Solución de Fibro-Wein para en 1% 2 ml de N5.
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Descripción
La solución para inyección intravenosa es clara, incolora.
Ingredientes activos
Tetradecil sulfato de sodio
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Tetradecil sulfato de sodio, alcohol bencílico 20 mg, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato 7,5 mg, dihidrofosfato de potasio 1 mg, hidróxido de sodio a pH 7,65 a 7,75, agua d / y hasta 1 ml.
Efecto farmacologico
Agente venosclerosante. Tiene propiedades trombogénicas tensioactivas. Cuando se introduce en las venas, causa la formación de trombos seguida de la organización de un coágulo de sangre y su acumulación con la pared del vaso. No tiene un efecto significativo sobre las funciones del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico, sistema cardiovascular, funciones hepáticas y renales, parámetros bioquímicos de la sangre. Cuando se libera en el tejido perivascular, es irritante.
Indicaciones
La escleroterapia conservadora para las formas primarias y no complicadas de dilatación varicosa moderadamente pronunciada de las venas superficiales de las extremidades inferiores con una buena permeabilidad establecida de las venas profundas y comunicativas, así como para el tipo de lesiones varicosas sueltas, cuando la extirpación quirúrgica de todas las áreas varicosas es prácticamente imposible.
Escleroterapia de afluentes varicosos discapacitados de las venas safenas como parte de un tratamiento complejo o en el postoperatorio.
Varices del esófago.
Angiomas tuberculados cutáneos en niños, lipomas, quistes de las glándulas sebáceas.
Escleroterapia de afluentes varicosos discapacitados de las venas safenas como parte de un tratamiento complejo o en el postoperatorio.
Varices del esófago.
Angiomas tuberculados cutáneos en niños, lipomas, quistes de las glándulas sebáceas.
Contraindicaciones
Trombosis aguda e impracticabilidad de las venas profundas de la pierna y el muslo, tromboflebitis aguda concomitante, venas varicosas extensas y graves (incluida la profunda) con insuficiencia valvular, venas varicosas en el fondo de tumores de la cavidad abdominal y pelvis, flebitis migratoria, endarteritis obliterante, flebosis , fiebre, enfermedades y afecciones alérgicas, flemón, diabetes mellitus, tirotoxicosis tóxica, asma bronquial, enfermedades oncológicas, infecciones agudas, tuberculosis, sepsis, composición celular alterada Sangre, enfermedades respiratorias o de la piel agudas, enfermedades comunes que requieren reposo en cama, enfermedades cardíacas con síntomas de descompensación, embarazo, período de lactancia, hipersensibilidad al tetradecil sulfato de sodio.
Posología y administración.
El método de aplicación y el régimen de dosificación de un fármaco particular dependen de su forma de liberación y otros factores. El régimen de dosificación óptimo está determinado por el médico. Es necesario observar estrictamente la conformidad de la forma de dosificación utilizada de una preparación particular con las indicaciones de uso y el régimen de dosificación.
Efectos secundarios
Reacciones locales: hiperemia, sensación de ardor, dolor, pigmentación, hematoma intravaricoso en el lugar de la inyección, flebitis ascendente con o sin periflebitis concurrente.
Reacciones sistémicas: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, reacciones alérgicas (urticaria, broncoespasmo, fiebre, shock anafiláctico), trombosis de la vena pulmonar, infecciones sistémicas (debido a necrosis de la piel en el lugar de la inyección).
En caso de inyección intravenosa accidental, obliteración del vaso aductor (hasta la necesidad de amputación de la extremidad), tromboembolismo (incluso 4 meses después del procedimiento), con desarrollo paravenoso de necrosis de tejidos blandos e infección sistémica.
Reacciones sistémicas: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, reacciones alérgicas (urticaria, broncoespasmo, fiebre, shock anafiláctico), trombosis de la vena pulmonar, infecciones sistémicas (debido a necrosis de la piel en el lugar de la inyección).
En caso de inyección intravenosa accidental, obliteración del vaso aductor (hasta la necesidad de amputación de la extremidad), tromboembolismo (incluso 4 meses después del procedimiento), con desarrollo paravenoso de necrosis de tejidos blandos e infección sistémica.
Prescripción
Si