Pastillas Tagista 16mg N30
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Ingredientes activos
Betahistina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: Sustancia activa: betahistina dihidrocloruro 16 mg Sustancias auxiliares: celulosa microcristalina - 109,5 mg, povidona (collidon 25) - 18 mg, almidón de patata - 40 mg, ácido cítrico - 4 mg, dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 6 mg, talco - 5,6 mg, estearato de magnesio - 0,9 mg.
Efecto farmacologico
Un fármaco que mejora la microcirculación del laberinto, utilizado en la patología del aparato vestibular. La betahistina actúa principalmente sobre los receptores de histamina H1 y H3 del oído interno y los núcleos vestibulares del sistema nervioso central. A través de la acción agonística directa sobre los receptores H1 de histamina de los vasos del oído interno, así como indirectamente a través de los efectos sobre los receptores H3 de histamina, mejora la microcirculación y la permeabilidad capilar, normaliza la presión de la endolinfa en el laberinto y la cóclea. Al mismo tiempo, la betahistina aumenta el flujo sanguíneo en la arteria basilar y tiene un efecto central pronunciado, que es un inhibidor de los receptores H3 de histamina de los núcleos nerviosos vestibulares. Normaliza la conductividad en las neuronas de los núcleos vestibulares a nivel del tronco encefálico. La manifestación clínica de estas propiedades es reducir la frecuencia y la intensidad de los mareos, reducir el tinnitus y mejorar la audición en caso de que disminuya.
Farmacocinética
Absorción y distribución: Absorbe rápidamente. Tmax - 3 horas. Baja unión a proteínas plasmáticas. Metabolismo y excreción: se excreta casi completamente por los riñones como un metabolito (ácido 2-piridilacético) dentro de las 24 horas. T1 / 2 - 3-4 horas.
Indicaciones
Tratamiento y prevención del vértigo vestibular de diversos orígenes. Síndromes, que incluyen: mareos y dolor de cabeza, tinnitus, pérdida auditiva progresiva, náuseas y vómitos. Enfermedad o síndrome de menera.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. A la edad de 18 años (debido a la falta de datos). Con cuidado: úlcera péptica o 12 úlcera duodenal. Feocromocitoma Asma bronquial.
Precauciones de seguridad
Con precaución se debe prescribir el medicamento para la úlcera gástrica y la úlcera duodenal (incluyendo un historial), feocromocitoma, asma bronquial. Estos pacientes deben ser monitoreados regularmente durante el período de tratamiento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a la falta de datos, el fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Dentro, mientras comía. En 1 / 2–1 tableta 3 veces al día.
Efectos secundarios
Trastornos gastrointestinales, erupción cutánea, picazón, urticaria, angioedema.
Sobredosis
Síntomas: náuseas, vómitos, convulsiones. Tratamiento: lavado gástrico, toma de carbón activado, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Los casos de interacción o incompatibilidad con otras drogas son desconocidos.
Instrucciones especiales
Betahistine no tiene un efecto sedante y no afecta la capacidad para conducir un automóvil o participar en actividades que requieren la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si