Amikacin Sulfate Powder凍結乾燥製剤500mg
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有効成分
アミカシン
構成
アミカシン（硫酸塩の形態で）500mg。
薬理効果
/ m注入が迅速かつ完全に吸収された後。身体のすべての組織に分布しています。血漿タンパク質結合は低い（0〜10％）。胎盤の障壁を通り、代謝されません。尿に変わらずに排泄される。 T1 / 2-2-4時間である。
薬物動態
広域スペクトルアミノグリコシド群の半合成抗生物質。殺菌効果があります。細菌の細胞膜に積極的に浸透し、細菌リボソームの30Sサブユニットに不可逆的に結合し、したがって病原体のタンパク質合成を阻害する。好気性グラム陰性細菌：緑膿菌、大腸菌、シゲラ属種、サルモネラ属種、クレブシエラ属種、エンテロバクター属種、セラチア属種、プロビデンシア・スチュアティイに対して高度に活性である。 （ペニシリン、メチシリン、いくつかのセファロスポリンに耐性の株を含む）、ストレプトコッカス属のいくつかの株嫌気性細菌に対して不活性である。
適応症
腹膜炎、敗血症、新生児の敗血症、CNS感染（髄膜炎を含む）、骨および関節の感染（骨髄炎を含む）、心内膜炎、肺炎、胸膜膿瘍などのアミカシンに敏感な微生物によって引き起こされる深刻な経過の感染性および炎症性疾患、肺膿瘍、皮膚および軟部組織の化膿性感染症、感染した火傷、しばしば再発性尿路感染症、胆道感染症などが挙げられる。
禁忌
重度の腎機能障害、聴覚神経炎、妊娠、アミノグリコシド系抗生物質に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
アミカシンは妊娠中に禁忌です。必要に応じて、授乳中の使用は母乳育児の終了を決定する必要があります。
投与量および投与
コースの重症度と感染の局在、病原体の感受性を考慮して個別に設定します。 / mで入力してください。また、導入の中で/可能でもあります（ジェットは2分間または滴り）。 V / mまたは/成人およびティーンエイジャーに - 7〜10日間は5mg / kgで8時間毎または7.5ミリグラム/ kgを12時間ごと。小児の場合、初回投与量は10mg / kg、その後12時間ごとに7.5mg / kgである。最大投与量：成人の場合、1日投与量は1.5gである。
副作用
消化器系では、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、高ビリルビン血症、吐き気、嘔吐。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、発熱;まれな - 血管浮腫。貧血、白血球減少、顆粒球減少、血小板減少症：造血系から。神経系から：頭痛、眠気、障害神経筋伝達、不可逆的な難聴、前庭障害の発症まで、難聴。泌尿器系から：乏尿、蛋白尿、顕微鏡的血尿;まれ - 腎不全。
他の薬との相互作用
アンホテリシンB、バンコマイシン、メトキシ、エンフルラン、NSAIDは、放射線不透過性物質、セファロチン、シクロスポリン、シスプラチン耳毒性のpolimiksinami.Risk開発が増加するステップを有するアミカシンの同時適用を有する腎毒性増加のリスク、「ループ」利尿薬（フロセミドとアミカシンのアプリケーション、エタクリン一方腎不全におけるペニシリンの酸）tsisplatinom.Pri同時アプリケーション（）が同時に抗菌deystvie.Priを減少させますエチルエーテルおよび神経筋遮断薬とHinnomアプリケーションは、溶液の組成及び濃度に依存し、同様に非相溶性のペニシリン、セファロスポリン、アムホテリシンB、クロロ、エリスロマイシン、ヘパリン、ニトロフラントイン、チオペントン有する溶液中で圧迫dyhaniya.Amikatsinの伝達のリスクを増加させます、 - テトラサイクリン、ビタミンB、ビタミンC及び塩化カリウム。
注意事項
高齢者だけでなく、重症筋無力症とパーキンソン病の患者に注意して使用します。腎排泄機能が損なわれている患者は、QCの値に応じて、投与レジメンを修正する必要がある。なぜなら、クロスアレルギーのリスクの他のアミノグリコシドに対し過敏症の患者でアミカシンにはお勧めしません。耳毒性および腎毒性の危険性が高い用量でアミカシンを用いて、および素因患者において増加します。
処方箋
はい