Sprzedam proszek Rinzasip witaminy C do sporządzania roztworu saszetki z cytryną 5 g 10 sztuk

Rinzasip witamina C w proszku do sporządzania roztworu saszetki z cytryną 5 g 10 sztuk

Condition: New product

1000 Items

11,95 $

More info

Aktywne składniki

Kofeina + Paracetamol + Fenylefryna + Pheniramina

Formularz zwolnienia

Proszek

Skład

Paracetamol 750 mg, kwas askorbinowy (Vit. C) 200 mg, kofeina 30 mg, maleinian fenylaminy 20 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg Adiuwanty: kwas cytrynowy - 200 mg, sacharynian sodu - 40 mg, cytrynian sodu - 500 mg, sacharoza - 3136 mg, barwnik chinolinowy (E104) - 1 mg, aromat cytrynowy - 83 mg.

Efekt farmakologiczny

Leki skojarzone, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, alfa-adrenostymulujące, zwężające naczynia krwionośne i przeciwhistaminowe, eliminują objawy przeziębienia. Paracetamol jest nienarotycznym lekiem przeciwbólowym; blokuje cyklooksygenazę, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji; Działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo Fenylefryna jest alfa-adrenomimetykiem o umiarkowanym działaniu zwężającym naczynia krwionośne. Zmniejsza obrzęk i przekrwienie błony śluzowej górnych dróg oddechowych i zatok przynosowych.Pheniramine jest blokerem receptorów H1-histaminy. Ma działanie przeciwalergiczne: eliminuje swędzenie oczu, nosa i gardła, obrzęk i przekrwienie błony śluzowej jamy nosowej, nosogardła i zatok przynosowych, zmniejsza objawy wysiękowe Kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, wzmaga działanie leków przeciwbólowych, eliminuje senność i zmęczenie, zwiększa aktywność fizyczną Wydajność umysłowa, zmniejsza zmęczenie i senność Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia Mosti krwi, regeneracji tkanek, do syntezy hormonów steroidowych; zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych i zwiększa odporność organizmu na działanie różnych niekorzystnych czynników środowiskowych.

Farmakokinetyka

Dane dotyczące farmakokinetyki leku Rinzasip; z witaminą C nie jest świadczona.

Wskazania

- objawowe leczenie przeziębień, grypy, ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych (zespół gorączkowy, zespół bólowy, wyciek z nosa).

Przeciwwskazania

- jednoczesne przyjmowanie innych leków zawierających substancje wchodzące w skład leku, - jednoczesny odbiór tricyklicznych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO, beta-blokerów, ciąża, laktacja, wiek dziecka (do 15 lat), niedobór sachozy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, - nadwrażliwość na paracetamol i inne składniki tworzące lek.

Środki ostrożności

Nie należy przekraczać zalecanych pielęgnacji dozy.S: wyrażona miażdżycy wieńcowej, nadciśnienia tętniczego, nadczynność tarczycy, barwiaka, cukrzycy, astmy, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzone hiperbilirubinemii (zespół Gilbert, Dubin-Johnson i wirnika), wątroby i / lub niewydolność nerek, jaskrę zamkniętego kąta, gruczołu krokowego.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat wyznacza 1 saszetka 3-4 razy / dziennie w odstępach 4-6 godzin pomiędzy dawkami maksymalną dawkę dzienną. - 4 saszetek. Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi nie więcej niż 5 dney.Pered stosując 1 Zawartość saszetki trzeba wlać do zlewki dodać gorącej wody i mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i napojów (ewentualnie możliwe jest dodanie cukru lub miodu).

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy otek.So układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia snu, zwiększone vozbudimost.So układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, Tahikardia.so część układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból nadbrzusza Region, suchość błony śluzowej jamy ustnej, hepatotoksyczne deystvie.So zmysłów: rozszerzenie źrenic, niedowład obiektu, zwiększona wewnątrzgałkowe boku davleniya.So hematopoezy: anemię, małopłytkowość, agranulocyty iNOS, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pantsitopeniya.So układu moczowego: zatrzymanie moczu, nefrotoksyczności (brodawkowatego martwicy) Inne: skurcz oskrzeli.

Przedawkowanie

Objawy (głównie paracetamol): bladość, brak apetytu, nudności, wymioty; hepatonekroza; enzymów wątrobowych, zwiększenie protrombiny vremeni.Lechenie: płukanie żołądka, powołanie się z węgla aktywnego, wprowadzanie metioniny (w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu) i N-acetylocysteina (w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu), leczenia objawowego.

Interakcje z innymi lekami

Wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu, leki przeciwdepresyjne, leki przeciw chorobie Parkinsona, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny - zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchość w jamie ustnej, zaparcia. , furazolidon może powodować przełom nadciśnieniowy, pobudzenie, hiperpyreksję, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomym cal efekty fenylefryny jednoczesne podawanie halotanu zwiększa ryzyko komory aritmii.Pri podczas mianowania leku o barbiturany, fenytoiny, karbamazepiny, ryfampicyny i innych induktorów enzymy mikrosomalne wątroby zwiększone ryzyko hepatotoksyczne działaniu paracetamolu.

Instrukcje specjalne

Należy ostrzec pacjenta, że ​​w przypadku braku efektu terapeutycznego (hipertermii przez ponad 3 dni i zespołu bólowego dłużej niż 5 dni) należy skonsultować się z lekarzem, który zawiera sacharozę, która powinna być brana pod uwagę przez pacjentów z cukrzycą i dieta hipokaloryczna. Pojedyncza dawka leku zawiera 2915 mg do 3136,0 mg sacharozy, co odpowiada 0,24-0,26 XE. Pacjenta należy poinformować, że jeśli lek stał się niezdatny do użytku lub upłynął termin ważności, nie należy go wrzucać do ścieków lub ulica. Konieczne jest włożenie leku do torby i włożenie go do kosza. Środki te pomogą chronić środowisko .. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmy kontrolne W okresie przyjmowania leku należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i reakcji psychomotorycznych.

Reviews