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Diclofenac Akrikhin ungüento 1% 30g

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Ingredientes activos

Diclofenaco

Formulario de liberación

Ungüento

Composicion

; Ingrediente activo: sal de lisina de Ketoprofena, 2,5 g / 100,0 g de gel; sustancias auxiliares: polietilenglicol, hidroxibenzoato de metilo, hidroxibenzoato de propilo, carbómero, trietanolamina, agua purificada.

Efecto farmacologico

; Inhibida por la ciclooxigenasa 1 y el tipo 2, interrumpe el metabolismo del ácido araquidónico y la síntesis de prostaglandinas, que son el vínculo principal en el desarrollo de la inflamación. El diclofenaco se usa para eliminar el dolor y reducir la inflamación asociada con el proceso inflamatorio. Con el método recomendado de aplicación del fármaco se absorbe no más del 6% de diclofenaco.

Indicaciones

; Inflamación postraumática de tejidos blandos y articulaciones, por ejemplo debido a esguinces, tensiones excesivas y contusiones. ; Enfermedades reumáticas de los tejidos blandos (tendovaginitis, bursitis, daño a los tejidos periarticulares); Dolor e hinchazón asociado a enfermedades de los músculos y articulaciones (artritis reumatoide, artrosis, radiculitis, lumbago, ciática).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al diclofenaco u otros componentes del medicamento, así como a los salicilatos u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, una indicación de antecedentes de ataques de asma después del uso de AINE y salicilatos; embarazo (trimestre III), lactancia, edad infantil (hasta 6 años), violación de la integridad de la piel. Con precaución: porfiria hepática (exacerbación), lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, disfunción grave del hígado y los riñones, insuficiencia cardíaca crónica, asma, vejez, embarazo I y II trimestre.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

; El uso de la droga en el III trimestre del embarazo está contraindicado. El uso del medicamento en los trimestres I y II es posible solo después de consultar a un médico. ; Experiencia de uso de la droga durante la lactancia está ausente.

Posología y administración.

; Exteriormente Para adultos y niños mayores de 12 años, el medicamento se aplica en una capa delgada sobre un foco de inflamación 3-4 veces / día y se frota ligeramente. La cantidad requerida de medicamento depende del tamaño del área dolorosa. Una dosis única del medicamento es de 2 a 4 g (por volumen comparable al tamaño de una cereza o nuez grande).Los niños de 6 a 12 años no deben usarse más de 2 veces / día, una dosis única del medicamento, hasta 2 g. Después de aplicar el medicamento, debe lavarse las manos si esta área no está expuesta al tratamiento. La duración del tratamiento depende de las indicaciones y el efecto observado. Después de 2 semanas de la droga debe consultar a un médico.

Efectos secundarios

; Reacciones locales: eccema, fotosensibilidad, dermatitis de contacto (picazón, enrojecimiento, hinchazón del área de la piel tratada, pápulas, vesículas, descamación). Reacciones sistémicas: erupción cutánea generalizada, reacciones alérgicas (urticaria, angioedema, broncoespasmo).

Sobredosis

; La absorción sistémica extremadamente baja de los componentes activos del fármaco para uso externo hace que la sobredosis sea casi imposible.

Interacción con otras drogas.

; El medicamento puede aumentar el efecto de los medicamentos que causan fotosensibilidad. No se describen las interacciones clínicamente significativas con otros fármacos.

Instrucciones especiales

; El medicamento debe aplicarse solo sobre la piel intacta, evitando el contacto con heridas abiertas. Después de la aplicación, no aplique el vendaje oclusivo. No permita el contacto con los ojos y las membranas mucosas. Cuando se usa el medicamento junto con otras formas de dosificación de diclofenaco, se debe considerar la dosis máxima diaria. Cuando se aplica a grandes superficies de la piel durante mucho tiempo aumenta el riesgo de efectos secundarios sistémicos característicos de los AINE. Antes de usar el medicamento para pacientes con úlcera gástrica y úlcera duodenal, asma bronquial, rinitis, pólipos de la mucosa nasal, insuficiencia hepática, riñón o sistema hematopoyético, así como el uso simultáneo de otros AINE, consulte a su médico. ; Impacto en la capacidad para conducir vehículos de motor y mecanismos de control; Sin efecto. ;

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