Tabla de Corvalol Forte. No. 30
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Ingredientes activos
Formulario de liberación
Composicion
Efecto farmacologico
Corvalol® es un fármaco sedante y antiespasmódico, cuyo efecto está determinado por sus componentes constituyentes.
El éster etílico del ácido α-bromoisovalérico tiene un efecto calmante y antiespasmódico reflejado principalmente por la irritación de la cavidad oral y los receptores nasofaríngeos, una disminución de la excitabilidad refleja en el sistema nervioso central y un aumento en la inhibición de la corteza cerebral y las estructuras cerebrales subcorticales, así como una disminución en los movimientos cerebrales centrales. y efecto antiespasmódico local directo sobre el músculo liso vascular.
El fenobarbital suprime los efectos activadores de los centros de la formación reticular del medio y el bulbo raquídeo en la corteza cerebral, reduciendo así los flujos de efectos estimulantes en la corteza cerebral y las estructuras subcorticales. Una disminución en los efectos de activación tiene, dependiendo de la dosis, un efecto calmante, calmante o hipnótico. Corvalol® reduce los efectos excitadores en los centros vasomotores, los vasos coronarios y periféricos, reduciendo la presión arterial general, aliviando y previniendo los espasmos vasculares, especialmente el corazón.
El aceite de menta contiene una gran cantidad de aceites esenciales, que incluyen alrededor del 50% de mentol y 4 a 9% de ésteres de mentol. Son capaces de irritar los receptores "fríos" de la cavidad oral y expandir por reflejo principalmente los vasos del corazón y el cerebro, eliminando los espasmos de los músculos lisos, causando un efecto calmante y leve colerético. El aceite de menta tiene un efecto antiséptico y antiespasmódico, tiene la capacidad de eliminar los efectos de la flatulencia.
Farmacocinética
Cuando se toma sublingualmente, la absorción comienza ya en el área sublingual, la biodisponibilidad de las sustancias activas es alta (alrededor del 60–80%). El efecto se manifiesta rápidamente (después de 5-10 minutos). Cuando se ingiere, la acción se desarrolla en 15 a 45 minutos y dura de 3 a 6 horas.En personas que previamente han tomado medicamentos con ácido barbitúrico, la duración de la acción se reduce debido al metabolismo acelerado de fenobarbital en el hígado, donde los barbitúricos inducen la inducción de enzimas. En personas de edad avanzada y en pacientes con cirrosis hepática, el metabolismo de Corvalol® se reduce, por lo tanto, su vida media se prolonga, lo que requiere reducir la dosis y alargar los intervalos entre las dosis del fármaco.
Indicaciones
- - Neurosis con mayor irritabilidad;
- - insomnio;
- - en el tratamiento de la hipertensión y la distonía vascular;
- - espasmos leves de los vasos coronarios, taquicardia;
- - espasmos intestinales causados por trastornos neurovegetativos (como un fármaco antiespasmódico).
Contraindicaciones
- - Hipersensibilidad a los componentes de la droga, bromo;
- - grave alteración de la función del hígado y / o riñones;
- - porfiria hepática;
- - insuficiencia cardíaca grave;
- - hipotensión arterial grave;
- - infarto agudo de miocardio;
- - diabetes
- - depresión;
- - miastenia gravis;
- - alcoholismo;
- - Drogadicción y drogadicción;
- - Enfermedades respiratorias con disnea, síndrome obstructivo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No utilizar durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Corvalol® se prescribe por vía sublingual (debajo de la lengua) o dentro de un adulto, 1 tableta 2 o 3 veces al día.
Si es necesario (taquicardia grave y espasmo de los vasos coronarios) se puede aumentar una dosis única a 3 comprimidos.
El médico determina la duración del uso del medicamento según el efecto clínico y la tolerabilidad del medicamento.
Los niños
Experiencia de uso para el tratamiento de niños no.
Efectos secundarios
Corvalol® es generalmente bien tolerado. En algunos casos, los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir:
del tracto digestivo: estreñimiento, sensación de pesadez en la región epigástrica, con uso prolongado: función hepática anormal, náuseas, malestar en el estómago y los intestinos;
sistema nervioso debilidad, ataxia, alteración de la coordinación motora, nistagmo, alucinaciones, activación paradójica, disminución de la concentración, fatiga, reacciones más lentas, dolor de cabeza, deterioro cognitivo, confusión, somnolencia, mareo leve
Desde el lado de los órganos formadores de sangre: anemia, trombocitopenia, agranulocitosis;
por el sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema;
por parte del sistema cardiovascular: hipotensión, bradicardia; ritmo cardíaco lento
De la piel y membranas mucosas: reacciones alérgicas, que incluyen erupción cutánea, picazón, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica;
otro: dificultad para respirar
Uso prolongado de drogas. que contiene bromo, puede conducir a una intoxicación por bromo, que se caracteriza por estos síntomas: depresión del sistema nervioso central, estado de ánimo depresivo, depresión, confusión, ataxia, apatía, conjuntivitis, rinitis, lagrimeo, acné o púrpura.
Sobredosis
La sobredosis es posible con el uso frecuente o prolongado del medicamento, que está asociado con la acumulación de sus componentes. El uso prolongado y continuo puede causar adicción, síntomas de abstinencia, agitación psicomotora. El cese abrupto de la droga puede causar síndrome de abstinencia.
Síntomas de sobredosis: Depresión respiratoria, hasta que se detiene; depresión del sistema nervioso central, confusión, mareos, ataxia, somnolencia, incluso coma; inhibición de la actividad cardiovascular, incluidos trastornos del ritmo, taquicardia, reducción de la presión arterial, hasta el estado collaptoide; náuseas, debilidad, disminución de la temperatura corporal, disminución de la diuresis.
Tratamiento sintomático
Interacción con otras drogas.
Las preparaciones del tipo de acción inhibitoria central mejoran la acción de Corvalol®.
La presencia de fármaco fenobarbital puede inducir enzimas del hígado, y, en consecuencia, pueden acelerar el metabolismo de algunos fármacos que son metabolizados por estas enzimas (incluyendo anticoagulantes indirectos, glucósidos cardíacos, antimicrobianos, antivirales, antifúngicos, anti-epilépticos, anticonvulsivo, psicotrópico, hipoglucemiantes orales, hormonales, inmunosupresora, Citostáticos, antiarrítmicos, antihipertensivos, griseofulvina, glucocorticoides orales. e anticonceptivos), ya que su efectividad disminuirá como resultado de una mayor tasa metabólica.
Corvalol® mejora la acción de los analgésicos, anestésicos locales y medicamentos que suprimen el sistema nervioso central.
Los inhibidores de la MAO prolongan el efecto del fenobarbital. La rifampicina puede reducir el efecto del fenobarbital.
Con el uso simultáneo de fenobarbital con preparaciones de oro aumenta el riesgo de daño renal.
Con el uso simultáneo a largo plazo de fenobarbital con medicamentos antiinflamatorios no esteroides, existe el riesgo de úlceras estomacales y el riesgo de sangrado.
El uso simultáneo de fenobarbital con zidovudina aumenta la toxicidad de ambos fármacos.
Cuando se aplica simultáneamente con ácido valproico, su efecto aumenta.
Con el uso simultáneo con metotrexato aumenta la toxicidad de este último.
El alcohol aumenta el efecto de la droga, también aumenta su toxicidad. Mientras toma la droga debe evitar el alcohol.
Instrucciones especiales
El riesgo de desarrollar el síndrome de Stevens-Johnson y Lyell es mayor en las primeras semanas de tratamiento. No se recomienda el uso a largo plazo debido al riesgo de dependencia de drogas, la posible acumulación de bromo en el cuerpo y el desarrollo de intoxicación por bromo. En los casos en que el dolor en el corazón no desaparece después de tomar el medicamento, es necesario consultar a un médico para descartar el síndrome coronario agudo. Con precaución prescrita para la hipercinesia, hipertiroidismo, hipofunción suprarrenal, insuficiencia cardíaca descompensada, dolor agudo y persistente, toxicidad aguda por fármacos.
Evitar el consumo simultáneo de bebidas alcohólicas.
Se debe prescribir cuidadosamente el fármaco para la hipotensión arterial.
El medicamento contiene lactosa monohidrato, por lo que si tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Condiciones de almacenamiento
Almacene en un lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ºС. Mantener fuera del alcance de los niños.