Aruthymol gotas para los ojos 0.5% 5ml
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Ingredientes activos
Timolol
Formulario de liberación
Gotas
Composicion
Timolol hidromaleato 6,83 mg, que corresponde al contenido de timolol 5 mg Sustancias suplementarias: solución de cloruro de benzalconio (50%), povidona K30, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, monohidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, edodato de disodio dihidrato, agua d / y.
Efecto farmacologico
Fármaco antiglaucoma, bloqueador no selectivo de los receptores β1 y β2-adrenérgicos. No tiene una actividad simpaticomimética interna y estabilizadora de la membrana. Cuando se aplica tópicamente, reduce la presión intraocular normal y elevada como una gota ocular al reducir la formación de líquido intraocular. No afecta el tamaño de la pupila y la acomodación. El efecto de la droga aparece 20 minutos después de la instilación en el saco conjuntival. La reducción máxima de la presión intraocular ocurre después de 1-2 horas y persiste durante 24 horas.
Farmacocinética
Cuando se aplica tópicamente, el timolol penetra rápidamente en la córnea. Después de la instilación de gotas de Cmax timolol en el humor acuoso de la cámara anterior del ojo, en 1-2 horas el 80% de timolol, usado como gotas para los ojos, ingresa a la circulación sistémica por absorción a través de los vasos de la conjuntiva, la mucosa nasal y el tracto lagrimal. La eliminación de los metabolitos del timolol se realiza principalmente por los riñones. En los recién nacidos y niños pequeños, el Cmaxolol en el plasma sanguíneo supera este indicador en el plasma sanguíneo de los adultos.
Indicaciones
Aumento de la presión intraocular (hipertensión ocular), glaucoma de ángulo abierto, glaucoma secundario (incluyendo afáquico), glaucoma de ángulo cerrado (en combinación con los mióticos como un medio adicional para reducir la PIO), glaucoma congénito (con una eficacia insuficiente de otras intervenciones terapéuticas).
Contraindicaciones
Asma bronquial u otras enfermedades respiratorias obstructivas crónicas graves, bradicardia sinusal, shock cardiogénico, bloqueo AV II o III, insuficiencia cardíaca, procesos distróficos en la córnea, rinitis atrófica severa, embarazo, período de lactancia, niños menores de 18 años, reacciones alérgicas en los componentes de la droga. Con precaución se debe usar la droga en pacientes con insuficiencia pulmonar,Insuficiencia cerebrovascular severa, insuficiencia cardíaca crónica, diabetes mellitus, hipoglucemia, tirotoxicosis, miastenia, síndrome de Raynaud, feocromocitoma, así como otros bloqueadores beta-adrenérgicos En pacientes con diabetes mellitus que toman insulina o hipoglucemiantes orales, no pueden recibir el mismo tratamiento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de Arutimol durante el embarazo y la lactancia (lactancia) está contraindicado.
Posología y administración.
Al comienzo del tratamiento, se instila 1 gota de gotas para ojos de Arutimol al 0.25% o 0.5% en el saco conjuntival 2 veces / día. Cuando la presión intraocular se normaliza, la dosis de mantenimiento es 1 gota de gotas para ojos al 0.25% 1 vez / día. El tratamiento con Arutymolum generalmente se lleva a cabo mucho tiempo Una interrupción o un cambio de dosis se realiza solo según lo prescrito por el médico tratante.
Efectos secundarios
Reacciones locales: por parte del órgano de visión: irritación, hiperemia conjuntival, piel de los párpados, ardor y picazón en los ojos, lagrimeo, fotofobia, epitelio corneal, queratopatía puntiforme, hipestesia corneal, diplopía, ptosis. En la realización de las operaciones antiglaucoma fistuliziruyuschih pueden desarrollar desprendimiento de retina en postoperatorio periode.Sistemnye reaktsiiSo el sistema cardiovascular: insuficiencia cardiaca, bradicardia, bradiarritmias, disminución de la presión arterial, colapso, bloqueo AV, paro cardíaco, palpitaciones, hipoperfusión cerebral, accidente isquémico transitorio Circulación sanguínea. Parte del sistema respiratorio: rinitis, falta de aliento, broncoespasmo, insuficiencia pulmonar, del lado del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: cefalea, objetivo. Ovokruzhenie, debilidad, depresión, parestesias. Del sistema digestivo: náuseas, diarrea. Reacciones alérgicas: urticaria. De la piel: eccema, alopecia. Otros: violación de las funciones sexuales.
Sobredosis
Síntomas: posible desarrollo de los efectos sistémicos característicos de los betabloqueantes: mareos, dolor de cabeza, arritmia, bradicardia, disminución de la presión arterial, insuficiencia cardíaca, broncoespasmo, náuseas, vómitos. Tratamiento: enjuagar inmediatamente los ojos con agua o solución de cloruro de sodio al 0,9%; Si es necesario, realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
El uso combinado de Arutimol con gotas para los ojos que contienen epinefrina puede causar dilatación de la pupila. El efecto específico del fármaco es una disminución de la presión intraocular mientras que las gotas para los ojos que contienen epinefrina y pilocarpina se usan simultáneamente; no se deben inculcar en los ojos dos bloqueadores beta. La reducción de la presión arterial y la disminución de la frecuencia cardíaca se pueden potenciar cuando Arutymol se combina con bloqueadores de los canales de calcio, reserpina y bloqueadores beta. El uso simultáneo de insulina o hipoglucemiantes orales puede provocar hipoglucemia. Por lo tanto, es necesario eliminar el medicamento 48 horas antes de la intervención quirúrgica planificada con anestesia general. Estos datos también pueden aplicarse a medicamentos en que se aplicaron mucho antes.
Instrucciones especiales
Se debe advertir al paciente sobre la necesidad de visitar regularmente al médico para medir la presión intraocular y el examen de la córnea, así como en caso de reacciones adversas. Si el paciente usa lentes de contacto blandas, no debe usar el medicamento Arutimol, porque Un conservante puede ser absorbido por lentes de contacto blandas y afectar adversamente el tejido ocular. Inmediatamente después de la instilación, es posible una disminución de la claridad de la visión a corto plazo. Las lentes de contacto duras deben retirarse antes de la instilación del medicamento y volver a instalarse después de 15 minutos. refracción después de los efectos causados por los mióticos utilizados anteriormente. En el caso de la intervención quirúrgica que se realizará próximamente, con anestesia general, Es necesario cancelar el medicamento en 48 horas. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una alta concentración de atención, velocidad psicomotora y buena visión (dentro de los 30 minutos posteriores a la caída). en el ojo), porque El medicamento puede ayudar a reducir la presión arterial, la fatiga y el mareo.En mayor medida, esto ocurre cuando la droga interactúa con el alcohol.
Prescripción
Si