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Ingrédients actifs
Bromhexine + Guaifenezin + Salbutamol + Racemore
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Ingrédient actif: sulfate de salbutamol 20 mg, chlorhydrate de bromhexine 40 mg, guaifénésine 1g, menthol 10 mg. Concentration en ingrédient actif (mg): 71 mg
Effet pharmacologique
Action pharmacologique - expectorant, mucolytique, bronchodilatateur.
Pharmacocinétique
Salbutamol: Une fois ingéré, l'absorption est élevée. Manger réduit le taux d'absorption, mais n'affecte pas la biodisponibilité. Communication avec les protéines plasmatiques - 10%. Pénètre à travers le placenta. Soumis au métabolisme présystémique dans le foie et la paroi intestinale, il est inactivé par la phénol sulfotransférase en ester de 4-o-sulfate. T1 / 2 - 3,8 à 6 heures, excrété par les reins (69 à 90%), principalement sous forme de métabolite inactif du phénolsulfate (60%) pendant 72 heures et avec la bile (4%). La biodisponibilité du salbutamol administré par voie orale est d'environ 50%. Bromhexine: Lorsqu'il est administré par voie orale, le tube digestif est absorbé presque complètement (99%) en moins de 30 minutes. La biodisponibilité est faible (effet du passage primaire dans le foie). Il pénètre la barrière placentaire et le BBB. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation, il est métabolisé en ambroxol, pharmacologiquement actif. T1 / 2 - 15 h (en raison de la lente diffusion inverse des tissus). Excrété par les reins. Lorsque le CRF perturbe le métabolisme. Avec l'utilisation répétée peut s'accumuler. Guaifenezin: L'absorption par le tractus gastro-intestinal est rapide (25-30 minutes après l'ingestion). T1 / 2 - 1 h Pénètre les tissus contenant des mucopolysaccharides acides. Environ 60% du médicament administré est métabolisé dans le foie. Il est excrété par les poumons (avec les expectorations) et les reins, inchangés et sous forme de métabolites inactifs.
Des indications
Affections respiratoires aiguës et chroniques (au stade aigu) accompagnées de toux ou de broncho-obstruction, telles que: bronchite (y compris avec obstruction), asthme bronchique, pneumonie, coqueluche et paracaute, trachéobronchite, tuberculose pulmonaire.
Contre-indications
Intolérance aux substances actives ou auxiliaires du médicament. Maladies du système cardiovasculaire: arythmies, myocardite, sténose aortique, hypertension artérielle. Pathologies endocriniennes: hyperthyroïdie, diabète décompensé.Autres pathologies: glaucome, ulcère peptique de l'estomac ou duodénum au stade aigu.
Précautions de sécurité
Il convient de prendre avec soin les patients atteints d’Ascoril souffrant d’hyperthyroïdie, de diabète, de maladies graves du système cardiovasculaire, d’hypertension artérielle, d’ulcère gastrique et d’ulcère duodénal.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le médicament n'est pas recommandé. Si nécessaire, le traitement médicamenteux pendant l'allaitement doit être interrompu.
Posologie et administration
La posologie thérapeutique moyenne recommandée chez l'adulte est de 10 ml d'Ascoril trois fois par jour, mais peut être augmentée si nécessaire. Ascoril est prescrit aux enfants en fonction de leur âge: il est recommandé de prendre Ascoril jusqu'à 6 ans, à une dose de 5 ml trois fois par jour, chez l'enfant de 6 à 12 ans, de 5 à 10 ml trois fois par jour, en fonction du tableau clinique.
Effets secondaires
Symptômes de l'excitation du système nerveux central: tremblements, troubles du sommeil, convulsions, maux de tête, irritabilité nerveuse. Du côté du système digestif: le phénomène de la dyspepsie, l'exacerbation de l'ulcère peptique, les changements dans les échantillons de foie. Depuis le système cardiovasculaire: pression artérielle basse, parfois jusqu’à l’effondrement, augmentation du rythme cardiaque Autres: réactions allergiques, décoloration de l'urine, bronchospasme paradoxal.
Surdose
Symptômes: manifestations accrues des effets secondaires. Traitement: traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
D'autres agents bêta-2-adrénergiques et la théophylline augmentent les effets du salbutamol et augmentent le risque d'effets secondaires. Ascoril n'est pas prescrit simultanément avec des médicaments contenant de la codéine et d'autres médicaments antitussifs, car il est difficile de libérer des expectorations liquéfiées. Ascoril Bromhexin, qui fait partie de la préparation, favorise la pénétration d'antibiotiques (érythromycine, céphalexine, oxytétracycline) dans le tissu pulmonaire. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Ascoril en même temps que des inhibiteurs non sélectifs des récepteurs bêta-adrénergiques, tels que le propranolol. Une partie du médicament Ascoril salbutamol n’est pas recommandée chez les patients recevant un inhibiteur de la MAO. Les diurétiques et les médicaments GKS renforcent l'effet hypokaliémique du salbutamol.Il n'est pas recommandé de prendre avec le médicament Ascoril boisson alcaline.
Instructions spéciales
Il convient de prendre avec soin les patients atteints d’Ascoril souffrant d’hyperthyroïdie, de diabète, de maladies graves du système cardiovasculaire, d’hypertension artérielle, d’ulcère gastrique et d’ulcère duodénal.
Oui