Cavinton concentré pour infusions 5 mg / 1 ml, 10 ml ampoules N5
État : Neuf
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Description
Solution transparente pour infusions incolore ou légèrement verdâtre, Cavinton améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, l'amélioration de glucose transport vers le cerveau à travers la barrière sang-cerveau se traduit par la décomposition du glucose énergiquement économique, voie aérobie sélectivement bloqué Ca2 + / phosphodiesterase dépendante (PDE), améliore les niveaux de l'adénosine monophosphate (AMP) et la guanosine monophosphate cyclique (cGMP a) le cerveau. Il augmente la concentration d'ATP dans les tissus cérébraux, augmente le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau, stimule la branche ascendante du système noradrénergique et exerce un effet antioxydant. Il réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité du sang, augmente la capacité de déformation des globules rouges, bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges et contribue à l'augmentation du rendement en oxygène des globules rouges. Améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine. Augmente le débit sanguin cérébral, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, résistance périphérique générale). Non seulement n'a pas pour effet de "voler", mais améliore également l'irrigation sanguine, en particulier dans les régions cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Ingrédients actifs
Vinpocetine
La composition
Vinpocetin, acide ascorbique, disulfite de sodium, acide tartrique, alcool benzénique, sorbitol, eau pour injection.
Des indications
Neurologie: diminution de la sévérité des symptômes neurologiques et psychiatriques dans diverses formes d'insuffisance circulatoire du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique, maladie cérébrale non chirurgicale) Ophtalmologie: maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine (par exemple, thrombose (occlusion) de l'artère ou de la veine centrale de la rétine).Pour le traitement de la perte auditive de type perceptuel, la maladie de Ménière, les acouphènes idiopathiques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament est destiné à la perfusion intraveineuse au goutte à goutte, administré lentement (le débit de perfusion ne doit pas dépasser 80 gouttes / min)! Il est interdit d'entrer par voie intramusculaire ou intraveineuse sans dilution! Pour préparer la perfusion, vous pouvez utiliser une solution saline ou des solutions contenant du dextrose (Salsol, Ringer, Index, Reomacrodex). La solution pour perfusion avec Cavinton doit être utilisée dans les 3 heures suivant la préparation. La dose quotidienne initiale habituelle: 20 mg (2 ampères) dans 500 ml de solution pour perfusion. En fonction de la tolérance, dans les 2-3 jours, la dose peut être augmentée à 1 mg / kg / jour au maximum. La durée moyenne de traitement est de 10-14 jours. La dose quotidienne moyenne avec un poids corporel de 70 kg - 50 mg (5 amp. Dans 500 ml de solution pour perfusion). Dans les maladies du foie et des reins, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.
Effets secondaires
Les effets secondaires contre l'utilisation du médicament ont été rarement détectés. Depuis le système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole, cependant, la présence d'un lien de causalité n'a pas été prouvée car dans la population naturelle, ces symptômes sont observés avec la même fréquence, une modification de la pression artérielle (souvent une diminution), une rougeur de la peau, une phlébite. Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente). Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac. Autres: réactions cutanées allergiques, transpiration accrue.
Surdose
Traitement en cas de surdosage: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction n'a été observée avec l'utilisation simultanée de β-bloquants (chloranolol, pindolol), de clopamide, de glibenclamide, de digoxine, d'acénocoumarol ou d'hydrochlorothiazide. Dans de rares cas, l'utilisation simultanée d'a-méthyl-dopa s'accompagne d'une légère augmentation de l'effet antihypertenseur. L'utilisation de cette association nécessite une surveillance régulière de la pression artérielle.Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la prescription simultanée de médicaments agissant sur le système nerveux central et antiarythmique. Les concentrés de Cavinton destinés à la préparation de la solution pour perfusions et de l'héparine sont chimiquement incompatibles; il est donc interdit de les administrer dans le même mélange pour perfusion. Toutefois, il est possible de traiter simultanément avec des anticoagulants et la vinpocétine. Le concentré de Cavinton pour la préparation d’une solution pour perfusion est incompatible avec les solutions pour perfusion contenant un acide aminé, elles ne peuvent donc pas être utilisées pour diluer Cavinton.
Instructions spéciales
La présence d'un syndrome QT prolongé et l'utilisation de médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT nécessitent une surveillance périodique de l'ECG. La solution pour perfusion Cavinton contient du sorbitol (160 mg / 2 ml). Par conséquent, en présence de diabète, il est nécessaire de surveiller périodiquement la glycémie. En cas d'intolérance au fructose ou de carence en fructose 1,6-diphosphatase, l'utilisation de la vinpocetine doit être évitée.