Procto-Glevenol supositorios rectales 400 mg + 40 mg 10 pcs
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Ingredientes activos
Tribenozida + Lidocaína
Formulario de liberación
Supositorios
Composicion
En 1 supositorios: tribenozid 400 mg, lidocaína 40 mg. Excipientes: Witepsol E85 (masa de supositorio n ° 1) - 305 mg, Witepsol W35 (masa de supositorio n ° 2) - 1255 mg.
Efecto farmacologico
Fármaco antihemorroidal combinado. El tribenosido reduce la permeabilidad capilar y mejora el tono vascular, afecta de manera antagónica a algunas sustancias endógenas que actúan como mediadores en el desarrollo de la inflamación y el dolor. La lidocaína tiene un efecto anestésico local. .
Farmacocinética
Absorción La biodisponibilidad sistémica del tribenosido, proveniente del supositorio, alcanza el 30% de la cantidad que se absorbe al tomar el medicamento en su interior. Después de la administración rectal de 1 supositorio (400 mg), la Cmáx de tribenosido en plasma se alcanza después de 2 horas y equivale a 1 μg / ml (tribenosido + metabolitos). Metabolismo El tribenosido se metaboliza en gran medida en el hígado. La excreción del 20-27% de la dosis se excreta en la orina como metabolitos.
Indicaciones
Hemorroides externas e internas
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a los componentes del fármaco; - insuficiencia hepática; - I trimestre del embarazo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso en el primer trimestre del embarazo está contraindicado. Al usar el medicamento en los trimestres II y III del embarazo, es necesario tener en cuenta el posible riesgo para el feto. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe considerar el beneficio esperado del tratamiento para la madre y el riesgo potencial para el bebé.
Posología y administración.
Rectal: en caso de síntomas clínicos marcados, se administra 1 supositorio por la mañana y por la noche, y cuando se registran síntomas agudos, se administra 1 supositorio 1 vez / día.
Efectos secundarios
Por parte del sistema inmunitario: muy raramente (menos de 1/10 000): reacciones anafilácticas, que incluyen angioedema, hinchazón de la cara, broncoespasmo y trastornos cardiovasculares. En el lado de la piel y tejidos subcutáneos: raros (más de / 10 000, menos de 1/1 000) - Reacciones cutáneas en el lugar de aplicación (ardor, erupción, picazón y urticaria). Estos síntomas pueden extenderse más allá del sitio de aplicación.
Sobredosis
No se han registrado casos de sobredosis de fármacos. En caso de ingestión accidental, se recomienda el enrojecimiento gastrointestinal, así como la terapia de soporte sintomática.
Interacción con otras drogas.
Sin características.
Instrucciones especiales
Si los síntomas de la enfermedad no disminuyen en el curso del tratamiento o se observan nuevas sensaciones inusuales, debe consultar a un médico. Cuando se conduce en dosis que no exceden las recomendadas, el medicamento no afecta la capacidad para realizar trabajos relacionados con neo. la concentración de paseo, rápidas respuestas mentales y motoras.