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Ingrédients actifs
Paracétamol + Rimantadine + Acide ascorbique + Loratadine + Rutoside + Carbonate de calcium
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
En 1 emballage: 360 mg de paracétamol. acide ascorbique 300 mg. gluconate de calcium monohydraté 100 mg. Chlorhydrate de Rimantadine 50 mg. Rutoside (sous forme de trihydrate) 20 mg. loratadine 3 mg. Excipients: aspartame - 30 mg, hypromellose - 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 20 mg, lactose monohydraté - 4086 mg, arôme (citron) - 21 mg.
Effet pharmacologique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C, empêche le développement d'une perméabilité accrue et de la fragilité des vaisseaux sanguins , provoquant des processus hémorragiques dans la grippe et les infections virales respiratoires aiguës, a un effet antiallergique (le mécanisme n’est pas clair). La Rimantadine a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à son aptitude à pénétrer dans les cellules et à libérer la ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet antitoxique. Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges. La loratadine, un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'oedème tissulaire associé à la libération d'histamine.
Des indications
Traitement étiotropique de la grippe de type A. traitement symptomatique du rhume, de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez l'adulte.
Contre-indications
Hypersensibilité à un ou plusieurs composants,partie de la drogue. lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase aiguë. - saignements gastro-intestinaux. l'hémophilie. diathèse hémorragique. hypoprothrombinémie. hypertension portale. carence en vitamines. insuffisance rénale. maladie de la thyroïde. maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë) ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes. alcoolisme chronique. hypercalcémie, hypercalciurie sévère. néphrourolithiase. la sarcoïdose. réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie). intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose. phénylcétonurie (pour la poudre). la grossesse période d'allaitement. enfants et adolescents jusqu'à 18 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les capsules doivent être lavées avec de l'eau. La poudre (contenu de 1 sachet) doit être dissoute dans 1/2 tasse d’eau bouillie tiède et mélangée. La solution obtenue doit être consommée immédiatement après sa préparation. On prescrit aux adultes 1 gélule P bleu et 1 gélule P rouge (dose unique) ou 1 sachet de poudre 2-3 fois / jour. Le médicament doit être pris dans les 3-5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, rougeur du sang au visage. Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, dyspepsie, membrane muqueuse sèche dans la bouche, manque d'appétit, flatulence, diarrhée. De la part du système urinaire: pollakiurie modérée. A partir du système hématopoïétique: modifications des paramètres sanguins (un contrôle est nécessaire). Du côté du système endocrinien: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie). Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit immédiatement informer le médecin.
Instructions spéciales
Du côté du système nerveux: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, rougeur du sang au visage. Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, dyspepsie, membrane muqueuse sèche dans la bouche, manque d'appétit, flatulence, diarrhée. De la part du système urinaire: pollakiurie modérée. A partir du système hématopoïétique: modifications des paramètres sanguins (un contrôle est nécessaire). Du côté du système endocrinien: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie). Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit immédiatement informer le médecin.