Crema de Solantra 1% 30 g 30 g
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Descripción
Solantra cream es un remedio antimicrobiano y antiprotozoario para uso externo. Se utiliza para tratar lesiones inflamatorias de la piel en rosácea (forma papulopustular) en pacientes adultos.
Ingredientes activos
Ivermectina
Formulario de liberación
Crema
Composicion
Ivermectina 10.0 mg, glicerol 40.0 mg, palmitato de isopropilo 40.0 mg, carbómero tipo B copolímero 2.0 mg, dimeticona 20 Cst 5.0 mg, edetato disódico 0.5 mg, ácido cítrico monohidrato 0.5 mg, alcohol cetílico 35,0 mg, alcohol esteárico 25,0 mg, macrogol, cetostealil éter 30,0 mg, estearato de sorbitán 20,0 mg, metil parahidroxibenzoato 2,0 mg, propil parahidroxibenzoato 1,0 mg, fenoxietanol 10,0 mg, propilenglicol 20 0 mg, alcohol oleílico 20,0 mg, solución de hidróxido de sodio al 10% a pH 6,3 ± 0,3, agua purificada a 1000 mg.
Indicaciones
Tratamiento de lesiones inflamatorias cutáneas en rosácea (forma papulopustular) en pacientes adultos.
Precauciones de seguridad
Después de aplicar el medicamento, debe lavarse las manos. Después de secarlo, puede aplicarse cosméticos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en embarazo y lactancia.
Posología y administración.
Sólo para uso externo. Aplique Solantra cream 1 vez al día todos los días durante todo el tratamiento, hasta 4 meses. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse. En ausencia de mejoría después de 3 meses de tratamiento, el tratamiento debe interrumpirse. Aplique una pequeña cantidad de crema (aproximadamente del tamaño de un guisante) en la piel de cada una de las cinco áreas faciales: frente, barbilla, nariz y mejillas. Distribuir el medicamento en una capa delgada sobre toda la cara, evitando el contacto con ojos, labios y membranas mucosas. El medicamento Solantra se debe aplicar solo en la cara. En pacientes con insuficiencia renal y pacientes ancianos, no es necesario ajustar la dosis.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas, irritación de la piel.
Sobredosis
Informes de casos de sobredosis de Solantra no registrados. En caso de efecto accidental o significativo de cantidades desconocidas de formas de dosis veterinarias de ivermectina en una persona (ingestión, inhalación, administración parenteral o contacto con la superficie del cuerpo), los síntomas más comunes fueron: erupción cutánea, hinchazón de la cara, edema de párpados, dolor de cabeza, mareo, astenia, náuseas , vómitos y diarrea. Otras reacciones adversas informadas incluyen convulsiones, ataxia, falta de aliento, dolor abdominal, parestesia, urticaria y dermatitis de contacto.En caso de ingestión accidental del fármaco, se realiza una terapia sintomática, incluida la administración parenteral de líquidos y electrolitos, asistencia respiratoria (asegurando el suministro de oxígeno y, si es necesario, ventilación artificial de los pulmones) y vasopresores (si hay una reducción notable de la presión arterial). Para prevenir la ingestión del fármaco ingerido, puede estar indicado provocar vómitos y / o lavado gástrico urgente.
Instrucciones especiales
Contraindicaciones: - hipersensibilidad al principio activo o cualquier otro componente del medicamento, - embarazo, - período de lactancia, - niños menores de 18 años (no se ha estudiado la seguridad y eficacia del medicamento para este grupo de edad).
Prescripción
Si