Immunoglobuline humaine normale pour intraveineuse 5% 25 ml N1
État : Neuf
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Description
La libération du médicament immunobiologique est effectuée conformément à l'ordonnance du médecin. Si le thermoconteneur du client achète le médicament dans lequel il est placé, la livraison de ce médicament à l'organisme médical ne devrait pas être conservée dans les 48 heures suivant son achat.
Ingrédients actifs
Immunoglobuline humaine normale
Effet pharmacologique
Il a un effet immunostimulant et immunomodulateur. Il contient de nombreux anticorps opsonisants et neutralisants. Leur présence offre une résistance efficace aux bactéries, virus et à un certain nombre d'autres agents pathogènes. Sous l’influence de cet outil, le nombre d’anticorps IgG manquants est reconstitué. En conséquence, le risque d'infection est réduit chez les personnes chez lesquelles un diagnostic d'immunodéficience primaire et secondaire a été diagnostiqué. L'immunoglobuline reconstitue et remplace les anticorps naturels dans le sérum humain.
Pharmacocinétique
Lors de la perfusion intraveineuse, le niveau de biodisponibilité est de 100%. La plus forte concentration d'anticorps dans le sang humain est observée pendant 14 jours. La demi-vie des anticorps est de 4 à 5 semaines. L'agent pénètre dans le placenta, passe dans le lait maternel.
Des indications
L'immunoglobuline humaine normale est indiquée en tant que traitement de substitution si le patient a besoin d'un traitement de substitution pour remplacer et reconstituer ses anticorps naturels. Pour prévenir les infections, il est prescrit dans les cas suivants: lors de la greffe de moelle osseuse, avec agammaglobulinémie, en cas d'immunodéficience primaire et secondaire, avec immunodéficience variable, avec leucémie lymphocytaire, chronique, avec SIDA chez l'enfant, avec purpura thrombocytopénique, d'origine purement immunitaire, avec infections bactériennes et virales graves, avec syndrome de Kawasaki, avec syndrome de Guillain-Barré, avec aplasie érythrocytaire, avec neutropénie, d'origine auto-immune, avec démyéli polyneuropathie chronique de bas grade, avec anémie hémolytique et thrombocytopénie d'origine auto-immune, avec hémophilie provoquée et provoquée par la synthèse d'anticorps contre le facteur P lors du traitement de la myasténie grave, afin d'éviter une fausse couche habituelle,pour la prévention des maladies infectieuses chez les prématurés.
Posologie et administration
Le mode d’emploi du médicament pour enfants prévoit l’introduction de 3 à 4 ml de médicament par kg de poids corporel de l’enfant, la dose ne devant toutefois pas dépasser 25 ml. Avant l'introduction de l'immunoglobuline, diluer avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (stérile) ou une solution de glucose à 5%, respectivement, 1 partie du médicament et 4 parties du solvant. Goutte à goutte intraveineux injecté, alors que le taux devrait être 8-10 gouttes par minute. Les perfusions sont effectuées dans les 3-5 jours. Les patients adultes reçoivent une dose unique de 25 à 50 ml. Une dilution supplémentaire du médicament n'est pas nécessaire, administrée goutte à goutte par voie intraveineuse, tandis que le taux d'injection est de 30 à 40 gouttes par minute. Au cours du traitement, 3 à 10 transfusions sont attribuées en 24 à 72 heures. Le médicament peut être administré par voie intraveineuse uniquement à l'hôpital, et il est important de respecter strictement les exigences de l'asepsie. Avant d'entrer dans l'outil, le flacon doit être conservé au moins 2 heures à une température de 18 à 22 ° C. Si la solution est trouble ou contient un précipité, elle ne peut pas être injectée.
Oui