More info
Opis
Krem Solantra jest środkiem przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym do stosowania zewnętrznego. Jest stosowany w leczeniu zapalnych zmian skórnych w trądziku różowatym (postać grudkowo-grudkowata) u dorosłych pacjentów.
Aktywne składniki
Ivermectin
Formularz zwolnienia
Kremowy
Skład
Iwermektyna 10,0 mg, glicerol 40,0 mg, palmitynian izopropylu 40,0 mg, kopolimer karbomer typu B 2,0 mg, dimetikon 20 CST 5,0 mg, 0,5 ml edetynian disodu, 0,5 mg monohydratu kwasu cytrynowego, alkohol cetylowy 35,0 mg, alkohol stearynowy 25,0 mg, makrogol, eter cetoste-tylowy 30,0 mg, stearynian sorbitanu 20,0 mg, parahydroksybenzoesan metylu 2,0 mg, parahydroksybenzoesan propylu 1,0 mg, fenoksyetanol 10,0 mg, glikol propylenowy 20, 0 mg, alkohol oleylowy 20,0 mg, roztwór wodorotlenku sodu 10% do pH 6,3 ± 0,3, woda oczyszczona do 1000 mg.
Wskazania
Leczenie zapalnych zmian skórnych w trądziku różowatym (postać grudkowo-grudkowa) u dorosłych pacjentów.
Środki ostrożności
Po zastosowaniu leku należy umyć ręce, po wyschnięciu leku można zastosować kosmetyki.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wyłącznie do użytku zewnętrznego. Zastosuj krem Solantra 1 raz dziennie przez cały czas leczenia - do 4 miesięcy. Jeśli to konieczne, zabieg można powtórzyć. W przypadku braku poprawy po 3 miesiącach leczenia, leczenie należy przerwać. Nałóż niewielką ilość kremu (o wielkości grochu) na skórę każdego z pięciu obszarów twarzy: czoło, podbródek, nos i policzki. Aby rozprowadzić lek w cienkiej warstwie na całej twarzy, unikając kontaktu z oczami, wargami i błonami śluzowymi. Lek Solantra należy stosować wyłącznie na twarz. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek iu pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne, podrażnienie skóry.
Przedawkowanie
Raporty przypadków przedawkowania Solantra nie zarejestrowane. W przypadku przypadkowego lub znaczącego wpływu nieznanych ilości weterynaryjnych postaci dawkowania iwermektyny na osobę (spożycie, wdychanie, podanie pozajelitowe lub kontakt z powierzchnią ciała) najczęstszymi objawami były: wysypka skórna, obrzęk twarzy, obrzęk powiek, bóle głowy, zawroty głowy, astenia, nudności wymioty i biegunka. Inne zgłaszane działania niepożądane obejmują skurcze, ataksję, duszność, bóle brzucha, parestezje, pokrzywkę i kontaktowe zapalenie skóry.W razie przypadkowego spożycia leku prowadzi się leczenie objawowe, w tym pozajelitowe podawanie płynów i elektrolitów, wspomaganie oddechowe (zapewnienie zaopatrzenia w tlen i, jeśli to konieczne, sztuczną wentylację płuc) i wazopresory (jeśli występuje wyraźny spadek ciśnienia krwi). Aby zapobiec spożyciu spożywanego leku, może być wskazane prowokowanie wymiotów i (lub) pilne płukanie żołądka.
Instrukcje specjalne
Przeciwwskazania: - nadwrażliwość na substancję czynną lub jakikolwiek inny składnik leku, - ciąża, - okres karmienia piersią, - dzieci w wieku poniżej 18 lat (bezpieczeństwo i skuteczność leku dla tej grupy wiekowej nie były badane).
Recepta
Tak