Rinzasip polvo de vitamina C para preparar una solución de bolsita de limón 5 g 10 pzas
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Ingredientes activos
Cafeína + Paracetamol + Fenilefrina + Feniramina
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
Paracetamol 750 mg, ácido ascórbico (Vit. C) 200 mg, cafeína 30 mg, feniramina maleato 20 mg, fenilefrina clorhidrato 10 mg Adyuvantes: ácido cítrico - 200 mg, sacarinato de sodio - 40 mg, citrato de sodio - 500 mg, sacarosa - 3136 mg, colorante amarillo de quinolina (E104) - 1 mg, sabor a limón - 83 mg.
Efecto farmacologico
La medicación combinada, tiene acción antipirética, analgésica, alfa-adrenaje, vasoconstrictor y antihistamínico, elimina los síntomas del resfriado. El paracetamol es un analgésico no narcótico; bloquea la ciclooxigenasa, principalmente en el sistema nervioso central, que afecta los centros de dolor y termorregulación; Tiene un efecto analgésico y antipirético. La fenilefrina es un adrenomimético alfa con un efecto vasoconstrictor moderado. Reduce la hinchazón y la hiperemia de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior y los senos paranasales. La feniramina es un bloqueador de los receptores de histamina H1. Tiene efecto antialérgico: elimina la picazón en los ojos, la nariz y la garganta, la hinchazón y la hiperemia de las membranas mucosas de la cavidad nasal, la nasofaringe y los senos paranasales, reduce las manifestaciones exudativas. La cafeína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, mejora el efecto de los analgésicos, elimina la somnolencia y la fatiga y aumenta la actividad física Desempeño mental, reduce la fatiga y la somnolencia. El ácido ascórbico (vitamina C) participa en la regulación de los procesos redox, el metabolismo de los carbohidratos y la coagulación. sangre Mosti, regeneración de tejidos, en la síntesis de hormonas esteroideas; reduce la permeabilidad de los vasos sanguíneos y aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de diversos factores ambientales adversos.
Farmacocinética
Datos sobre la farmacocinética de la droga Rinzasip; Con la vitamina C no se proporciona.
Indicaciones
- Tratamiento sintomático de resfriados, gripe, infecciones virales respiratorias agudas (síndrome febril, síndrome de dolor, rinorrea).
Contraindicaciones
- ingesta simultánea de otros fármacos que contienen sustancias que forman parte del fármaco; - recepción simultánea de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO, bloqueadores beta; embarazo; lactancia; edad infantil (hasta 15 años); escasez de sacarosa / isomaltase intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa, hipersensibilidad al paracetamol y otros componentes que componen el medicamento.
Precauciones de seguridad
No exceda los dozy.S de cuidado recomendadas: aterosclerosis expresado coronaria, hipertensión, hipertiroidismo, feocromocitoma, diabetes, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, deficiencia de deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato, enfermedades de la sangre, hiperbilirrubinemia congénita (síndrome de Gilbert, Dubin-Johnson y Rotor), insuficiencia hepática y / o renal, glaucoma de ángulo cerrado, hiperplasia prostática.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
A los adultos y niños mayores de 15 años se les prescribe 1 sobre 3 a 4 veces / día con intervalos entre dosis de 4 a 6 horas. La dosis máxima diaria es de 4 sobres. El curso del tratamiento sin consultar con un médico es de no más de 5 días. Antes de usarlo, el contenido de 1 sobre debe ser vertido en un vaso, lleno de agua caliente, mezclado hasta que esté completamente disuelto y bebido (si lo desea, puede agregar azúcar o miel).
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema. Desde el sistema nervioso: mareos, trastornos del sueño, hiperexcitabilidad. Desde el sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia. Desde el sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor epigástrico Áreas, sequedad de la mucosa oral, acción hepatotóxica. Órganos de los sentidos: midriasis, paresis de acomodación, aumento de la presión intraocular. Órganos formadores de sangre: anemia, trombocitopenia, agranulo. Toxicidad, anemia hemolítica, anemia aplásica, metahemoglobinemia, pancitopenia, del sistema urinario: retención urinaria, nefrotoxicidad (necrosis papilar), otros: broncoespasmo.
Sobredosis
Síntomas (principalmente causados por paracetamol): palidez de la piel, anorexia, náuseas, vómitos; hepatonecrosis; Aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, aumento del tiempo de protrombina. Tratamiento: lavado gástrico, el nombramiento de carbón activado, la introducción de metionina (dentro de 8-9 horas después de una sobredosis) y N-acetilcisteína (dentro de 8-9 horas después de una sobredosis), terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Mejora los efectos de los inhibidores de la MAO, sedantes, etanol, antidepresivos, medicamentos antiparkinsonianos, antipsicóticos, derivados de fenotiazina: aumenta el riesgo de retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento. La furazolidona puede causar crisis hipertensiva, agitación, hiperpirexia. Los antidepresivos tricíclicos aumentan la adrenomima efectos Cal de la fenilefrina, la co-administración de halotano aumenta el riesgo de ventricular aritmii.Pri mientras que la designación de la droga con barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y otros inductores de enzimas hepáticas microsomales aumento del riesgo de la acción hepatotóxico de paracetamol.
Instrucciones especiales
Se debe advertir al paciente que, en ausencia de un efecto terapéutico (hipertermia por más de 3 días y síndrome de dolor por más de 5 días), se debe consultar a un médico. La preparación contiene sacarosa, que debe ser tomada en cuenta por los pacientes con diabetes mellitus. dieta hipocalórica. Una dosis única del medicamento contiene de 2915.0 mg a 3136.0 mg de sacarosa, que corresponde a 0.24-0.26 XE. Se debe informar al paciente que si el medicamento se ha vuelto inutilizable o la fecha de vencimiento ha caducado, no debe arrojarse a las aguas residuales o la calle Es necesario poner el medicamento en la bolsa y ponerlo en la basura. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente. Impacto en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control. Durante el período de administración del medicamento, es necesario abstenerse de conducir y practicar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y reacciones psicomotoras.