Comprar Thiogamma comprimidos recubiertos 600mg N30

Comprimidos recubiertos con tiogamma 600 mg N30

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Ingredientes activos

Acido tioctico

Formulario de liberación

Pastillas

Composicion

1 pestaña. Acido tioctico 600 mg. Excipientes: hipromelosa - 25 mg, dióxido de silicio coloidal - 25 mg, celulosa microcristalina - 49 mg, lactosa monohidrato - 49 mg, carmelosa sódica - 16 mg, talco - 36.

Efecto farmacologico

Fármaco metabólico. El ácido tioctico (α-lipoico) es un antioxidante endógeno (se une a los radicales libres), se sintetiza en el cuerpo durante la descarboxilación oxidativa de los ácidos alfa-ceto. Como coenzima, los complejos multienzimáticos mitocondriales participan en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico y los ácidos alfa-ceto. Ayuda a reducir la concentración de glucosa en la sangre y a aumentar el contenido de glucógeno en el hígado, así como a superar la resistencia a la insulina. Participa en la regulación del metabolismo de los lípidos y carbohidratos, afecta el metabolismo del colesterol, mejora la función hepática y tiene un efecto de desintoxicación en caso de intoxicación con sales de metales pesados ​​y otras intoxicaciones. Tiene un efecto hepatoprotector, hipolipidémico, hipocolesterolémico e hipoglucemiante. Mejora el trofismo de las neuronas. En la diabetes mellitus, el ácido tióctico mejora el flujo sanguíneo endoneural, aumenta el contenido de glutatión a un valor fisiológico, lo que resulta en una mejora en el estado funcional de las fibras nerviosas periféricas en la polineuropatía diabética.

Farmacocinética

Absorción: después de la administración oral, el ácido tióctico se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. Cuando se toma con la absorción de alimentos disminuye. El tiempo para alcanzar la Cmax (4 mcg / ml) es de unos 30 minutos. Biodisponibilidad - 30-60% debido al efecto de "primer paso" a través del hígado. Metabolismo: metabolizado en el hígado por oxidación de la cadena lateral y conjugación. Retirada: el ácido tioctico y sus metabolitos se excretan por los riñones (80-90%), en una pequeña cantidad, en forma inalterada. T1 / 2 es de 25 minutos.

Indicaciones

- Polineuropatía diabética - Polineuropatía alcohólica.

Contraindicaciones

- embarazo - período de lactancia (lactancia materna) - niños menores de 18 años de edad - intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa - hipersensibilidad al ácido tióctico u otros componentes del medicamento.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso del medicamento Tiogamma está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).

Posología y administración.

Asignar dentro de 600 mg (1 tab.) 1 vez / día. Las tabletas se toman con el estómago vacío, sin masticar, con una pequeña cantidad de líquido. La duración del tratamiento es de 30 a 60 días, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Posible repetición del tratamiento 2-3 veces al año.

Efectos secundarios

La incidencia de las reacciones adversas se da de acuerdo con la clasificación de la OMS: Muy a menudo, más de 1 de cada 10 personas se someten a un tratamiento. A menudo, menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 se someten a tratamiento. No a menudo menos de 1 de cada 100, pero más de. 1 de cada 1 000 personas en tratamiento Raramente menos de 1 en 1000, pero más de 1 en 10 000 en tratamiento. Muy raramente menos de 1 en 10,000, incluidos los casos aislados. Muy raramente (menos de 1 / 10,000) se presentan los siguientes efectos secundarios: Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. i. Reacciones alérgicas: reacciones sistémicas (hasta el desarrollo de shock anafiláctico), erupción cutánea, urticaria, picazón. Desde el lado del sistema nervioso central: un cambio o una violación del gusto. En la parte del sistema endocrino: debido a una mejor captación de glucosa, es posible una disminución en la concentración de glucosa en la sangre. Esto puede causar síntomas de hipoglucemia: mareos, aumento de la sudoración, dolor de cabeza, trastornos visuales.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos, dolor de cabeza. En el caso de recibir de 10 a 40 g de ácido tióctico en combinación con alcohol, hubo casos de intoxicación, incluso muerte. Síntomas de sobredosis aguda: agitación psicomotora o estupefacción, como regla, con el desarrollo posterior de convulsiones generalizadas y la formación de acidosis láctica. También describe casos de hipoglucemia, shock, rabdomiólisis, hemólisis, coagulación intravascular diseminada de la sangre, supresión de la médula ósea y fallo multiorgánico. Tratamiento: realizar terapia sintomática. No hay un antídoto específico.

Interacción con otras drogas.

El ácido tióctico potencia el efecto antiinflamatorio de la SCS. Con la designación simultánea de ácido tióctico y cisplatino, hay una disminución en la efectividad del cisplatino. El ácido tioctico se une a los metales, por lo que no debe recetarse simultáneamente con medicamentos que contengan metales (por ejemplo, hierro, magnesio, calcio): el intervalo entre las dosis debe ser de al menos 2 horas. Al usar ácido tioctico e insulina o fármacos hipoglucemiantes orales, su acción puede aumentar. El etanol y sus metabolitos debilitan la acción del ácido tióctico.

Instrucciones especiales

Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa rara, síndrome de mala absorción de glucosa / galactosa o deficiencia de glucosa isomaltasa no deben tomar el medicamento Tiogamma. Los pacientes con diabetes mellitus durante el período de tratamiento con el medicamento Tiogamma, especialmente al inicio de la terapia, es necesario controlar el nivel de glucosa en la sangre. En algunos casos, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina o el medicamento hipoglucemiante oral para evitar el desarrollo de hipoglucemia. Los pacientes que toman la droga Thiogamma, deben abstenerse del alcohol. El consumo de alcohol durante el tratamiento con Thiogamma reduce el efecto terapéutico y es un factor de riesgo que contribuye al desarrollo y la progresión de la neuropatía. 1 tableta de Thiogamma 600 mg contiene menos de 0,0041 XE. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control La admisión del medicamento Tiogamma no afecta la capacidad para conducir vehículos y trabajar con otros mecanismos.

Prescripción

Si

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