Pastillas de atsekardol / intestinal.ob. 300 mg N30
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Ingredientes activos
Acido acetilsalicilico
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. Acido acetilsalicílico 300 mg. Excipientes: povidona de bajo peso molecular - 19.
Efecto farmacologico
El mecanismo de la acción antiplaquetaria del ácido acetilsalicílico (ASK) se basa en la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1), como resultado de lo cual se bloquea la síntesis del tromboxano A2 y se inhibe la agregación plaquetaria. El efecto antiplaquetario se desarrolla incluso después del uso de pequeñas dosis del fármaco y persiste durante 7 días después de una dosis única. Se cree que el ASA tiene otros mecanismos para la supresión de la agregación plaquetaria. En dosis altas, ASA (más de 300 mg / día) también tiene efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos.
Indicaciones
- prevención de infarto agudo de miocardio en presencia de factores de riesgo (por ejemplo, diabetes, hiperlipidemia, hipertensión arterial, obesidad, tabaquismo, vejez) - prevención de infarto de miocardio recurrente - estenocardia inestable - prevención de ictus isquémico (incluso en pacientes con trastorno transitorio circulación cerebral): prevención del tromboembolismo después de las operaciones e intervenciones invasivas en los vasos (por ejemplo, cirugía de derivación de la arteria coronaria, endarterectomía de la arteria carótida, cirugía de derivación arteriovenosa) , angioplastia y colocación de stent de las arterias coronarias, angioplastia de las arterias carótidas - prevención de la trombosis venosa profunda y el embolismo pulmonar y sus ramas (incluida la inmovilización prolongada como resultado de una intervención quirúrgica extensa).
Contraindicaciones
- lesiones erosivas-ulcerosas GIT (exacerbación) - hemorragia gastrointestinal - diátesis hemorrágica - asma inducida por la ingesta de salicilatos, combinación total o parcial de asma, la poliposis nasal recurrente y de los senos paranasales y la intolerancia a ASA - insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina (CC) menos de 30 ml / min): insuficiencia hepática grave (clase B y C en la escala de Child-Pugh) - insuficiencia cardíaca crónica (clase funcional III-IV según la clasificación NYHA) - metotrexato dnovremenny a una dosis de 15 mg / semana o más - I y III trimestre del embarazo - lactancia - niños de hasta 18 años - deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa - hipersensibilidad al ASA. Con precaución en: - gota, hiperuricemia, porqueLas dosis bajas de ASA reducen la excreción de ácido úrico, y se debe tener en cuenta que las dosis bajas de ASA pueden desencadenar el desarrollo de gota en pacientes susceptibles (con excreción reducida de ácido úrico): úlcera gástrica y úlcera duodenal o hemorragia gastrointestinal (en la historia) hígado (clase A en una escala de Child-Pugh) - disfunción renal (CC de más de 30 ml / min) - asma bronquial, enfermedades crónicas del sistema respiratorio, fiebre del heno, poliposis nasal, alergia a medicamentos - od administración moderna de metotrexato en una dosis inferior a 15 mg / semana - terapia concomitante con anticoagulantes - II trimestre del embarazo - cirugía propuesta (incluida la extracción dental pequeña, por ejemplo, ya que ASK puede causar una tendencia a desarrollar sangrado durante varios días después de tomar el medicamento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de salicilatos en grandes dosis en los primeros 3 meses de embarazo se asocia con una mayor frecuencia de defectos del desarrollo fetal (paladar dividido, defectos cardíacos). La cita de salicilatos en el primer trimestre del embarazo está contraindicada. En el segundo trimestre del embarazo, los salicilatos se pueden prescribir solo con una evaluación rigurosa del riesgo para el feto y el beneficio para la madre, preferiblemente en dosis no mayores a 150 mg / día y no por mucho tiempo. En el tercer trimestre del embarazo, los salicilatos en dosis altas (más de 300 mg / día) causan un debilitamiento del trabajo de parto, el cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, el aumento del sangrado en la madre y el feto y la administración directa al parto puede causar hemorragias intracraneales, especialmente en bebés prematuros. La cita de salicilatos en el tercer trimestre del embarazo está contraindicada. Los salicilatos y sus metabolitos en pequeñas cantidades penetran en la leche materna, por lo que la lactancia materna debe ser eliminada durante la lactancia.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: náuseas, ardor de estómago, vómitos, dolor abdominal. Úlceras de la membrana mucosa del estómago y duodeno. Úlceras perforadas del estómago y del duodeno, hemorragia gastrointestinal, función hepática anormal transitoria con aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.En la parte del sistema hematopoyético: el nombramiento de AAS se acompaña de un mayor riesgo de sangrado debido al efecto inhibitorio de la AAS en la agregación plaquetaria, la anemia. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema, rinitis, hinchazón de la mucosa nasal, síndrome de dificultad cardiorrespiratoria y reacciones graves, incluido el shock anafiláctico. Por parte del sistema respiratorio: broncoespasmo. Desde el lado del sistema nervioso central: mareos, pérdida de audición, dolor de cabeza, tinnitus.
Instrucciones especiales
Por parte del aparato digestivo: náuseas, ardor de estómago, vómitos, dolor abdominal. Úlceras de la membrana mucosa del estómago y duodeno. Úlceras perforadas del estómago y del duodeno, hemorragia gastrointestinal, función hepática anormal transitoria con aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas. En la parte del sistema hematopoyético: el nombramiento de AAS se acompaña de un mayor riesgo de sangrado debido al efecto inhibitorio de la AAS en la agregación plaquetaria, la anemia. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema, rinitis, hinchazón de la mucosa nasal, síndrome de dificultad cardiorrespiratoria y reacciones graves, incluido el shock anafiláctico. Por parte del sistema respiratorio: broncoespasmo. Desde el lado del sistema nervioso central: mareos, pérdida de audición, dolor de cabeza, tinnitus.