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Ingrédients actifs
Betahistine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Tablettes 1 onglet. ingrédient actif: chlorhydrate de bétahistine 8 mg 16 mg, excipients: MCC, mannitol, acide citrique, dioxyde de silicium, talc
Effet pharmacologique
Analogue synthétique de l'histamine. Il agit comme l'histamine principalement sur les récepteurs de l'histamine H1. Provoque l'expansion des précapillaires, en particulier, facilite la microcirculation dans le labyrinthe. En outre, la bétahistine régule la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, entraînant une amélioration clinique du vertige de diverses étiologies. Réduit la fréquence et l'intensité des vertiges, réduit les acouphènes, améliore l'audition en cas de diminution. Augmente le tonus des muscles lisses des bronches, du tractus gastro-intestinal. Peut causer une augmentation de la sécrétion de suc gastrique.
Pharmacocinétique
Après administration orale de bétahistine, le dichlorhydrate est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Presque complètement excrété dans l'urine dans les 24 heures. T1 / 2 - 3-4 heures.
Des indications
Vertige vestibulaire: Syndromes caractérisés par des vertiges et des maux de tête, des acouphènes, une perte auditive progressive, des nausées et des vomissements, une maladie de Ménière.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament. Phéochromocytome. Ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë.
Précautions de sécurité
Du côté du système digestif: légères nausées, sensation de lourdeur dans l'épigastre sont possibles.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Non recommandé pour une utilisation dans le premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Il faut faire preuve de prudence dans les trimestres II et III de la grossesse.
Posologie et administration
À l'intérieur, 8 à 16 mg 3 fois par jour. Une amélioration est généralement constatée au début du traitement. Un effet thérapeutique stable est atteint dans les 2 semaines du traitement et augmente lors de la prise du médicament pendant un mois ou plus. La dose et la durée du médicament sont sélectionnées individuellement en fonction de la réponse au traitement.
Effets secondaires
Des troubles gastro-intestinaux (nausées, sensation de lourdeur dans l'épigastre) sont possibles, ce qui peut être prévenu en prenant le médicament après un repas ou en diminuant la dose.Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées de la peau, en particulier des éruptions cutanées, des démangeaisons et de l'urticaire.
Interaction avec d'autres médicaments
Les antihistaminiques, en prenant, réduisent l'effet de la bétahistine.
Instructions spéciales
Les patients présentant des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, des trimestres II et III de la grossesse, ainsi que des enfants, doivent faire preuve de prudence. Il faut garder à l'esprit que l'effet clinique souhaité est atteint après plusieurs mois de traitement. Lorsque les symptômes dyspeptiques sont recommandés, la bétahistine doit être prise pendant ou après un repas.
Oui