Intetrix capsulas N20
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Ingredientes activos
Tilihinol
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
Tilikhinol 50 mg, Tilikhinol N-dodecil sulfato 50 mg, Tilbroquinol 200 mg. Otros ingredientes: lactosa monohidrato, almidón de maíz, gelatina, dióxido de titanio (E171), azorubina (E122), indigotina (E132).
Efecto farmacologico
Medios antimicrobianos (antibacterianos, antifúngicos, microorganismos que destruyen amebocidas).
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco.
Indicaciones
Amebiasis intestinal en adultos: como agente adicional para el tratamiento con amebicidas tisulares, como monoterapia para la amebiasis asintomática.
Contraindicaciones
Mayor sensibilidad individual a los componentes de la droga.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a la falta de experiencia clínica, el uso del fármaco durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.
Posología y administración.
En el interior, para infecciones intestinales agudas, 4-6 cápsulas por día durante 3-5 días; con amebiasis crónica: 4 cápsulas por día durante 10 días (la duración máxima del tratamiento es de 4 semanas). Para la prevención de infecciones intestinales y diarrea durante el viaje: 2 cápsulas por día durante el viaje y 3 días después del regreso.
Efectos secundarios
en casos aislados, se observaron niveles elevados de transaminasas hepáticas; la mayoría de ellos eran asintomáticos y terminaron con una disminución en el nivel después de interrumpir el tratamiento. Se notificó hepatitis. Se notificaron algunas reacciones cutáneas hipersensibles raras (urticaria, enfermedad de Quincke) o de tipo bulloso (eritema pigmentaria persistente). En casos excepcionales, se notificó neuropatía periférica o daños en el nervio óptico.
Sobredosis
En caso de uso accidental del fármaco en dosis altas, es necesario un control cuidadoso del nivel de transaminasas hepáticas en el plasma sanguíneo, así como el nivel de protrombina.
Interacción con otras drogas.
Desconocido
Instrucciones especiales
Los resultados de estudios clínicos han confirmado que, en voluntarios sanos, Intetrix a menudo conduce a aumentos moderados asintomáticos y reversibles en los niveles de transaminasas hepáticas.Por lo tanto, en caso de un aumento en el nivel de transaminasas y especialmente en el desarrollo de ictericia, debe suspenderse el uso del medicamento. El uso a largo plazo de Intetrix no se recomienda debido al riesgo de neuropatía periférica (ver. EFECTOS ADVERSOS). No es posible administrar Mettrix con otros medicamentos que contengan hidroxiquinolinas. El medicamento contiene colorante azorubina (E122) y puede causar reacciones alérgicas. No use Intetrix durante mucho tiempo debido al riesgo de neuropatía periférica o óptica. El medicamento contiene lactosa, por lo tanto, no se recomienda su uso en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de glucosa-galactosa. malabsorción (una enfermedad hereditaria rara). En mujeres en edad reproductiva, el medicamento se usa solo cuando se usan métodos anticonceptivos confiables .Aplicación durante el embarazo y la lactancia. No hay datos confiables sobre los efectos teratogénicos potenciales de Intetrix en animales. En la actualidad, no hay suficientes datos en cantidad suficiente para evaluar la posible malformación o el efecto fetotóxico de este medicamento cuando se usa durante el embarazo. El medicamento se puede usar para mujeres en edad reproductiva solo si se usa de manera confiable. Métodos anticonceptivos. No use el medicamento durante el embarazo y la lactancia. Debe pedir consejo. Acude al médico antes de aplicar cualquier droga. Niños. No se utiliza en niños. La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir o trabajar con otros mecanismos. No hay datos disponibles.
Prescripción
Si