Ketanov comprimidos recubiertos 10 mg N20
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Ingredientes activos
Ketorolac
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: Ingrediente activo: Ketorolaka tromethamine 10 mg.
Efecto farmacologico
NPVS, derivado de pirrolizin-ácido carboxílico. Tiene un efecto analgésico pronunciado, también tiene efecto antiinflamatorio y antipirético moderado. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la actividad de la COX, la principal enzima en el metabolismo del ácido araquidónico, que es un precursor de las prostaglandinas, que desempeña un papel importante en la patogénesis de la inflamación, el dolor y la fiebre.
Farmacocinética
Cuando la ingestión se absorbe desde el tracto gastrointestinal. La Cmax en plasma se alcanza en 40-50 minutos tanto después de la administración oral como después de la administración i / m. La ingesta de alimentos no afecta la absorción. La unión a proteínas plasmáticas es superior al 99% .T1 / 2 - 4-6 horas después de la administración oral y después de la administración i / m. Más del 90% de la dosis se excreta en la orina, en forma inalterada - 60%; el resto es a través de los intestinos, en pacientes con insuficiencia renal y en adultos mayores, la tasa de eliminación disminuye, aumenta T1 / 2.
Indicaciones
Alivio a corto plazo del dolor de diversos orígenes, que incluye: dolor postoperatorio (incluso después de operaciones abdominales, ginecológicas, ortopédicas), dolor en esguinces, fracturas y lesiones de tejidos blandos, dolor de muelas (incluso después de la cirugía intervenciones dentales); dolor en el período posparto; dolor en el cáncer; dolor en la osteoartritis; isquialgia. Ketanov no está indicado para uso en el dolor crónico.
Contraindicaciones
úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda, hemorragia gastrointestinal, asma bronquial, trastornos cerebrovasculares graves, insuficiencia renal moderada y grave, riesgo de desarrollar insuficiencia renal en hipovolemia y deshidratación, trastornos de la coagulación en la anamnesis y hemorragia recepción con otros AINE, niños y adolescentes de hasta 16 años, hipersensibilidad al ketorolaco y otros AINE.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado durante el embarazo, durante el parto y durante la lactancia (amamantamiento) .Ketorolac está contraindicado para su uso como agente de premedicación, anestesia de apoyo y anestesia en la práctica obstétrica, ya que bajo su influencia puede aumentar la duración de la primera etapa del parto. Además, el ketorolaco puede inhibir la contractilidad uterina y la circulación sanguínea fetal.
Posología y administración.
Los adultos en el interior tienen 10 mg cada 4 a 6 horas. Con dolor intenso, la dosis se puede aumentar a 20 mg 3 a 4 veces al día. La dosis máxima diaria del medicamento (para cualquier forma de dosificación) es de 90 mg.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: estomatitis, náuseas, estreñimiento, dispepsia, gastritis, lesiones gastrointestinales erosivas y ulcerativas, sequedad de boca, del lado del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: somnolencia, mareos, nerviosismo, parestesia. Por parte del sistema urinario: micción frecuente, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, nefritis intersticial. Metabolismo: aumento de creatinina y / o urea en el plasma sanguíneo. Desde el equilibrio del agua y los electrolitos: hipopotasemia, hiponatremia. Sistemas: bradicardia, cambios en la presión arterial. Del sistema de coagulación de la sangre: trombocitopenia, púrpura, hematomas, hemorragia nasal, alargamiento del tiempo de coagulación. Desde el sistema respiratorio: odas. Shka.Alergichesky reacciones: urticaria. Otros: sed.
Sobredosis
No se describe la sobredosis de la droga.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de Ketorolak con otros AINE, pueden aparecer efectos secundarios aditivos; con pentoxifilina, los anticoagulantes (incluida la heparina en dosis bajas) pueden aumentar el riesgo de sangrado; con inhibidores de la ECA: puede aumentar el riesgo de desarrollar disfunción renal; con probenecid: la concentración de ketorolaco en plasma y su vida media aumentan; con las preparaciones de litio, es posible una disminución del aclaramiento renal del litio y un aumento de su concentración en plasma; con furosemida: reduce su acción diurética. Cuando se usa Ketorolac, se reduce la necesidad de usar analgésicos opioides para aliviar el dolor.
Instrucciones especiales
Se utiliza con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y renal, insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, en pacientes con lesiones gastrointestinales erosivas y ulcerosas y hemorragia del tracto gastrointestinal en la anamnesis. Se debe usar con precaución en el período postoperatorio cuando se requiere hemostasis especialmente cuidadosa. (incluso después de la resección de la glándula prostática, la amigdalectomía, en cirugía estética), así como en pacientes ancianos, ya que la vida media del ketorolaco se alarga y el aclaramiento plasmático puede reducirse. En esta categoría de pacientes, se recomienda usar Ketorolac en dosis cercanas al límite inferior del rango terapéutico. Si los síntomas de daño hepático, erupción cutánea, eosinofilia, ketorolaco deben cancelarse. Ketorolac no está indicado para su uso en el síndrome de dolor crónico. Los efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y los mecanismos de control Si aparece somnolencia, mareos, insomnio o depresión durante el tratamiento con Ketorolac, debe tomar precauciones adicionales durante las clases de actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad del psicomotor. reacciones
Prescripción
Si