More info
有効成分
ケトロラック
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠に含まれる成分：ケトロラカトロメタミン10mg。
薬理効果
NPVS、ピロリジンカルボン酸誘導体。それは、顕著な鎮痛効果を有し、また、抗炎症および中等度の解熱効果を有する。作用機序は、炎症、痛みおよび発熱の病因に重要な役割を果たすプロスタグランジンの前駆体であるアラキドン酸の代謝における主要な酵素であるCOXの活性の阻害に関連する。
薬物動態
摂取が消化管から吸収されるとき。血漿中のCmaxは、摂取後およびi / m投与後の両方において40〜50分で達成される。食物摂取は吸収に影響しません。血漿タンパク質結合は、経口投与後およびi / m投与後のいずれにおいても、99％以上、T1 / 2〜4〜6時間であり、用量の90％以上が未変化形態で尿中に排泄される。残りは腸管を通っている。腎機能障害および老化障害を有する患者では、排泄速度が低下し、T1 / 2が増加する。
適応症
術後疼痛（腹部、婦人科、整形外科手術後）、捻挫の痛み、軟部組織の骨折および傷害、歯痛（外科手術後を含む）など、様々な起源の痛みの短期的軽減歯科的介入）;産後期の疼痛;癌の疼痛;変形性関節症の疼痛;坐骨神経痛;ケタノフは、慢性疼痛の使用には適応されていない。
禁忌
急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍、胃腸出血、気管支喘息、重度の脳血管障害、中等度および重度の腎障害、血液量減少および脱水症における腎不全の発症リスク、腹腔内凝固障害および出血;他のNSAIDs、16歳までの小児および青年、ケトロラクおよび他のNSAIDに対する過敏症を伴う受診。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中、出産中、および授乳中（授乳中）の禁忌ケトロラクは、影響を受けて妊娠第一段階の期間が長くなる可能性があるため、妊娠前治療薬、支持麻酔薬および産科麻酔の麻酔薬としての使用が禁忌です。さらに、ケトロラクは、子宮収縮および胎児の血液循環を阻害することができる。
投与量および投与
大人の中には4〜6時間ごとに10mgを服用させ、激しい痛みの場合には1日3〜4回20mgまで増量することができます。薬物の1日の最大投与量（いずれの剤形でも）は90mgである。
副作用
消化器系では、口内炎、吐き気、便秘、消化不良、胃炎、びらん性潰瘍性胃腸病変、口渇、中枢神経系および末梢神経系の側面では、眠気、めまい、緊張感、感覚異常。泌尿器系の部分では頻繁な排尿、急性腎不全、ネフローゼ症候群、間質性腎炎代謝：血漿中のクレアチニンおよび/または尿素の増加水と電解質バランスから：低カリウム血症、低ナトリウム血症心血管の側面システム：徐脈、血圧の変化血液凝固システムから：血小板減少、紫斑病、血腫、鼻出血、凝固時間の延長呼吸器系から：odes Shka.Allergichesky反応：蕁麻疹その他：渇き。
過剰摂取
薬物の過剰投与は説明されていない。
他の薬との相互作用
Ketorolakを他のNSAIDと併用すると、副作用が増えることがあります。ペントキシフィリンでは、抗凝固剤（低用量のヘパリンを含む）が出血のリスクを高めることがあります。 ACE阻害剤を使用すると、腎機能障害を発症する危険性が増すことがあります。プロベネシド - 血漿ケトロラク濃度およびその半減期の増加;リチウム製剤では、リチウムの腎クリアランスの減少および血漿中のその濃度の増加が可能であり、ケトロラクを使用する場合、鎮痛の目的でオピオイド鎮痛薬の使用の必要性が低減される。
注意事項
肝機能障害、慢性心不全、動脈性高血圧症、胃腸管のびらん性潰瘍性病変および胃腸管からの出血患者には注意が必要です。 （前立腺の切除後、扁桃切除、美容外科を含む）、ならびに高齢患者において、ケトロラクの半減期が長くなり、血漿クリアランスが減少する可能性がある。このカテゴリーの患者では、治療範囲の下限に近い用量でケトロラクを使用することが推奨される。肝障害、皮膚発疹、好酸球増多、ケトロラクの症状が解消された場合。 Ketorolacは慢性疼痛症候群の使用には適応されていません。ケトーラク治療中に眠気、めまい、不眠症、うつ病が現れた場合、注意や迅速さが必要な潜在的に危険な活動のクラスでは、反応。
処方箋
はい