Ambroxol Hemofarm 0.015 / 5ml sirop de 100ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ambroxol
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
5 ml de chlorhydrate d'ambroxol, 15 mg. Substances auxiliaires: triglycérides à chaîne moyenne - jusqu'à 1 g.
Effet pharmacologique
Agent mucolytique, stimule le développement prénatal des poumons (augmente la synthèse, la sécrétion de surfactant et bloque sa désintégration). Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante. stimule les cellules séreuses des glandes des muqueuses des bronches, augmente le contenu de la sécrétion muqueuse et la libération de surfactant (surfactant) dans les alvéoles et les bronches. normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. L'activation des enzymes hydrolysantes et l'augmentation de la libération de lysosomes par les cellules de Clark réduisent la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire. Après ingestion, l'action se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures.
Des indications
- maladies des voies respiratoires avec dégagement d'expectorations visqueuses. - bronchite aiguë et chronique. - pneumonie. - Maladie pulmonaire obstructive chronique. - asthme bronchique avec difficulté de décharge des expectorations. - bronchiectasie.
Contre-indications
- maladies héréditaires rares telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase ou la malabsorption du glucose-galactose (pour comprimés effervescents) - la phénylcétonurie (pour les comprimés effervescents) composants du médicament. Avec prudence: insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère gastrique et ulcère duodénal, grossesse (trimestres II et III), période de lactation, enfants de moins de 1 an (sirop).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation pendant la grossesse (je trimestre) est contre-indiqué. La grossesse (trimestres II et III) et pendant la période d'allaitement doit être utilisée avec prudence.
Posologie et administration
Les comprimés effervescents et le sirop sont pris par voie orale après un repas. Comprimés effervescents 1 ou 1/2 comprimé. effervescent dissous dans un verre d’eau (200 ml). Les comprimés ne doivent pas être avalés, mâchés ou sucés dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours, 1/2 onglet. effervescent (30 mg) 3 fois / jour ou 1 comprimé. 60 mg le matin et 1/2 comprimé. (30 mg) le soir. dans les jours suivants sur 1/2 onglet. effervescent (30 mg) 2 fois / jour.Si nécessaire, pour renforcer l'effet thérapeutique au cours des 2-3 premiers jours, 60 mg (1 comprimé. Effervescent) peuvent être administrés 2 fois / jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 4-5 jours sans ordonnance du médecin. Sirop 15 mg / 5 ml Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de la maladie, 10 ml (2 cuillères) 3 fois / jour. puis 10 ml (2 cuillères à soupe) 2 fois / jour. Dans les cas graves de la maladie, la dose n’est pas réduite pendant toute la durée du traitement. Enfants de 5 à 12 ans - 5 ml (1 cuillère) 2-3 fois / jour. de 2 à 5 ans - 2,5 ml (1/2 cuillère à mesurer) 3 fois / jour. jusqu'à 2 ans - 2,5 ml (1/2 cuillère à mesurer), 2 fois / jour. Les enfants de moins de 1 an du médicament ne peuvent être administrés qu'après consultation avec le médecin. Ambroxol-Hemofarm sous forme de sirop doit être pris par voie orale avec un liquide. Flacon ouvert conservé pendant 4 semaines. Prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours seulement sous la supervision d'un médecin.
Effets secondaires
Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème. dans certains cas - dermatite de contact allergique, choc anaphylactique. Rarement: faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec une utilisation prolongée à fortes doses: gastralgie, nausée, vomissement.
Instructions spéciales
Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème. dans certains cas - dermatite de contact allergique, choc anaphylactique. Rarement: faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec une utilisation prolongée à fortes doses: gastralgie, nausée, vomissement.