Inmunoglobulina humana normal por vía intravenosa 5% 25 ml N1
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Descripción
La liberación del medicamento inmunobiológico se lleva a cabo de acuerdo con la prescripción del médico y si el termocontenedor del cliente compra en el que se coloca el medicamento, la entrega de este medicamento a la organización médica bajo la condición de almacenamiento en un recipiente térmico especial no debe exceder de 48 horas después de su compra.
Ingredientes activos
Inmunoglobulina humana normal
Efecto farmacologico
Tiene un efecto inmunoestimulante e inmunomodulador. Contiene muchos anticuerpos opsonizantes y neutralizantes. Su presencia proporciona una resistencia efectiva a las bacterias, virus y otros patógenos. Bajo la influencia de esta herramienta, el número de anticuerpos IgG faltantes se repone. Como resultado, el riesgo de infección se reduce en personas diagnosticadas con inmunodeficiencia primaria y secundaria. La inmunoglobulina repone y reemplaza los anticuerpos naturales en el suero humano.
Farmacocinética
Cuando se inyecta por vía intravenosa, el nivel de biodisponibilidad es del 100%. La mayor concentración de anticuerpos en la sangre humana se observa durante 14 días. La vida media de los anticuerpos es de 4-5 semanas. El agente penetra en la placenta, pasa a la leche materna.
Indicaciones
La inmunoglobulina humana normal está indicada como un tratamiento de sustitución, si el paciente necesita un tratamiento de sustitución para reemplazar y reponer los anticuerpos naturales. Para prevenir infecciones, se prescribe en los siguientes casos: durante el trasplante de médula ósea, con agammaglobulinemia, en caso de inmunodeficiencia primaria y secundaria, con inmunodeficiencia variable, con leucemia linfocítica, crónica, con SIDA en niños, con púrpura trombocitopénica, de origen inmune. con infecciones bacterianas y virales graves, con el síndrome de Kawasaki, con el síndrome de Guillain-Barré, con aplasia eritrocítica, con neutropenia, de origen autoinmune, con demielí polineuropatía crónica de bajo grado, con anemia hemolítica y trombocitopenia de origen autoinmune, con hemofilia provocada y causada por la síntesis de anticuerpos contra el factor P, durante el tratamiento de la miastenia grave, para prevenir el aborto espontáneo habitual,Para la prevención de enfermedades infecciosas en lactantes prematuros.
Posología y administración.
Las instrucciones de uso del medicamento para niños contemplan la introducción de 3 a 4 ml del medicamento por 1 kg de peso corporal del niño, mientras que la dosis no debe exceder los 25 ml. Antes de la introducción de inmunoglobulina, diluya con solución de cloruro de sodio al 0,9% (estéril) o solución de glucosa al 5%, respectivamente, 1 parte del medicamento y 4 partes del disolvente. Goteo intravenoso inyectado, mientras que la tasa debe ser de 8 a 10 gotas por minuto. Las infusiones se realizan en 3-5 días. Los pacientes adultos reciben una dosis única de 25-50 ml. No se requiere dilución adicional del medicamento, administrado por goteo intravenoso, mientras que la velocidad de inyección es de 30 a 40 gotas por minuto. Se asignan 3-10 transfusiones al curso de tratamiento, que se realizan en 24-72 horas. El medicamento se puede administrar por vía intravenosa solo en el hospital, y es importante seguir estrictamente los requisitos de la asepsia. Antes de ingresar a la herramienta, la botella debe mantenerse por lo menos 2 horas a una temperatura de 18 a 22 ° C. Si la solución está turbia o si hay un precipitado en ella, no se puede inyectar.
Prescripción
Si