AnviMax Polvo De Limón 5g N3
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Ingredientes activos
Paracetamol + Rimantadina + Ácido Ascórbico + Loratadina + Rutosido + Carbonato de Calcio
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
En 1 paquete: paracetamol 360 mg. Ácido ascórbico 300 mg. gluconato de calcio monohidrato 100 mg. Hidrocloruro de rimantadina 50 mg. Ruturo (en forma de trihidrato) 20 mg. loratadina 3 mg. Excipientes: aspartamo - 30 mg, hipromelosa - 10 mg, dióxido de silicio coloidal - 20 mg, lactosa monohidrato - 4086 mg, saborizante (limón) - 21 mg.
Efecto farmacologico
El fármaco combinado tiene efectos antivirales, interferonogénicos, antipiréticos, analgésicos, antihistamínicos y angioprotectores. El paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético. El ácido ascórbico interviene en la regulación de los procesos redox, contribuye a la permeabilidad normal de los capilares, la coagulación de la sangre, la regeneración de tejidos, desempeña un papel positivo en el desarrollo de reacciones inmunitarias del cuerpo, compensa la deficiencia de vitamina C, evita el desarrollo de una mayor permeabilidad y fragilidad de los vasos sanguíneos , que causa procesos hemorrágicos en la influenza e infecciones virales respiratorias agudas, tiene efecto antialérgico (el mecanismo no está claro). La rimantadina tiene actividad antiviral contra el virus de la influenza A. El bloqueo de los canales M2 del virus de la influenza A, afecta su capacidad para penetrar en las células y liberar ribonucleoproteína, inhibiendo así la etapa más importante de la replicación viral. Induce la producción de interferón alfa y gamma. Con el virus de la influenza B, la rimantadina tiene un efecto antitóxico. Rutoside es un angioprotector. Reduce la permeabilidad capilar, la hinchazón y la inflamación, fortalece la pared vascular. Inhibe la agregación y aumenta el grado de deformación de los glóbulos rojos. Loratadin, un bloqueador de los receptores H1 de histamina, previene el desarrollo de edema tisular asociado con la liberación de histamina.
Indicaciones
Tratamiento etiotrópico de la gripe tipo A Tratamiento sintomático de resfriados, influenza y ARVI, acompañado de fiebre, dolor muscular, dolor de cabeza, escalofríos en adultos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a uno o más componentes,parte de la droga. Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda. - hemorragia gastrointestinal. hemofilia diátesis hemorrágica. hipoprotrombinemia. hipertensión portal. deficiencia de vitaminas. insuficiencia renal. enfermedad de la tiroides. Enfermedades agudas de los riñones, hígado (glomerulonefritis aguda, pielonefritis aguda, hepatitis aguda) o exacerbación de enfermedades crónicas de estos órganos. Alcoholismo crónico. Hipercalcemia, hipercalciuria severa. nefrourolitiasis. sarcoidosis Recepción simultánea de glucósidos cardíacos (riesgo de arritmias). Intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa. fenilcetonuria (para el polvo). el embarazo Período de lactancia. Niños y adolescentes hasta 18 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso durante el embarazo y durante la lactancia está contraindicado.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral después de una comida. Las cápsulas se deben lavar con agua. El polvo (contenido de 1 sobre) se debe disolver en 1/2 taza de agua hervida tibia y agitar. La solución resultante debe consumirse inmediatamente después de la preparación. A los adultos se les prescribe 1 cápsula P azul y 1 cápsula P roja (dosis única) o 1 sobre de polvo 2-3 veces / día. El medicamento debe tomarse dentro de los 3-5 días (no más de 5 días) hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
Efectos secundarios
Por parte del sistema nervioso: irritabilidad, somnolencia, temblor, hipercinesia, mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento de la sangre en la cara. Por parte del aparato digestivo: daño a la membrana mucosa del estómago y duodeno, dispepsia, membrana mucosa seca en la boca, falta de apetito, flatulencia, diarrea. Por parte del sistema urinario: pollakiuria moderada. Desde el sistema hemopoyético: cambios en los parámetros sanguíneos (se necesita control). Por parte del sistema endocrino: inhibición de la función del aparato insular del páncreas (hiperglucemia, glucosuria). Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava o si se observan otros efectos secundarios no indicados en las instrucciones, el paciente debe informar de inmediato al médico.
Instrucciones especiales
Por parte del sistema nervioso: irritabilidad, somnolencia, temblor, hipercinesia, mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento de la sangre en la cara. Por parte del aparato digestivo: daño a la membrana mucosa del estómago y duodeno, dispepsia, membrana mucosa seca en la boca, falta de apetito, flatulencia, diarrea. Por parte del sistema urinario: pollakiuria moderada. Desde el sistema hemopoyético: cambios en los parámetros sanguíneos (se necesita control). Por parte del sistema endocrino: inhibición de la función del aparato insular del páncreas (hiperglucemia, glucosuria). Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava o si se observan otros efectos secundarios no indicados en las instrucciones, el paciente debe informar de inmediato al médico.