輸液用アンプル用エスパ - リポオン濃縮液12 ml 10個
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
チオクト酸
リリースフォーム
ソリューション
構成
1バイアルには、チオクト酸のエチレンジアミン塩387.6mgが含まれています。これは、チオクト（α-リポ酸）酸300mgの含有量に相当します。補助物質：水d /。
薬理効果
代謝薬。チオクト酸（α-リポ酸）は、ピルビン酸およびα-ケト酸の酸化的リン酸化の反応において補酵素として作用する人体に見出される。チオクト酸は内因性抗酸化物質であり、作用の生化学的メカニズムによれば、グループBのビタミンに近い。チオクト酸は、代謝過程で生じるフリーラジカルの毒性作用から細胞を保護するのに寄与する。体内に入った外因性毒性化合物も中和する。チオクト酸は、内在性抗酸化剤であるグルタチオンの濃度を上昇させ、多発性神経障害の症状の重症度を低下させる。ニューロンの栄養を改善する。チオクト酸とインスリンとの相乗効果の結果は、グルコース利用の増加である。
薬物動態
Vdの分布および代謝は約450ml / kgである。主な代謝経路は酸化および結合であり、チオクト酸およびその代謝産物の排泄は腎臓（80〜90％）によって排泄される。 T1 / 2 - 20〜50分。総血漿クリアランス - 10〜15ml /分。
適応症
糖尿病性多発性神経障害;アルコール性ニューロパシー。
禁忌
Espa-Liponの成分に対する過敏症;子供の年齢（有効性と安全性が確立されていない）;妊娠、母乳育児期間（薬に十分な経験がない）。
安全上の注意
アルコール消費は多発性神経障害の発症の危険因子であり、Thioctacidの有効性を低下させる可能性があるため、患者は薬物治療中および治療中以外の期間にアルコール飲料を服用しないようにすべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に薬剤は禁忌である。これらの期間中の薬剤の経験が不十分である。
投与量および投与
この薬物は、等張性塩化ナトリウム溶液中で予備希釈した後、注入のための溶液を調製するように設計されている。糖尿病またはアルコール性ニューロパチーの重度の形態静脈内点滴の形態で1日1回、250mlの等張性塩化ナトリウム溶液（これは1日当たりαリポ酸600mgに相当する）中の24mlの溶液。この薬は2〜4週間以内に使用することが推奨されています。輸液用の溶液は50分以内に投与する必要があります。調製した溶液は、暗所に保存し、調製後最大6時間使用する必要があります。次に、1日400-600 mgの投与量で錠剤の形で維持療法に切り替える必要があります。丸薬による治療の最短期間は3ヶ月です。
副作用
アレルギー反応：蕁麻疹、全身性アレルギー反応（アナフィラキシーショックの発生まで）が可能です。おそらく低血糖の発症（改善されたグルコース取り込みによる）。摂取が可能であれば吐き気、胸やけ、嘔吐などの消化不良症状。静脈内投与される場合、発作は非常にまれである。複視。粘膜の点状出血、皮膚;血小板増加症;出血性発疹（紫斑）、血栓性静脈炎。急速な導入により頭蓋内圧（頭部の重さ感の出現）が増すことがある。呼吸困難。
過剰摂取
治療（過剰投与の場合）：必要に応じて症候性 - 抗けいれん療法は、重要な器官の機能を維持するための措置をとる。
他の薬との相互作用
チオクト酸とシスプラチンを同時に投与すると、シスプラチンの有効性が低下します。チオクト酸とインスリンまたは経口血糖降下薬を同時に使用すると、その効果が高まることがあるため、特にチオクト酸療法の開始時に定期的に血糖値を監視することが推奨されます。場合によっては、低血糖症の症状の発症を避けるために、低血糖薬の用量を減らすことが許されます。エタノールとその代謝物はチオクト酸の作用を弱める。
特別な指示
糖尿病性多発ニューロパチーの治療は、血液中のグルコースの最適濃度を維持するバックグラウンドに対して行われるべきである。
処方箋
はい