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Ambrobene経口溶液7.5mg / mlボトル100ml

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有効成分

アンブロキソール

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ソリューション

構成

1mlにはアンブロキソール塩酸塩7.5mgが含まれています。賦形剤:ソルビン酸カリウム-1mg、塩酸0.6mg、精製水991.9mg。

薬理効果

去痰作用を有する粘液溶解剤。気管支粘膜の腺の漿液性細胞を刺激し、粘液分泌の含量を増加させ、したがって痰の漿液性および粘液性成分の乱れた比率を変化させる。これは加水分解酵素を活性化し、Clara細胞からのリソソームの放出を増加させ、喀痰の粘度を低下させる。アンブロキソールは、肺における界面活性剤の含有量を増加させ、これは、肺胞の肺細胞におけるその合成および分泌の増加ならびにその崩壊の侵害に関連する。喀痰の粘液繊毛輸送を増加させる。咳をやや抑えます。

薬物動態

経口投与後、Ambroxolは胃腸管からほぼ完全に吸収される。血漿中のCmaxは約0.5〜3時間で到達する。累積しない。血漿タンパク質結合は約90%である。摂取と非経口投与後、Ambroxolは体の組織に急速に分布し、最高濃度は肺で測定されます。それはBBBと胎盤の障壁を貫通し、母乳中に排泄されます。薬理学的に不活性な代謝産物を形成する結合によって肝臓で代謝される。 T1 / 2は7-12時間になります。主に代謝物の形で腎臓から取り除かれます - 90%、外観は変わらない - 5%。 T1 / 2は、重度の慢性腎不全により増加する。

適応症

粘液痰(気管支閉塞症候群、気管支喘息、気管支拡張症を伴う慢性気管支炎)の放出を伴う呼吸器の急性および慢性疾患。新生児および未熟児の呼吸窮迫症候群。

禁忌

消化性潰瘍および十二指腸潰瘍、様々な病因の痙攣性症候群、私は妊娠の三期、アンブロキソールに対する過敏症。

妊娠中および授乳中に使用する

アンブロキソールは、妊娠の第1三半期に禁忌である。必要であれば、IIおよびIIIトリメーターでの使用は、母親の治療の潜在的利益および胎児への可能性のあるリスクを評価するべきである。必要であれば、授乳中のアンブロキソールの使用は、母乳育児の終了を決定するべきである。
投与量および投与
成人と12歳以上の子供の中に - 30mgを1日2〜3回;成人と5歳以上の子供の吸入の形で - 15-22.5 mgで1-2回/日;成人は非経口的に(v / m、v / v) - 15mg、重症の場合は30mgを1日2〜3回、子供i / m - 1.2-1.6 mg / kg 3回/日; in / in - 1.2-1.6 mg / kg / day; 2歳未満/ 15mg /日、導入の多重度 - 2回/日; 2歳から5歳の子供/ 22.5mg /日、導入の多重度 - 3回/日; 5歳以上の小児 - 30-45 mg /日、投与頻度 - 2-3回/日。未熟児および新生児の呼吸窮迫症候群の治療のために、Ambroxolを10mg / kg /日の用量で静脈内または筋肉内に投与し、必要に応じて投与頻度を3〜4回/日にして30mg / kg 1日あたり

副作用

消化器系ではめったに - 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。アレルギー反応:皮膚発疹、じんま疹、血管浮腫。その他:まれに - 衰弱、頭痛。

過剰摂取

症状:アンブロキソールの過剰摂取による中毒の徴候は検出されなかった。神経興奮と下痢に関する情報があります。アンブロキソールは、最大25mg / kg /日の用量で経口摂取すると耐容性が良好である。重度の過量の場合、過度の唾液分泌、悪心、嘔吐、血圧低下が可能です。治療:嘔吐、胃洗浄の誘導などの集中治療法は、薬物を服用してから最初の1〜2時間で、重度の過量の場合にのみ使用するべきである。交感神経治療が示される。

他の薬との相互作用

鎮咳薬を併用すると、痰の分離は咳の減少に対して困難になる。アモキシシリン、ドキシサイクリン、セフロキシム、エリスロマイシン - 気管支の秘密への浸透を増加させる。アンブロキソールは、一般的な活動を阻​​害する薬物と適合性があります。

注意事項

喘息患者では、アンブロキソールを吸入する前に気道の非特異的刺激や痙攣を避けるため、気管支拡張薬を使用することができます。

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