Levomekol ungüento 40 g
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Ingredientes activos
Dioxometiltetrahidropirimidina + cloranfenicol
Formulario de liberación
Ungüento
Composicion
Ingrediente activo: dioxometiltetrahidropirimidina + cloranfenicol (dioxometiltetrahidropirimidina + cloranfenicol) Concentración del ingrediente activo (mg): dioxometiltetrahidropirimidina (metiluracilo) - 40 mg, cloranfenicol - 7, 5 mg
Efecto farmacologico
La preparación combinada para uso local, tiene efectos antiinflamatorios (deshidratantes) y antimicrobianos, es activa contra microorganismos grampositivos y gramnegativos (estafilococos, pseudomonas y barras intestinales). Penetra fácilmente en los tejidos sin dañar las membranas biológicas, estimula los procesos de regeneración. En presencia de pus y masas necróticas, se mantiene el efecto antibacteriano.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco.
Indicaciones
Heridas purulentas (incluidas las infectadas con microflora mixta) en la primera fase (purulenta-necrótica) del proceso de la herida.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga; niños de hasta 1 año (en los recién nacidos, la biotransformación del cloranfenicol es más lenta que en los adultos).
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso durante el embarazo solo es posible si el beneficio para la madre supera el riesgo para el feto. Durante la lactancia, debe interrumpir el uso del medicamento o amamantar.
Posología y administración.
Localmente La droga está impregnada con toallitas de gasa estériles, que llenan la herida sin apretar. Es posible introducir en las cavidades purulentas a través del catéter (tubo de drenaje) con una jeringa. En este caso, la pomada se precalienta a 35-36 ° C. Ligadura producida diariamente, para completar la limpieza de la herida de las masas purulentas-necróticas.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas (erupción cutánea).
Sobredosis
Los casos de sobredosis de drogas Levomekol ungüento no fueron reportados.
Interacción con otras drogas.
No se describen los casos de interacción o incompatibilidad con otros medicamentos.
Instrucciones especiales
Impacto en la capacidad de conducir vehículos motorizados y mecanismos de control que no tiene.