Amikacina sulfato en polvo liofilizado para inyección 500 mg
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Amikacina
Composicion
Amikacina (en forma de sulfato) 500 mg.
Efecto farmacologico
Después de la inyección / m se absorbe rápida y completamente. Distribuida en todos los tejidos del cuerpo. La unión a proteínas plasmáticas es baja (0-10%). Pasa a través de una barrera placentaria. No se metaboliza. Se excreta en la orina sin cambios. T1 / 2 - 2-4 h.
Farmacocinética
Antibiótico semisintético del grupo de aminoglucósidos de amplio espectro. Tiene un efecto bactericida. Penetrando activamente en la membrana celular de las bacterias, se une de manera irreversible a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos y, por lo tanto, inhibe la síntesis de proteínas del patógeno. Altamente activa contra bacterias aerobias gramnegativas: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii. (incluidas las cepas resistentes a la penicilina, meticilina, algunas cefalosporinas), algunas cepas de Streptococcus spp. Inactivo contra las bacterias anaerobias.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias de curso grave causadas por microorganismos sensibles a la amikacina: peritonitis, sepsis, sepsis de recién nacidos, infecciones del SNC (incluida la meningitis), infecciones de huesos y articulaciones (incluida la osteomielitis), endocarditis, neumonía, empiema pleural , absceso pulmonar, infecciones purulentas de la piel y tejidos blandos, quemaduras infectadas, infecciones a menudo recurrentes del tracto urinario, infecciones del tracto biliar.
Contraindicaciones
Disfunción renal grave, neuritis acústica, embarazo, hipersensibilidad a los antibióticos aminoglucósidos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La amikacina está contraindicada en el embarazo. Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir sobre la terminación de la lactancia materna.
Posología y administración.
Establecer individualmente, teniendo en cuenta la gravedad del curso y la localización de la infección, la sensibilidad del patógeno. Ingrese en / m, también es posible en / en la introducción (chorro por 2 minutos o goteo). V / m o en / en adultos y adolescentes: 5 mg / kg cada 8 horas o 7.5 mg / kg cada 12 horas durante 7-10 días. Para los niños, la dosis inicial es de 10 mg / kg, luego de 7,5 mg / kg cada 12 horas. Dosis máximas: para adultos, la dosis diaria es de 1,5 g.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hiperbilirrubinemia, náuseas, vómitos. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, fiebre; Raramente - angioedema.Desde el sistema hemopoyético: anemia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia. Por parte del sistema nervioso: dolor de cabeza, somnolencia, transmisión neuromuscular alterada, pérdida de la audición, incluido el desarrollo de sordera irreversible, trastornos vestibulares. Por parte del sistema urinario: oliguria, proteinuria, microhematuria; Raramente - insuficiencia renal.
Interacción con otras drogas.
El riesgo de acción nefrotóxica aumenta con el uso simultáneo de amikacina con anfotericina B, vancomicina, metoxiflurano, enflurano, AINE, agentes radiopacos, cefalotina, ciclosporina, cisplatino, polimixininas. ácido), cisplatino. Cuando se usa simultáneamente con penicilinas (en caso de insuficiencia renal), el efecto antimicrobiano se reduce. Al mismo tiempo aplicación Hinnom con éter etílico y bloqueador neuromuscular aumenta el riesgo de transmisión de dyhaniya.Amikatsin opresión incompatible en solución con penicilinas, cefalosporinas, anfotericina B, clorotiazida, eritromicina, heparina, nitrofurantoína, tiopental, así, dependiendo de la composición y la concentración de la solución, - Con tetraciclinas, vitaminas B, vitamina C y cloruro de potasio.
Instrucciones especiales
Se utiliza con precaución en pacientes con miastenia y parkinsonismo, así como en ancianos. Los pacientes con insuficiencia de la función excretora renal requieren corrección del régimen de dosificación, dependiendo de los valores de CC. La amikacina no se recomienda para pacientes con hipersensibilidad a otros aminoglucósidos debido al riesgo de alergia cruzada. El riesgo de efectos ototóxicos y nefrotóxicos aumenta con el uso de amikacina en dosis altas o en pacientes predispuestos.
Prescripción
Si