Trimetazidine-Biokom mv 35 mg, comprimés avec modif. haute n60 enduit
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La trimétazidine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: Ingrédient actif: Dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg.
Effet pharmacologique
Un outil qui normalise le métabolisme énergétique des cellules soumises à une hypoxie ou une ischémie. Empêche une diminution de la teneur intracellulaire en ATP, assure le fonctionnement normal des canaux ioniques de la membrane, le transfert transmembranaire des ions potassium et sodium et la préservation de l'homéostasie cellulaire. La trimétazidine ralentit l'oxydation des acides gras en inhibant sélectivement la 3-cétoacétyl-CoA thiolase à longue chaîne, ce qui entraîne une augmentation de l'oxydation du glucose et la restauration de la conjugaison entre la glycolyse et la décarboxylation oxydante et protège le myocarde de l'ischémie. La commutation de l'oxydation des acides gras en oxydation du glucose sous-tend l'action anti-angineuse de la trimétazidine. Des études expérimentales sur des animaux ont montré que la trimétazidine soutenait le métabolisme énergétique du cœur et des organes neurosensoriels pendant les périodes d’épisodes ischémiques, réduisait la quantité d’acidose intracellulaire et le degré de modification du flux d’ions transmembranaires lors de l’ischémie, réduisait le niveau de migration et d’infiltration de polynucléaires neutrophiles chez les ischémiques et les reperfusionnels. , réduit la taille des dommages au myocarde et n’a aucun effet sur l’hémodynamique.
Pharmacocinétique
La trimétazidine est rapidement et presque complètement absorbée par la muqueuse intestinale. La biodisponibilité est de 90%. La Cmax est atteinte en 2 heures et est (après une dose orale unique de 20 mg de trimétazidine) environ 55 ng / ml. Vd - 4,8 l / kg. Passe facilement à travers les barrières histohématogènes. La liaison aux protéines plasmatiques est de 16%. T1 / 2 - 4,5 à 5 heures, excrété par les reins (environ 60% - inchangé).
Des indications
Traitement à long terme de la coronaropathie: prévention des accidents vasculaires cérébraux (monothérapie ou en association), traitement des troubles cochléo-vestibulaires de nature ischémique (notamment vertiges, acouphènes, perte auditive), troubles vasculaires choriorétiniens à composante ischémique.
Contre-indications
Grossesse, allaitement (lactation), hypersensibilité à la trimétazidine.
Posologie et administration
Est pris par voie orale à une dose de 40-60 mg / jour, la multiplicité de la réception 2-3 fois / jour. La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction de la situation clinique.
Oui