Structure de la capsule 500 mg 60 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sulfate de chondroïtine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: sulfate de chondroïtine sodique 500 mg. Excipients: Talc - 10 mg Composition de la calotte: carmin indigo, dioxyde de titane, gélatine. Taille no0
Effet pharmacologique
Anti-inflammatoire, chondroprotecteur. Affecte les processus métaboliques du cartilage hyalin et fibreux, réduit les modifications dégénératives du tissu cartilagineux des articulations, stimule la biosynthèse des glycosaminoglycanes. Il ralentit la résorption osseuse et la perte de calcium, accélère les processus de réparation osseuse. Lors du traitement par Struktum, la douleur diminue et la mobilité des articulations touchées s’améliore. L'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement.
Pharmacocinétique
Plus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité du médicament est de 13%. Une ingestion unique de la dose thérapeutique moyenne de Cmax dans le plasma est notée en 3-4 heures, dans le liquide synovial en 4-5 heures. Le médicament absorbé dans le tractus gastro-intestinal s’accumule dans le liquide synovial. Excrété par les reins
Des indications
Arthrose; ostéochondrose intervertébrale
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament; - Âge de l'enfant jusqu'à 15 ans (en raison du manque de données précises). Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Précautions de sécurité
Avec une dose unique du médicament Struktum et l'utilisation de fibrinolitikov, d'agents antiplaquettaires et d'anticoagulants indirects, il est possible que l'effet de ces derniers augmente. Dans ce cas, une surveillance plus fréquente et plus minutieuse des indices de coagulation du sang est nécessaire.Aucune étude sur l’interaction du médicament avec des compléments alimentaires n’a été réalisée, mais il est conseillé d’utiliser Struktum avec précaution avec des médicaments contenant du calcium et des substances qui en facilitent l’absorption (comme la vitamine D3). )
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Structum n'est pas recommandé de prendre pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) en raison du manque de données cliniques suffisantes
Posologie et administration
Les gélules sont prises par voie orale, dans de l'eau de boisson .Pour les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus, le médicament est prescrit à une dose de 1 g / jour - 2 gélules chacune à 250 mg ou 1 gélule à 500 mg 2 fois / jour. La durée recommandée du traitement initial est de 6 mois.L'effet thérapeutique du médicament dure 3 à 5 mois après son annulation, en fonction de l'emplacement et du stade de la maladie. Si nécessaire, il est possible d’effectuer des traitements répétés dont le médecin détermine individuellement la durée.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: rarement - nausée, vomissements - réactions allergiques: rarement - urticaire, érythème, prurit
Surdose
Symptômes: rarement - nausées, vomissements, diarrhée, avec une utilisation prolongée à des doses excessivement élevées (plus de 3 g / jour) des éruptions cutanées hémorragiques sont possibles.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée avec le médicament, Struktum peut augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des antiplaquettaires et des fibrinolytiques.
Instructions spéciales
Méfiez-vous de la prescription du médicament en cas de saignement ou de tendance au saignement.
Oui