Espa-Lipon concentrado para solución para infusión ampollas 12 ml 10 pzas
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Ingredientes activos
Acido tioctico
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1 vial contiene: sal de etilendiamina de ácido tióctico 387,6 mg, que corresponde al contenido de ácido tióctico (α-lipoico) 300 mg Sustancias auxiliares: agua d / y.
Efecto farmacologico
Fármaco metabólico. El ácido tioctico (α-lipoico) se encuentra en el cuerpo humano, donde actúa como una coenzima en las reacciones de fosforilación oxidativa del ácido pirúvico y los ácidos alfa-ceto. El ácido tióctico es un antioxidante endógeno, según el mecanismo de acción bioquímico, está cerca de las vitaminas del grupo B. El ácido tióctico contribuye a la protección de las células de los efectos tóxicos de los radicales libres que se producen en los procesos metabólicos; También neutraliza los compuestos tóxicos exógenos que han entrado en el cuerpo. El ácido tióctico aumenta la concentración del antioxidante glutatión endógeno, lo que conduce a una disminución de la gravedad de los síntomas de la polineuropatía. El fármaco tiene un efecto hepatoprotector, hipolipidémico, hipocolesterolémico, hipoglucémico; Mejora el trofismo de las neuronas. El resultado del efecto sinérgico del ácido tióctico y la insulina es un aumento en la utilización de la glucosa.
Farmacocinética
La distribución y el metabolismo de Vd es de aproximadamente 450 ml / kg. Las principales vías metabólicas son la oxidación y la conjugación. La excreción del ácido tióctico y sus metabolitos se excreta por los riñones (80-90%). T1 / 2 - 20-50 minutos. Aclaramiento plasmático total - 10-15 ml / min.
Indicaciones
Polineuropatía diabética; Neuropatía alcohólica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento Espa-Lipon; Edad de los niños (no se ha establecido la eficacia y seguridad); Embarazo, período de lactancia (no hay suficiente experiencia con el medicamento).
Precauciones de seguridad
El consumo de alcohol es un factor de riesgo para el desarrollo de polineuropatía y puede reducir la eficacia de Thioctacid, por lo que los pacientes deben abstenerse de tomar bebidas alcohólicas tanto durante el tratamiento con el fármaco como durante períodos fuera del tratamiento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, porque No hay experiencia suficiente con la droga durante estos períodos.
Posología y administración.
El fármaco está diseñado para preparar una solución para perfusión después de una dilución preliminar en una solución isotónica de cloruro de sodio. Formas graves de neuropatía diabética o alcohólica Una vez al día en forma de infusiones intravenosas por goteo 24 ml de solución en 250 ml de solución isotónica de cloruro de sodio (que corresponde a 600 mg de ácido alfa lipoico por día). Se recomienda el uso del medicamento dentro de 2 a 4 semanas. Las soluciones para perfusión deben administrarse dentro de los 50 minutos. Las soluciones preparadas deben almacenarse en un lugar oscuro y utilizarse durante un máximo de 6 horas después de la preparación. A continuación, debe cambiar a la terapia de mantenimiento en forma de tabletas a una dosis de 400-600 mg por día. La duración mínima del tratamiento con pastillas es de 3 meses.
Efectos secundarios
Las reacciones alérgicas son posibles: urticaria, reacciones alérgicas sistémicas (hasta el desarrollo de shock anafiláctico). Quizás el desarrollo de hipoglucemia (debido a la mejora en la captación de glucosa). Si es posible ingerir síntomas dispépticos, como náuseas, acidez estomacal, vómitos. Cuando se administra por vía intravenosa, las convulsiones son muy raras; diplopía Hemorragias puntuales en las membranas mucosas, piel; trombocitopatia; Erupción hemorrágica (púrpura), tromboflebitis. Con la rápida introducción puede aumentar la presión intracraneal (la aparición de una sensación de pesadez en la cabeza); dificultad para respirar
Sobredosis
No se han observado casos de sobredosis con la preparación de ácido tióctico en forma de solución para inyección intravenosa. Tratamiento (en caso de sobredosis): sintomático, si es necesario - terapia anticonvulsiva, medidas para mantener las funciones de los órganos vitales.
Interacción con otras drogas.
Con la administración simultánea de ácido tióctico y cisplatino, la eficacia del cisplatino disminuye.Con el uso simultáneo de ácido tióctico e insulina o fármacos hipoglucemiantes orales, su efecto puede aumentar, por lo que se recomienda un control regular de los niveles de glucosa en sangre, especialmente al inicio de la terapia con ácido tióctico. En algunos casos, es permisible reducir la dosis de medicamentos hipoglucemiantes para evitar el desarrollo de síntomas de hipoglucemia. El etanol y sus metabolitos debilitan la acción del ácido tióctico.
Instrucciones especiales
El tratamiento de la polineuropatía diabética se debe llevar a cabo en el contexto de mantener la concentración óptima de glucosa en la sangre.
Prescripción
Si