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Ingrédients actifs
Betahistine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: Substance active: dichlorhydrate de bétahistine 16 mg Substances auxiliaires: cellulose microcristalline - 109,5 mg, povidone (collidon 25) - 18 mg, fécule de pomme de terre - 40 mg, acide citrique - 4 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 6 mg, talc - 5,6 mg, stéarate de magnésium - 0,9 mg.
Effet pharmacologique
Un médicament qui améliore la microcirculation du labyrinthe, utilisé dans la pathologie de l'appareil vestibulaire. La bétahistine agit principalement sur les récepteurs de l'histamine H1 et H3 de l'oreille interne et sur les noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par son action agonistique directe sur les récepteurs de l'histamine H1 des vaisseaux de l'oreille interne et indirectement par ses effets sur les récepteurs de l'histamine H3, améliore la microcirculation et la perméabilité capillaire, normalise la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. Dans le même temps, la bétahistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire et exerce un effet central prononcé en inhibant les récepteurs de l'histamine H3 des noyaux du nerf vestibulaire. Normalise la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.La manifestation clinique de ces propriétés est de réduire la fréquence et l'intensité des vertiges, de réduire les acouphènes, d'améliorer l'audition en cas de diminution.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: Absorbé rapidement. Tmax - 3 heures - Faible liaison aux protéines plasmatiques - Métabolisme et excrétion: Excrété presque complètement par les reins sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) en l'espace de 24 heures - T1 / 2- - 3-4 heures.
Des indications
Traitement et prévention des vertiges vestibulaires d'origines diverses. Syndromes, notamment: vertiges et maux de tête, acouphènes, perte progressive de l'audition, nausées et vomissements. Maladie ou syndrome de Menera.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament À l’âge de 18 ans (en raison du manque de données). Avec prudence: ulcère peptique ou ulcère duodénal 12. Phéochromocytome. Asthme bronchique.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être prescrit avec prudence pour les ulcères gastriques et duodénaux (y compris les antécédents), le phéochromocytome, l'asthme bronchique. Ces patients doivent être surveillés régulièrement pendant la période de traitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En raison du manque de données, le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, en mangeant. Sur 1 / 2–1 comprimé 3 fois par jour.
Effets secondaires
Troubles gastro-intestinaux, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke.
Surdose
Symptômes: nausée, vomissements, convulsions Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.
Instructions spéciales
La bétahistine n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas l'aptitude à conduire des voitures ni à se livrer à des activités nécessitant la rapidité de réactions psychomotrices.
Oui