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Onguent Diclofenac Akrikhin 1% 30g

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Diclofenac

Formulaire de décharge

Pommade

La composition

; Principe actif: sel de Ketoprofena lysine, 2,5 g / 100,0 g de gel. Substances auxiliaires: polyéthylèneglycol, hydroxybenzoate de méthyle, hydroxybenzoate de propyle, carbomère, triéthanolamine, eau purifiée.

Effet pharmacologique

; Inhibé par la cyclooxygénase 1 et le type 2, il perturbe le métabolisme de l’acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal maillon du développement de l’inflammation. Le diclofénac est utilisé pour éliminer la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire. Avec la méthode d'application recommandée du médicament est absorbé pas plus de 6% de diclofénac.

Des indications

; Inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations, due par exemple à des entorses, des contraintes excessives et des ecchymoses. Maladies rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires); ; Douleur et gonflement associés aux maladies des muscles et des articulations (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, radiculite, lumbago, sciatique).

Contre-indications

Hypersensibilité au diclofénac ou à d’autres composants de la drogue, ainsi qu’aux salicylates et à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, indication des antécédents de crises d’asthme après utilisation de NSAID et de salicylates; grossesse (troisième trimestre), allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), violation de l'intégrité de la peau. ; Avec prudence: porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, asthme, personnes âgées, grossesse I et II trimestre.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

; L'utilisation du médicament dans le troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II n'est possible qu'après consultation d'un médecin. ; Expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est absente.
Posologie et administration
Extérieurement. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué en couche mince sur un foyer inflammatoire 3 à 4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise du médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique du médicament est de 2-4 g (en volume comparable à la taille d'une grosse cerise ou noix).Les enfants âgés de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une seule dose du médicament, jusqu'à 2 g. Après l'application du médicament, vous devez vous laver les mains si cette zone n'est pas exposée au traitement. La durée du traitement dépend des indications et de l’effet noté. Après 2 semaines du médicament devrait consulter un médecin.

Effets secondaires

; Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, rougeurs, gonflement de la peau traitée, papules, vésicules, desquamation). ; Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angioedème, bronchospasme).

Surdose

; Une absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament à usage externe rend le surdosage presque impossible.

Interaction avec d'autres médicaments

; Le médicament peut augmenter l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilité. Les interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments ne sont pas décrites.

Instructions spéciales

; Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant le contact avec les plaies ouvertes. ; Après application, ne pas appliquer le pansement occlusif. ; Ne pas permettre le contact avec les yeux et les muqueuses. ; Lorsqu’on utilise le médicament en association avec d’autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale doit être envisagée. ; Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces cutanées pendant une longue période, le risque d'effets indésirables systémiques caractéristiques des AINS augmente. Avant d'utiliser le médicament pour les patients souffrant d'ulcère gastrique et duodénal, d'asthme bronchique, de rhinite, de polypes de la muqueuse nasale, d'altération de la fonction hépatique, du système rénal ou hématopoïétique, ainsi que de l'utilisation simultanée d'autres AINS doivent consulter votre médecin. ; Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle; Aucun effet. ;

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