Stopgripan en polvo para grosella negra N10
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Ingredientes activos
Paracetamol + Phenylephrine + Pheniramine + Ácido ascórbico
Composicion
1 bolsita de paracetamol 325 mg de clorhidrato de fenilefrina 10 mg de maleato de feniramina 20 mg de ácido ascórbico 50 mg. Excipientes: fosfato de calcio, ácido cítrico, maltodextrina, citrato de sodio dihidrato, sacarosa, dióxido de titanio, etil maltol, ácido málico, saborizante de grosella negra, tinte azul brillante, tinte amarillo atardecer, tinte Ponso 4R.
Efecto farmacologico
Droga combinada. El paracetamol tiene efectos antipiréticos y analgésicos. Fenilefrina: acción vasoconstrictora, que elimina la inflamación de las membranas mucosas de la nariz, la nasofaringe y los senos paranasales, lo que reduce la descarga nasal y facilita la respiración nasal. La feniramina tiene acción anti-alérgica y anti-edema, reduce la permeabilidad vascular, la secreción nasal, lagrimeo, elimina los estornudos. El ácido ascórbico interviene en la regulación de los procesos redox, el metabolismo de los carbohidratos, la coagulación de la sangre, la regeneración de tejidos, en la síntesis de hormonas esteroides; aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones, reduce la permeabilidad vascular, reduce la necesidad de vitaminas B1, B2, A, E, ácido fólico, ácido pantoténico. Mejora la tolerancia al paracetamol y prolonga su acción.
Indicaciones
- resfriados, gripe, rinitis aguda, rinofaringitis, sinusitis, inflamación de los senos paranasales, acompañada de fiebre, escalofríos, secreción nasal, congestión nasal, dolor de cabeza (síndrome leve y moderado): artralgia, mialgia, neuralgia, migraña, dolor de muelas y cefalea, dolor en las lesiones, algomenorrea.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad al paracetamol y otros componentes de la droga - tomar otras drogas que contienen sustancias que forman parte de Stopgripan - toma simultánea de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO, bloqueadores beta - hipertensión portal - alcoholismo - diabetes - embarazo, - período lactancia - niños de hasta 12 años.Con precaución en la aterosclerosis. .
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado - durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
El contenido de 1 sobre (bolsa) se vierte en un vaso, se vierte agua caliente, se mezcla hasta disolver y se bebe. Los adultos y los niños mayores de 12 años deben tomar 1 sobre 3-4 veces / día con intervalos entre dosis de 6 horas (no más de 4 sobres por día). Consulte a un médico si los síntomas persisten dentro de 5 días.
Efectos secundarios
En dosis terapéuticas, el fármaco suele ser bien tolerado, pero puede haber un aumento de la presión arterial, reacciones alérgicas (picazón en la piel, erupción, urticaria, angioedema), sequedad de boca, náuseas, vómitos, dolor en la región epigástrica, disminución de la velocidad de las reacciones psicomotoras, aumento de la excitabilidad, mareo , latidos cardíacos, trastornos del sueño, retención urinaria, cólicos renales, glucosuria, midriasis, paresis del alojamiento, aumento de la presión intraocular. Debido a la presencia de paracetamol en la composición del fármaco, se pueden observar violaciones del sistema hematopoyético (trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica) Con la administración a largo plazo en dosis altas, es posible que se presenten trastornos hepáticos y renales (efecto hepatotóxico, nefrotoxicidad - necrosis papilar).
Sobredosis
Es causada, como regla, por el paracetamol. Posible: palidez de la piel, anorexia, náuseas, vómitos, dolor en la región epigástrica; en casos graves, insuficiencia hepática, hepatonecrosis, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, aumento del tiempo de protrombina, encefalopatía y coma. Un cuadro clínico detallado de daño hepático ocurre después de 1-6 días. En raras ocasiones, la insuficiencia hepática se desarrolla con la velocidad del rayo y puede complicarse por insuficiencia renal (necrosis tubular).Tratamiento: lavado gástrico seguido de la designación de carbón activado; terapia sintomática; la introducción de donadores de SH-grypp y precursores de la síntesis de glutatión - metionina 8-9 horas después de una sobredosis, y N-acetilcisteína - 12 horas después
Interacción con otras drogas.
Mejora los efectos de los inhibidores de la MAO, sedantes, etanol. Los antidepresivos, los fármacos antiparkinsonianos, los antipsicóticos, los derivados de la fenotiazina aumentan el riesgo de retención urinaria, sequedad de boca y estreñimiento. Los glucocorticosteroides aumentan el riesgo de desarrollar un aumento de la presión intraocular. El paracetamol reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos y aumenta la efectividad de los anticoagulantes indirectos. De forma simultánea con los inhibidores de la MAO, la furazolidona puede provocar crisis hipertensivas, agitación, hiperpirexia. Los antidepresivos tricíclicos aumentan el efecto simpaticomimético, el nombramiento simultáneo de halotano aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. Reduce el efecto hipotensor de la guanetidina, que, a su vez, mejora la actividad alfa-adrenostimuliruyuschy de la fenilefrina. Con el nombramiento simultáneo de Stopgripan con barbitúricos, difenina, carbamazepina, rifampicina y otros inductores de enzimas microsómicas del hígado, aumenta el riesgo de desarrollo del efecto hepatotóxico del paracetamol.
Instrucciones especiales
Para evitar daños tóxicos en el hígado, el medicamento no debe combinarse con el uso de bebidas alcohólicas. Si, a pesar de tomar Stopgripan, la enfermedad se acompaña de fiebre continua o si hay fiebre repetida, consulte a un médico. Influencia en la capacidad de conducir vehículos motorizados y mecanismos de control Los pacientes que toman Stoptripan deben abstenerse de realizar actividades que requieran mayor atención y velocidad de las respuestas mentales y motoras, incluidas y conduciendo un coche.