラム陰性菌：淋菌、百日咳菌、エンテロバクター属、大腸菌、クレブシエラ属、サルモネラ属、赤痢菌属; ...。嫌気性菌：.....クロストリジウムspp.Aktivenまた、リケッチア属、クラミジア属、マイコプラズマ属、Spirochaetaceae.Kのテトラサイクリン耐性緑膿菌、プロテウス属、セラチア属、バクテロイデス・フラジリスのほとんどの株は、ほとんどの真菌類、小さなウイルスに対する。
薬物動態
摂取後、用量の60〜80％が胃腸管から吸収される。ほとんどの組織や体液に急速に分布しています。胎盤の障壁を通って、それは母乳で割り当てられます。排泄された尿や糞便は変わらない。
適応症
テトラサイクリンに感受性の微生物に起因する感染症および炎症性疾患肺炎、気管支炎、蓄膿症、扁桃炎、胆嚢炎、腎盂腎炎、腸の感染症、心内膜炎、子宮内膜炎、前立腺炎、梅毒、淋病、ブルセラ症、リケッチア症、化膿性軟部組織感染症、骨髄炎。トラコーマ、結膜炎、眼瞼炎;にきび。術後感染の予防。
禁忌
肝障害、白血球減少症、真菌感染症、8歳の子ども、妊娠中、授乳（母乳）、テトラサイクリンへの過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
テトラサイクリンは、妊娠中および授乳中に禁忌であり、胎盤障壁を貫通する。歯の長期的な変色、エナメル質形成不全、胎児骨格の骨の成長の抑制を引き起こす可能性があります。さらに、テトラサイクリンは、肝臓の脂肪浸潤の発症の原因であり得る。
投与量および投与
成人の体内 - 6時間ごとに250-500 mg、8歳以上の子供 - 6時間ごとに25-50 mg / kg、必要に応じて弱い包帯を適用する。経口投与された場合の成人の最大1日摂取量は4gである。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、便秘、口渇、舌炎、舌の変色、食道炎、肝臓トランスアミナーゼ活性の一時的上昇、アルカリホスファターゼ、ビリルビン濃度、CNS：めまい、頭痛、造血系：好中球減少症、血小板減少症、溶血性貧血アレルギー反応：皮膚発疹、そう痒症、好酸球増加症、クインケ病。 、膣膣カンジダ症、腸の異常症。局所反応：注射部位の痛みその他：ビタミンB欠乏症。
過剰摂取
薬物過量に関するデータは入手できません。過剰量の薬物と接触する場合は、眼を温水で洗浄することを推奨します。
他の薬との相互作用
金属イオンを含む薬物（制酸剤、鉄、マグネシウム、カルシウムを含む薬物）はテトラサイクリンと不活性なキレートを形成するので、それらの同時使用を避ける必要があります。 （テトラサイクリンを含む）であり、テトラサイクリンとレチノールの併用により、頭蓋内圧の発生が可能である。 Olestipolはテトラサイクリン吸収の著しい違反を示した。
注意事項
長期間使用すると、腎臓、肝臓、造血器官の機能を定期的にモニターする必要があります。歯の発達中の小児におけるテトラサイクリンの使用は、不可逆的な色の変化を引き起こす可能性があります。乳製品および他の乳製品と同時に、同時に抗生物質の吸収が壊れる。