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Alflutop solution injectable ampoules 2ml N5

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Ingrédients actifs

concentré bioactif de petit poisson de mer

Formulaire de décharge

La solution

La composition

sur 1 ml: Substances actives: Concentré bioactif de petits poissons de mer - 0,1 ml, Sprat (Sprattus sprattus sprattus), Mer noire (Odontogadus merlangus euxinus), Alosa de la mer Noire (tanaica nordmanni), Anchois de la mer Noire (Engraulus ecologus ecologic ecologic ecologicus) Excipients: eau pour préparations injectables (jusqu’à 1 ml), phénol (max. 0,005 g).

Effet pharmacologique

Alflutop - chondroprotecteur, dont le composant actif est un concentré bioactif de petits poissons marins, obtenu par extraction avec déprotéinisation et délipidation. Le concentré contient des mucopolysaccharides (sulfate de chondroïtine), des acides aminés, des peptides, des ions de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de fer, de cuivre et de zinc.Alflutop empêche la destruction des structures macromoléculaires des tissus normaux, stimule les processus de récupération dans le tissu interstitiel et le cartilage articulaire, expliquant ainsi son anesthésie L’action anti-inflammatoire et la régénération des tissus reposent sur l’inhibition de l’activité de l’hyaluronidase et la normalisation de la biosynthèse de l’acide hyaluronique. Ces deux effets sont synergiques et déterminent l'activation des processus de régénération dans les tissus (en particulier la restauration de la structure cartilagineuse).

Des indications

Arthrose primaire et secondaire de diverses localisations (coxarthrose, gonarthrose, arthrose de petites articulations); la spondylose; ostéochondrose.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfance et adolescence (en raison du manque de données d'études cliniques dans cette catégorie de patients).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
En cas de polyartéoarthrose et d'ostéochondrose, la solution d'Alflutop est injectée par voie intramusculaire profonde, à raison de 1 ml par jour. La durée du traitement est de 20 injections (1 injection par jour pendant 20 jours). Dans le cas de lésions prédominantes des grosses articulations, le médicament est injecté dans l’articulation de 1 à 2 ml dans chaque articulation, avec un intervalle de 3 à 4 jours entre les injections. La durée du traitement est de 5 à 6 injections dans chaque articulation, une combinaison d'injection intramusculaire et intra-articulaire est possible. Le traitement doit être répété après 6 mois.

Effets secondaires

Rarement: dermatite prurigineuse, rougeur de la peau, sensation de brûlure au site d'injection, myalgies à court terme Très rares: réactions anaphylactiques Dans certains cas: augmentation transitoire de la douleur (avec administration intra-articulaire)

Surdose

Symptômes: chez les patients sensibles, des réactions allergiques peuvent survenir, parfois graves. Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

En cas d'intolérance individuelle aux fruits de mer (poissons de mer), le risque de réactions allergiques augmente.
Oui

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