Ambrobene solution buvable 7.5 mg / ml bouteille 100ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ambroxol
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml contient: chlorhydrate d'ambroxol à 7,5 mg; Excipients: sorbate de potassium - 1 mg, acide chlorhydrique - 0,6 mg, eau purifiée - 991,9 mg.
Effet pharmacologique
Agent mucolytique à action expectorante. Stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, en augmentant le contenu de la sécrétion muqueuse et modifie ainsi le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. Cela active les enzymes hydrolysantes et augmente la libération de lysosomes par les cellules de Clara, ce qui entraîne une diminution de la viscosité des expectorations. Ambroxol augmente la teneur en surfactant dans les poumons, ce qui est associé à une augmentation de sa synthèse et de sa sécrétion dans les pneumocytes alvéolaires, ainsi qu’à une violation de sa dégradation. Augmente le transport mucociliaire des expectorations. Supprime légèrement la toux.
Pharmacocinétique
Après administration orale, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte en environ 0,5 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%; Après ingestion et administration parentérale, Ambroxol est rapidement distribué dans les tissus corporels, la concentration la plus élevée étant déterminée dans les poumons. Il pénètre dans la barrière BBB et placentaire, est excrété dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie par conjugaison pour former des métabolites pharmacologiquement inactifs. T1 / 2, 7-12 heures, est éliminé principalement par les reins sous forme de métabolites - 90%, sans changement d'apparence - 5%.; T1 / 2 augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère.
Des indications
Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la libération d'expectorations visqueuses (bronchite chronique avec syndrome broncho-obstructif, asthme bronchique, bronchectasie). Syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés et les prématurés.
Contre-indications
Ulcère peptique et ulcère duodénal, syndrome convulsif de différentes étiologies, trimestre de grossesse, hypersensibilité à Ambroxol.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ambroxol est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.Si nécessaire, l’utilisation dans les trimestres II et III devrait permettre d’évaluer les avantages potentiels du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus. Si nécessaire, l’utilisation d’ambroxol pendant l’allaitement devrait permettre de mettre fin à l’allaitement.
Posologie et administration
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 30 mg 2 à 3 fois par jour; Sous forme d'inhalation chez les adultes et les enfants de plus de 5 ans - à raison de 15-22,5 mg 1 à 2 fois par jour; Adultes par voie parentérale (v / m, v / v) - 15 mg, dans les cas graves - 30 mg 2 à 3 fois par jour; Enfants i / m - 1,2-1,6 mg / kg 3 fois / jour; in / in - 1,2-1,6 mg / kg / jour; Les enfants de moins de 2 ans dans / dans - 15 mg / jour, la multiplicité de l'introduction - 2 fois / jour; Les enfants de 2 à 5 ans dans / dans - 22,5 mg / jour, la multiplicité de l'introduction - 3 fois / jour; Enfants de plus de 5 ans - 30-45 mg / jour, la fréquence d'administration - 2-3 fois / jour. Pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés et les nouveau-nés, Ambroxol est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire à une dose de 10 mg / kg / jour. La fréquence d'administration est de 3-4 fois / jour. par jour
Effets secondaires
Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale. Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème. Autre: rarement - faiblesse, mal de tête.
Surdose
Symptômes: Les signes d'intoxication par le surdosage d'ambroxol n'ont pas été détectés. Il existe des informations sur l'excitation nerveuse et la diarrhée. Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour. En cas de surdosage grave, une salivation excessive, des nausées, des vomissements, une baisse de la pression artérielle sont possibles. Traitement: Les méthodes de soins intensifs, telles que le vomissement et le lavage gastrique, ne doivent être utilisées que dans les cas de surdosage grave, dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament. Un traitement sympathique est indiqué.
Interaction avec d'autres médicaments
À l'utilisation simultanée avec les moyens antitussifs la séparation de l'expectoration devient difficile contre la réduction de la toux; avec l’amoxicilline, la doxycycline, la céfuroxime, l’érythromycine - en augmentant leur pénétration dans le secret bronchique. Ambroxol est compatible avec les médicaments inhibant l’activité générique.
Instructions spéciales
Les bronchodilatateurs peuvent être utilisés chez les patients asthmatiques afin d’éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et leurs spasmes avant l’inhalation d’ambroxol.