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Asparkam-avexima comprimés N56

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Ingrédients actifs

Asparaginat de potassium et de magnésium

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Asparaginate de potassium hémihydraté 175 mg Asparaginate de magnésium tétrahydraté 175 mg adjuvants: amidon de pomme de terre - 88 mg, acide stéarique - 5 mg, macrogol 4000 - 7 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 50 mg.

Effet pharmacologique

Pharmacodynamie ASPARKAM AVEXIMA est une source d’ions potassium et magnésium, qui régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est vraisemblablement associé au rôle de l'asparaginate en tant que vecteur des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et à la participation de l'asparaginate aux processus métaboliques. Ainsi, ASPARKAM AVEXIMA élimine le déséquilibre électrolytique, réduit l'excitabilité et la conductivité du myocarde (effet antiarythmique modéré) .La pharmacocinétique est facilement absorbée par la voie orale et est rapidement excrétée par les reins.

Des indications

ASPARCAM AVEXIMA est utilisé dans le traitement complexe de l'insuffisance cardiaque chronique, des maladies coronariennes, de l'hypokaliémie et des arythmies cardiaques (y compris l'infarctus du myocarde et la surdose de glycosides cardiaques).

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, violation du métabolisme des acides aminés, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnémie, insuffisance du cortex surrénal, altération de la conduction auriculo-ventriculaire (bloc AV I à III), myasthénie grave, hémolyse, hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg) jusqu'à l'âge de 18 ans avec prudence: grossesse, allaitement.

Précautions de sécurité

Demande de violation de la fonction hépatiqueAvec prudence, vous devez prescrire le médicament pour violation du foie.Il n'est pas nécessaire de modifier la dose en cas de dysfonctionnement rénal. La concentration d'amplodipine dans le plasma sanguin ne dépend pas du degré de réduction de la fonction rénale Utilisation chez l'enfant Elle est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Application chez les patients âgés Avec prudence chez les patients âgés.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Avec soin.
Posologie et administration
Attribuer à l'intérieur après avoir mangé. Les adultes prennent 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours de traitement est 3-4 semaines.Si nécessaire, répétez le cours.

Effets secondaires

Nausées, vomissements, diarrhée, inconfort ou sensation de brûlure dans la région du pancréas (chez les patients atteints de gastrite anacide ou de cholécystite), blocage auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles), hyperkaliémie (nausée, vomissements, diarrhée, paralysie), et hyperémie sensation de soif, baisse de la pression artérielle, faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, aréflexie, dépression respiratoire, convulsions).

Surdose

Symptômes: hyperkaliémie, hypermagnéémie Traitement: chlorure de calcium IV si nécessaire - hémodialyse et dialyse péritonéale.

Interaction avec d'autres médicaments

Produits pharmaceutiques, usage en commun en raison de la teneur en ions potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques sont réduits. la consommation d'ions magnésium réduit l'effet de la néomycine, de la polymyxine B, de la tétracycline et de la streptomycine. Elle renforce le blocage neuromusculaire causé par les myorelaxants dépolarisants (atraurie bésylate, bromure de décamétonium, suxaméthonia (chlorure, bromure, iodine, iodine); Le calcium réduit les effets du magnésium Les astringents et les agents d'enrobage pharmacocinétiques réduisent l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal (il est nécessaire de respecter l'intervalle de 3 heures entre leurs prises). ).

Instructions spéciales

Il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium du plasma sanguin Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et autres mécanismes nécessitant une attention accrue de la part du patient Aucune étude clinique n'a été menée pour évaluer l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes.

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