Mydocalm tabletas 50 mg 30 pzas
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Ingredientes activos
Tolperisona
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Clorhidrato de tolperisona 50 mg Sustancias auxiliares: ácido cítrico monohidrato - 0.73 mg, dióxido de silicio coloidal - 0.8 mg, ácido esteárico - 1.7 mg, talco - 4.5 mg, celulosa microcristalina - 14 mg, almidón de maíz - 29.77 mg, lactosa monohidrato - 48.5 mg. cubierta de la película: dióxido de silicio coloidal - 0.045 mg, dióxido de titanio (E171) - 0.244 mg, lactosa monohidrato - 0.392 mg, macrogol 6000 - 0.392 mg, hipromelosa - 3.927 mg.
Efecto farmacologico
Un relajante muscular de acción central. El mecanismo de acción no se entiende completamente. Tiene un efecto anestésico local, estabilizador de la membrana, que inhibe la conducción de los pulsos en las fibras aferentes primarias y las neuronas motoras, lo que conduce al bloqueo de los reflejos espinales mono y polisinápticos. También es probable que vuelva a inhibir la liberación de mediadores al inhibir la entrada de Ca2 + en las sinapsis. En el tronco cerebral, elimina el alivio de la excitación a lo largo de la vía reticuloespinal. Mejora el flujo sanguíneo periférico independientemente de la influencia del sistema nervioso central. El débil efecto de bloqueo de los receptores adrenérgicos y espasmolíticos de la tolperisona desempeña un papel en el desarrollo de este efecto.
Farmacocinética
Después de la administración oral, la tolperisona se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La Cmax se alcanza después de 0,5 a 1 h, la biodisponibilidad es aproximadamente del 20%. La tolperisona se metaboliza en el hígado y los riñones. Se excreta en la orina como metabolitos (más del 99%). La actividad farmacológica de los metabolitos es desconocida.
Indicaciones
Tratamiento del tono muscular aumentado patológicamente y espasmos de los músculos estriados que surgen de enfermedades orgánicas del sistema nervioso central (lesión del tracto piramidal, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, mielopatía, encefalomielitis); tratamiento del aumento del tono y espasmos musculares, contracturas musculares, enfermedades acompañantes de los órganos del movimiento (incluida la espondilosis, espondiloartrosis, síndromes cervicales y lumbares, artrosis de articulaciones grandes); Tratamiento de rehabilitación tras cirugías ortopédicas y traumatológicas. como parte de la terapia de combinación para la enfermedad vascular obliterante (aterosclerosis obliterante, angiopatía diabética, tromboangitis obliterante, enfermedad de Raynaud, esclerodermia difusa), enfermedades que surgen sobre la base del trastorno de inervación vascular (acrocianosis, angioedema intermitente); Enfermedad de Little (parálisis cerebral pediátrica) y otras encefalopatías acompañadas de distonía muscular.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga; miastenia gravis; La edad infantil hasta 3 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a la falta de datos sobre el uso durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda la prescripción de Mydocalm durante estos períodos.
Posología y administración.
En el interior, después de comer, sin masticar, exprimido con una pequeña cantidad de agua. Adultos y niños de 14 años de edad, generalmente de 50 mg 2-3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis a 150 mg 2-3 veces al día. Niños de 3 a 6 años de edad: Mydocalm se administra por vía oral a una dosis diaria de 5 mg / kg; 7-14 años de edad: 2–4 mg / kg (en 3 dosis durante el día).
Efectos secundarios
Debilidad muscular, dolor de cabeza, hipotensión, náuseas, vómitos, sensación de malestar en el abdomen. Al reducir la dosis, los efectos secundarios suelen desaparecer. En casos raros, se producen reacciones alérgicas (prurito, eritema, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, broncoespasmo).
Sobredosis
La sobredosis de datos de drogas Mydocalm ha sido reportada. Tratamiento: lavado gástrico recomendado, terapia sintomática. No hay un antídoto específico.
Interacción con otras drogas.
Datos sobre las interacciones que limitan el uso del medicamento Mydocalm, no disponible. Aunque la tolperisona tiene un efecto sobre el sistema nervioso central, no causa un efecto sedante, por lo tanto, se puede usar en combinación con sedantes, hipnóticos y drogas que contienen alcohol. No afecta el efecto del alcohol en el sistema nervioso central. La tolperisona aumenta la acción del ácido niflumic, mientras que el uso de estos medicamentos puede requerir una reducción de la dosis de ácido niflumic. Los fondos para anestesia general, relajantes musculares periféricos, psicotrópicos, clonidina aumentan el efecto de la tolperisona.
Instrucciones especiales
Aplicar estrictamente en la prescripción médica para evitar complicaciones. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. No se han realizado estudios, pero durante muchos años de práctica con el uso del medicamento, dicha información no se ha informado.
Prescripción
Si