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有効成分
ホメオパシーの組成
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：ヒト腫瘍壊死因子α親和性精製抗体有効成分濃度（mg）：3 mg
薬理効果
慢性関節リウマチ、骨関節症、骨軟骨症、および腰痛における内因性腫瘍壊死因子α（TNFα）の産生および機能的活性をモジュレートすることが実験的および臨床的に証明されている。それは、抗炎症および鎮痛効果を有する。炎症性メディエーターである多くの前炎症性サイトカインの産生を減少させることにより、炎症性および変性疾患における組織および標的器官に対する炎症性損傷の進行を防止する。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
関節リウマチ、変形性関節症（脊椎関節症を含む）および関節の他の疾患。寛解期には、複雑な治療（非ステロイド系抗炎症薬）の一部として、悪化の期間に、単独療法の一部として薬物を使用することが可能である。軽度から中等度の重篤な非特異的潰瘍性大腸炎。
禁忌
薬物の成分に対する個々の感受性の増加。 18歳未満の小児および青年での使用は推奨されません（臨床的使用経験がないため）。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
Artrofoonを妊娠中および授乳中に使用することの安全性は研究されていません。必要であれば、薬を取ってリスク/便益比を考慮する必要があります。
投与量および投与
内部1回の用量で2錠（食事中ではなく完全に溶解するまで口中に保つ）慢性関節リウマチ、変形性関節症（脊椎関節症を含む）および関節の他の疾患。この薬剤は、1日2回、夕方および朝（睡眠の前後）に服用される。薬物の推奨期間は6ヶ月までです。最初の2〜4週間の治療で重度の痛みがある場合は、複雑な治療の一環として、1日4回までの投与をおすすめします。状態の改善が次第に2錠を1日2回服用するように切り替える。潰瘍性大腸炎。この薬剤は、1日2回、夕方および朝（睡眠の前後）に服用される。薬物の推奨期間は6ヶ月までです。最初の2〜4週間の治療では、病気（腹痛、下痢）が著しく悪化するため、1日に4回まで服用することをおすすめします。状態の改善と1日2回2タブレットの受信に行く。
副作用
考えられる反応は、薬剤の成分に対する個々の感受性を高めた。
過剰摂取
製剤の賦形剤のメンバーにより引き起こされる偶発的な過剰投与の可能な消化不良現象。
他の薬との相互作用
他の薬剤との不適合の例はまだ登録されていません。NSAIDとの併用が可能です。
注意事項
治療開始後3〜5日で、疼痛または炎症の局所症状の発現が一時的に緩やかに上昇する可能性があり、これは薬物療法レジメンの変更を必要としない。疼痛症候群や炎症の兆候が顕著になる場合もありますが、一時的に1-2錠/日に減らす必要があり、ラクトースが含まれているため、先天性ガラクトース血症、グルコース吸収不良症候群またはガラクトースの患者に投与することはおすすめしません。または先天性ラクターゼ欠損症である。