Lidaza polvo liofilizado para inyección 64 ampollas N10
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Ingredientes activos
Hialuronidasa
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1 frasco contiene: hialuronidasa 64 UI. Disolvente: solución de cloruro de sodio al 0,9% - 2 ml.
Efecto farmacologico
Agente enzimático aislado de los testículos del ganado. Descompone el componente principal de la sustancia intersticial del tejido conectivo: el ácido hialurónico (el mucopolisacárido, que consiste en acetilglucosamina y ácido glucurónico, es una sustancia cementante del tejido conectivo). La hialuronidasa causa la descomposición del ácido hialurónico en glucosamina y ácido glucúrico y, por lo tanto, reduce su viscosidad. Aumenta la permeabilidad tisular y vascular, facilita la difusión de fluidos en el espacio intersticial. Reduce la hinchazón del tejido, suaviza y aplana las cicatrices, aumenta el rango de movimiento en las articulaciones, reduce las contracturas y evita su formación. El efecto de la hialuronidasa es reversible: con una disminución de su concentración, se restaura la viscosidad del ácido hialurónico.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco.
Indicaciones
Quemaduras, traumáticas, cicatrices postoperatorias; úlceras que no sanan (incluida la radiación); Contractura de Dupuytren; rigidez articular, contracturas articulares, (después de procesos inflamatorios, lesiones), osteoporosis, espondiloartritis anquilosante, enfermedad grave del disco lumbar; Tendovaginitis crónica, esclerodermia (manifestaciones cutáneas), hematoma de tejidos blandos de localización superficial; Preparación para cirugía plástica cutánea para las contracciones cicatriciales. Tuberculosis pulmonar (complicada por lesiones bronquiales inespecíficas), procesos inflamatorios en el tracto respiratorio superior y bronquios con síntomas de obstrucción. Lesiones traumáticas del plexo nervioso y nervios periféricos (plexitis, neuritis). Hifema, hemoftalmía, retinopatía de diversas etiologías.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas, hemorragias recientes, enfermedades intercurrentes agudas, niños menores de 18 años. Para inhalación - tuberculosis pulmonar con insuficiencia respiratoria grave; pulmonar, hemorragia, hemoptisis; Neoplasias malignas, hemorragia vítrea fresca.Uso concomitante de estrógenos. Faltan datos sobre el uso de la droga en niños.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Tenga cuidado durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Para las lesiones cicatriciales, se administra por vía subcutánea (debajo del tejido modificado por la cicatriz) o por vía intramuscular (cerca del sitio de la lesión) a 64 UE (1 ml) al día o en días alternos (10-20 inyecciones). Cuando las lesiones traumáticas del plexo nervioso y los nervios periféricos se inyectan por vía subcutánea en la región del nervio afectado (64 UE en una solución de procaína) cada dos días; Para el curso - 12-15 inyecciones. El curso del tratamiento se repite si es necesario. Cuando se usa en la práctica oftálmica, el fármaco se administra de forma subconjuntiva (0,3 ml), parabulbarno (0,5 ml) y también mediante electroforesis. Los pacientes con tuberculosis pulmonar con una inflamación productiva se prescriben en terapia compleja para aumentar la concentración de fármacos antibacterianos en las lesiones en forma de inyecciones y / o inhalaciones. La inhalación se lleva a cabo diariamente 1 vez, utilizando 5 ml de solución (320 UE). El curso de tratamiento consiste en 20-25 inhalaciones. Si es necesario, los cursos repetidos se realizan a intervalos de 1.5-2 meses. Exteriormente, en forma de vendajes empapados en una solución de la droga. Para preparar una solución, cada 64 UE se disuelve en 10 ml de solución estéril de cloruro de sodio al 0,9% o agua hervida a temperatura ambiente. Esta solución se humedeció con un apósito estéril, se dobló en 4-5 capas, se puso en el área afectada, se cubrió con papel encerado y se fijó con un aderezo suave. La dosis depende del área de la lesión (20-60 UI / cm2), en promedio - 300 ME por apósito. El vendaje se aplica diariamente durante 15-18 h durante 15-60 días. Con un uso prolongado cada 2 semanas, tome un descanso de 3 a 4 días. Cuando se usa el método de electroforesis, se disuelven 300 ME en 60 ml de agua destilada, se agregan 2 ó 3 gotas de una solución al 0,1% de ácido clorhídrico y se inyecta desde el ánodo hasta el área afectada en un plazo de 20-30 minutos. El curso de tratamiento es de 15-20 sesiones. La dosificación de modo de aplicación se puede alternar con electroforesis. La solución preparada debe utilizarse dentro de las 24 horas.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas; Con uso prolongado - acción irritante local.
Sobredosis
No se describen casos de sobredosis.
Interacción con otras drogas.
La hialuronidasa mejora la absorción de los fármacos inyectados s / c o v / m, acelera el alivio del dolor con la introducción de anestésicos locales. Se debe usar con precaución en combinación con otros fármacos, porque Posible aumento impredecible de la absorción y aumento de los efectos sistémicos.
Instrucciones especiales
La solución no debe inyectarse a través de un catéter en el que se inyectaron previamente soluciones que contienen cationes. Antes de comenzar el tratamiento, se recomienda realizar una prueba con inyección de hialuronidasa a / c. No debe inyectarse en áreas de inflamación infecciosa y tumores.
Prescripción
Si