Trimetazidin-Biokom mv 35 mg Tabletten mit Modif. hoch beschichtetes n60
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Wirkstoffe
Trimetazidin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Wirkstoff: Trimetazidindihydrochlorid 35 mg.
Pharmakologische Wirkung
Ein Werkzeug, das den Energiestoffwechsel von Zellen normalisiert, die Hypoxie oder Ischämie ausgesetzt sind. Verhindert eine Abnahme des intrazellulären ATP-Gehalts, gewährleistet die normale Funktion der Membran-Ionenkanäle, den Transmembrantransfer von Kalium- und Natriumionen und die Erhaltung der zellulären Homöostase. Trimetazidin verlangsamt die Fettsäureoxidation durch selektive Hemmung der langkettigen 3-Ketoacetyl-CoA-Thiolase, was zu einer Erhöhung der Glucoseoxidation und Wiederherstellung der Konjugation zwischen Glykolyse und oxidativer Decarboxylierung führt, und schützt, wie gezeigt wurde, Myokard vor Ischämie. Die Umstellung der Fettsäureoxidation auf Glukoseoxidation beruht auf der antianginösen Wirkung von Trimetazidin. Experimentelle Studien an Tieren haben gezeigt, dass Trimetazidin den Energiestoffwechsel des Herzens und der neurosensorischen Organe während ischämischer Episoden unterstützt, das Ausmaß der intrazellulären Azidose und den Grad der Veränderung des Transmembranionenflusses, der während der Ischämie auftritt, verringert, das Ausmaß der Migration und die Infiltration von polynuklearen Neutrophilen in ischämischen und reperfusionalen Zellen verringert. reduziert die Größe des Myokardschadens und hat keinen Einfluss auf die Hämodynamik.
Pharmakokinetik
Trimetazidin wird von der Darmschleimhaut schnell und nahezu vollständig absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Cmax wird innerhalb von 2 Stunden erreicht und beträgt (nach einmaliger oraler Gabe von 20 mg Trimetazidin) etwa 55 ng / ml. Vd - 4,8 l / kg. Durchläuft leicht histohematogene Barrieren. Die Plasmaproteinbindung beträgt 16%. T1 / 2 - 4,5-5 Stunden, von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).
Hinweise
Langzeitbehandlung der koronaren Herzkrankheit: Vorbeugung von Schlaganfällen (Monotherapie oder im Rahmen einer Kombinationstherapie) Behandlung von cochleo-vestibulären Erkrankungen ischämischer Natur (einschließlich Schwindel, Tinnitus, Hörverlust), chorioretininaler Gefäßerkrankungen mit einer ischämischen Komponente.
Gegenanzeigen
Schwangerschaft, Laktation (Stillen), Überempfindlichkeit gegen Trimetazidin.
Dosierung und Verabreichung
Wird oral in einer Dosis von 40-60 mg / Tag eingenommen, die Empfangsvielfalt 2-3 mal / Tag. Die Therapiedauer wird abhängig von der klinischen Situation individuell festgelegt.
Verschreibung
Ja