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Ingrédients actifs
Composition homéopathique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Anticorps anti-facteur de nécrose tumorale humain, purifié par affinité alpha Concentration en ingrédient actif (mg): 3 mg
Effet pharmacologique
Il a été prouvé expérimentalement et cliniquement que le médicament modulait la production et l'activité fonctionnelle du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα) dans la polyarthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrose, l'ostéochondrose et les maux de dos. Il a un effet anti-inflammatoire et analgésique. En réduisant la production d'un certain nombre de cytokines pro-inflammatoires, médiateurs de l'inflammation, il empêche la progression des lésions inflammatoires des tissus et des organes cibles dans les maladies inflammatoires et dégénératives.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.
Des indications
La polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose (y compris la spondylarthrose) et d'autres maladies des articulations. En période de rémission, il est possible d'utiliser le médicament en monothérapie, en période d'exacerbation - en tant que thérapie complexe (avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens). Colite ulcéreuse non spécifique de sévérité légère à modérée.
Contre-indications
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Non recommandé pour une utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (en raison d'un manque d'expérience dans l'utilisation clinique).
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’innocuité d’Artrofoon pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été étudiée. Si nécessaire, prenez le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.
Posologie et administration
À l'intérieur À une dose - 2 comprimés (à conserver dans la bouche jusqu'à dissolution complète - pas pendant le repas). Polyarthrite rhumatoïde, arthrose (y compris spondylarthrose) et autres maladies des articulations. Le médicament est pris deux fois par jour, le soir et le matin (avant et après le sommeil). La durée recommandée du médicament est jusqu'à 6 mois. En cas de douleur intense dans les 2-4 premières semaines de traitement, il est recommandé de prendre le médicament jusqu'à 4 fois par jour, dans le cadre d'un traitement complexe. Avec l'amélioration de l'état, passez progressivement à la prise de 2 comprimés 2 fois par jour. Colite ulcéreuse.Le médicament est pris deux fois par jour, le soir et le matin (avant et après le sommeil). La durée recommandée du médicament est jusqu'à 6 mois. Avec une exacerbation prononcée de la maladie (douleur abdominale, diarrhée) dans les 2-4 premières semaines de traitement, il est recommandé de prendre le médicament jusqu'à 4 fois par jour. Avec l'amélioration de l'état allez à la réception de 2 comprimés 2 fois par jour.
Effets secondaires
Les réactions possibles ont augmenté la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Surdose
En cas de surdosage accidentel, des phénomènes dyspeptiques sont possibles, du fait des charges dans la préparation.
Interaction avec d'autres médicaments
Les cas d’incompatibilité avec d’autres médicaments n’ayant pas encore été enregistrés, il est possible d’associer ce médicament à des AINS.
Instructions spéciales
Trois à cinq jours après le début du traitement, une augmentation passagère et modérément prononcée de la douleur ou des manifestations inflammatoires locales est possible, ce qui ne nécessite pas de modification du schéma de pharmacothérapie. Dans certains cas, en cas d'augmentation marquée du syndrome douloureux ou de signes inflammatoires locaux, il est nécessaire de réduire temporairement la dose à 1-2 comprimés / jour.Le médicament contient du lactose et il est donc déconseillé de l'administrer à des patients atteints de galactosémie congénitale, de glucose ou de syndrome de malabsorption, ou en déficit congénital en lactase.