Valparin XP comprimidos recubiertos prolongados 300 mg N100
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Descripción
Venozol es una preparación ideal para una mujer moderna que cuida la belleza de sus piernas. Venozol es un suplemento dietético que contiene un complejo de principios activos, que incluye diosmina, hesperidina, dihidroquercetina, extracto de la hoja de avellana, extracto de fruta de castaño de indias, carbonato de calcio. Dicha composición multicomponente permite tener un efecto terapéutico multifactorial en todas las partes de la patología vascular venosa y la patología del sistema linfático. El fármaco provoca un aumento del tono venoso, la normalización del flujo venoso y la microcirculación en las extremidades inferiores, la normalización del drenaje linfático. Cuando se toma, el dolor, la pesadez, el edema y los calambres nocturnos en las extremidades inferiores desaparecen, el color de la piel en las extremidades inferiores se normaliza, las úlceras tróficas en las extremidades inferiores y la cicatrización sanan al detenerse, los tamaños de los nódulos varicosos disminuyen, los "asteriscos" vasculares y los "retículos" desaparecen.
Ingredientes activos
Ácido valproico
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Diosmina 300 mg, extracto de castaño 50 mg, hesperidina 30 mg, extracto de avellana 17 mg, dihidroquercetina 3 mg.
Efecto farmacologico
Fármaco anticonvulsivo. El valproato de sodio aumenta el contenido de ácido gamma aminobutírico (GABA) en el cerebro, lo que aumenta el contenido de GABA en las neuronas postsinápticas. Además, el valproato de sodio afecta la transferencia de iones potasio a través de las membranas de las neuronas. Como resultado, se suprime el desarrollo y la propagación de la excitación epiléptica a lo largo de las neuronas. El valproato de sodio tiene actividad anticonvulsiva en varios tipos de epilepsia en humanos. El fármaco no tiene efectos hipnóticos y sedantes pronunciados, y tampoco tiene un efecto inhibitorio sobre el centro respiratorio. El valproato de sodio no tiene un efecto negativo sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la función renal y la temperatura corporal.
Farmacocinética
Absorción: después de la ingestión de comprimidos con liberación controlada de Cmax en plasma se alcanza en 2 a 8 horas. La biodisponibilidad del fármaco es de aproximadamente el 100%; La eficacia terapéutica se manifiesta cuando la concentración de ácido valproico en el plasma sanguíneo es de 40 a 100 mg / l. Al mismo tiempo, los efectos farmacológicos y terapéuticos de este fármaco con liberación controlada no siempre dependen de su concentración en plasma. Distribución; La unión a proteínas plasmáticas es del 80-90%; Vd es de 0,2 l / kg. Metabolismo y excreción: metabolizado en el hígado y excretado en la orina. No se observa metabolismo presistémico.T1 / 2 es de aproximadamente 8-20 horas; Farmacocinética en situaciones clínicas especiales; en niños, T1 / 2 disminuye.
Indicaciones
- Venas varicosas de las extremidades inferiores, hinchazón, dolor, convulsiones, pesadez en las extremidades inferiores, trastornos tróficos en las extremidades inferiores (cianosis, cianosis, úlceras tróficas), - Hemorroides, - Tromboflebitis, - Preparación preoperatoria de tratamiento de venas varicosas, presencia de un vaso "asteriscos" y "retículos" en la piel de las extremidades inferiores, varicocele, alteración del flujo venoso de la cavidad craneal en el síndrome hipertensivo en la práctica neurológica.
Contraindicaciones
- disfunción grave del páncreas; - hepatitis aguda o crónica, casos de hepatitis activa en la historia familiar (principalmente de génesis medicinal); - porfiria; - trombocitopenia; - embarazo; - lactancia (amamantamiento); - La edad infantil hasta 3 años; - Hipersensibilidad al ácido valproico y otros componentes del fármaco.
Precauciones de seguridad
Antes de su uso, se recomienda consultar con un especialista.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en embarazo y lactancia.
Posología y administración.
Adultos y niños mayores de 14 años 1 cápsula 1-2 veces al día con las comidas (según las instrucciones) 6-8 semanas.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas
Instrucciones especiales
Contraindicado en caso de intolerancia individual a los componentes, embarazo y lactancia, menores de 14 años.
Prescripción
Si