Asparkam-avexima tabletas N56
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Ingredientes activos
Asparaginato de potasio y magnesio
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Asparaginato de potasio hemihidrato 175 mg asparaginato de magnesio tetrahidrato 175 mg adyuvantes: almidón de patata - 88 mg, ácido esteárico - 5 mg, macrogol 4000 - 7 mg, dióxido de silicio coloide - 50 mg.
Efecto farmacologico
Farmacodinámica ASPARKAM AVEXIMA es una fuente de iones de potasio y magnesio, regula los procesos metabólicos. El mecanismo de acción está probablemente asociado con el papel del asparaginato como portador de iones de magnesio y potasio en el espacio intracelular y la participación del asparaginato en los procesos metabólicos. Por lo tanto, ASPARKAM AVEXIMA elimina el desequilibrio electrolítico, reduce la excitabilidad y la conductividad del miocardio (efecto antiarrítmico moderado). La farmacocinética se absorbe fácilmente cuando se toma por vía oral y se excreta con relativa rapidez por los riñones.
Indicaciones
ASPARCAM AVEXIMA se utiliza en la terapia compleja de la insuficiencia cardíaca crónica, la enfermedad cardíaca coronaria, la hipopotasemia y las arritmias cardíacas (incluido el infarto de miocardio, la sobredosis de glucósidos cardíacos).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, violación del metabolismo de los aminoácidos, insuficiencia renal aguda y crónica, hiperpotasemia, hipermagnemia, insuficiencia de la corteza suprarrenal, alteración de la conducción atrioventricular (bloqueo AV I-IIIst.) Miastenia grave .st.); edad hasta 18 años. Con precaución: embarazo, lactancia.
Precauciones de seguridad
Solicitud de infracciones de la función hepáticaCon precaución, debe prescribir el medicamento para las infracciones del hígado. No es necesario cambiar la dosis en caso de disfunción renal. La concentración de amplodipina en el plasma sanguíneo no depende del grado de reducción de la función renal. Uso en niños Está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Aplicación en pacientes ancianos con precaución en pacientes ancianos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Con cuidado
Posología y administración.
Asignar dentro después de comer. Los adultos toman 1-2 tabletas 3 veces al día. El curso de tratamiento es de 3-4 semanas.Si es necesario, repita el curso.
Efectos secundarios
Náuseas, vómitos, diarrea, malestar o ardor en el área del páncreas (en pacientes con gastritis anácida o colecistitis), bloqueo atrioventricular, reacción paradójica (aumento en el número de extrasístoles), hipercalemia (náuseas, vómitos, diarrea, parastesia) e hiperemia e hipercalemia (náuseas, vómitos, náuseas, vómitos, diarrea y parásitos). , sensación de sed, disminución de la presión arterial, debilidad muscular, fatiga, paresia, coma, arreflexia, depresión respiratoria, convulsiones).
Sobredosis
Síntomas: hipercaliemia, hipermagneemia, tratamiento: cloruro de calcio por vía intravenosa, si es necesario, hemodiálisis y diálisis peritoneal.
Interacción con otras drogas.
Productos farmacéuticos; uso conjunto Debido al contenido de iones de potasio, se reducen los efectos indeseables de los glucósidos cardíacos. el consumo de iones de magnesio reduce el efecto de la neomicina, polimixina B, tetraciclina y estreptomicina. Puede fortalecer el bloqueo neuromuscular causado por los relajantes musculares despolarizantes (atrauria besilato, bromo de decametonio, suxametonia (cloruro, bromuro, yodo, yodo, iodidime; El calcio reduce el efecto del magnesio. Los astringentes farmacocinéticos y los agentes de recubrimiento reducen la absorción del fármaco en el tracto gastrointestinal (es necesario observar el intervalo de 3 horas entre su ingesta). ).
Instrucciones especiales
Es necesario controlar el contenido de iones de potasio en el plasma sanguíneo. El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos que requieren una mayor concentración de la atención No se han realizado estudios clínicos para evaluar el efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.