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Ingrédients actifs
Timolol
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
Hydromaléate de timolol 6,83 mg, ce qui correspond à la teneur en timolol 5 mg Substances supplémentaires: solution de chlorure de benzalkonium (50%), povidone K30, dihydrogénophosphate de sodium dihydrogéné, monohydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, édétate disodique dihydraté, eau d /.
Effet pharmacologique
Antiglaucome, bloqueur non sélectif des récepteurs β1 et β2-adrénergiques. Il n’a pas d’activité sympathomimétique ni de stabilisation interne de la membrane et, lorsqu’il est appliqué par voie topique, il réduit la pression intra-oculaire normale et élevée sous forme de collyre en réduisant la formation de liquide intra-oculaire. Il n’affecte pas la taille de l’élève ni l’hébergement, son effet apparaît 20 minutes après l’instillation dans le sac conjonctival. La réduction maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, le timolol pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation, les gouttes oculaires de Cmax timolol dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil sont atteintes en 1 à 2 heures, à 80% de timolol, utilisé comme gouttes oculaires, pénètre dans la circulation systémique par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, des muqueuses nasales et des voies lacrymales. L'élimination des métabolites du timolol se fait principalement par les reins: chez le nouveau-né et le jeune enfant, le C max timolol dans le plasma sanguin dépasse cet indicateur dans le plasma sanguin de l'adulte.
Des indications
Augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire), glaucome à angle ouvert, glaucome secondaire (y compris aphaque), glaucome à angle fermé (associé à des myotiques comme moyen additionnel de réduire la PIO), glaucome congénital (efficacité insuffisante d'autres interventions thérapeutiques).
Contre-indications
Asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques graves; bradycardie sinusale; choc cardiogénique; bloc AV II ou III; insuffisance cardiaque; processus dystrophiques de la cornée; rhinite atrophique sévère; grossesse, période de lactation; enfants de moins de 18 ans; réactions allergiques Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance pulmonaire, uneinsuffisance cérébrovasculaire sévère, insuffisance cardiaque chronique, diabète sucré, hypoglycémie, thyrotoxicose, myasthénie, syndrome de Raynaud, phéochromocytome, ainsi que d'autres antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques.Les personnes atteintes de diabète sucré qui prennent de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux ne peuvent pas être traitées avec les mêmes ressources
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation d'Arutimol pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.
Posologie et administration
Au début du traitement, on instille 2 gouttes par jour dans le sac conjonctival avec une goutte de 0,25% ou de 0,5% de gouttes oculaires Arutimol. Lorsque la pression intra-oculaire est normalisée, la dose d'entretien est de 1 goutte par heure; un traitement par Arutymolum est généralement administré. long temps. Une pause ou un changement de dose est effectué uniquement selon les directives du médecin traitant.
Effets secondaires
Réactions locales: De la part de l'organe de la vision: irritation, hyperémie conjonctivale, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, larmoiement, photophobie, épithélium cornéen, kératopathie ponctuée, hypesthésie cornéenne, diplopie, ptose. Dans le cadre des opérations fistuliziruyuschih antiglaucomateux peuvent se développer décollement de la rétine dans reaktsiiSo periode.Sistemnye post-opératoire du système cardio-vasculaire: insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, la pression artérielle a diminué, l'effondrement, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, des palpitations cardiaques, hypoperfusion cérébrale, accident ischémique transitoire circulation sanguine, partie du système respiratoire: rhinite, dyspnée, bronchospasme, insuffisance pulmonaire, côté système nerveux central et système nerveux périphérique: mal de tête, but ovokruzhenie, faiblesse, dépression, paresthésies Du système digestif: nausées, diarrhée Réactions allergiques: urticaire De la peau: eczéma, alopécie Autres: violation des fonctions sexuelles.
Surdose
Symptômes: développement possible d'effets systémiques caractéristiques des bêta-bloquants: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, diminution de la pression artérielle, insuffisance cardiaque, bronchospasme, nausée, vomissements Traitement: laver immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium; si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation combinée d'Arutimol avec des gouttes ophtalmiques contenant de l'épinéphrine peut entraîner une dilatation des pupilles, ce qui se traduit par une diminution de la pression intra-oculaire alors que les gouttes ophtalmiques contenant de l'épinéphrine et de la pilocarpine sont utilisées simultanément; On ne doit pas instiller deux bêta-bloquants dans les yeux.La réduction de la pression artérielle et le ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être potentialisés lorsque Arutymol est associé à des inhibiteurs des canaux calciques, de la réserpine et des bêta-bloquants.L'utilisation simultanée avec de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux peut provoquer une hypoglycémie. par conséquent, il est nécessaire de retirer le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale. Ces données peuvent également s'appliquer à les médicaments qui ont été appliquées sur bien avant.
Instructions spéciales
Le patient doit être averti de la nécessité de consulter régulièrement son médecin afin de mesurer la pression intra-oculaire et l'examen de la cornée, ainsi qu'en cas d'effets indésirables. Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser le médicament Arutimol, car Un agent de conservation peut être adsorbé sur les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur le tissu oculaire.Une perte à court terme de la clarté de la vision est possible immédiatement après l’instillation.Les lentilles de contact rigides doivent être retirées avant l’instillation du médicament et réinstallées après 15 minutes Une correction peut être nécessaire lors du transfert du traitement par Arutimol. réfraction après les effets causés par les mycoses précédemment utilisées. Dans le cas de la prochaine intervention chirurgicale sous anesthésie générale, Il est nécessaire d'annuler le médicament dans les 48 heures. Incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle. Pendant la période de traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous participez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention, une vitesse psychomotrice et une bonne vision (dans les 30 minutes qui suivent la chute). dans les yeux), car Le médicament peut aider à réduire la pression artérielle, la fatigue et les vertiges.Cela se produit encore plus lorsque la drogue interagit avec l’alcool.
Oui