En savoir plus
Ingrédients actifs
Clotrimazole
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Ingrédient actif: Clotrimazole (Clotrimazolum). Concentration en principe actif (mg): 1 g
Effet pharmacologique
Le clotrimazole est un antifongique à large spectre à usage topique. L'effet antimycotique de la substance active (dérivé de l'imidazole) est associé à une synthèse altérée de l'ergostérol, qui fait partie de la membrane cellulaire des champignons, ce qui modifie la perméabilité de la membrane et provoque la lyse ultérieure de la cellule. Il agit fongistiquement à faible concentration et fongistiquement à forte concentration, et pas seulement sur les cellules en prolifération. À des concentrations fongicides, il interagit avec les enzymes mitochondriales et peroxydase, entraînant une augmentation de la concentration en peroxyde d’hydrogène à un niveau toxique, ce qui contribue également à la destruction des cellules fongiques. Efficace contre les dermatophytes, les champignons ressemblant à la levure et les moisissures, ainsi que contre l'agent pathogène du Pityriasis versicolor (Malazessia furfur), qui prive de multiples couleurs, et contre l'agent causal de l'érythrasme. Il possède une action antimicrobienne contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus, Streptococcus) et à Gram négatif (Bacteroides, Gardiierella vaginalis), ainsi que contre le Trichomonas vaginalis.
Pharmacocinétique
Lors de l’utilisation du clotrimazole, l’absorption intravaginale correspond à 3 à 10% de la dose administrée. Des concentrations élevées dans la sécrétion vaginale et de faibles concentrations dans le sang sont maintenues pendant 48 à 72 heures. Dans le foie, il est rapidement métabolisé en métabolites inactifs.
Des indications
Pour le traitement externe des affections fongiques de la peau causées par des dermatophytes, des champignons ressemblant à la levure, des moisissures, ainsi que des agents étiologiques sensibles au clotrimazole: mycoses des pieds, des mains, du corps, des plis de la peau, de la vulvite candidale, de la balanite à candidose, du varicolor versicolor, de la bactérie
Contre-indications
Hypersensibilité au clotrimazole ou à d’autres composants du médicament.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être utilisé avec prudence si des réactions allergiques à tout autre agent antifongique ont déjà été observées. En cas d'irritation ou d'autres manifestations d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament doit être interrompue.Le médicament n'est pas utilisé dans la pratique ophtalmique. Le contact avec le médicament doit être évité. Si cela se produit, lavez-vous les yeux avec beaucoup d’eau. Ne pas avaler le médicament. Pendant le traitement, il est déconseillé de porter des vêtements et des chaussures ne laissant pas passer l’air et l’humidité. Après l'application, le médicament ne doit pas recouvrir la surface traitée ni lui imposer un pansement occlusif (étanche à l'air). Le médicament doit être utilisé tout au long de la période de traitement prescrite, même si les symptômes aigus de la maladie ont disparu plus tôt. Le respect de ces recommandations aidera à prévenir le développement de la réinfection. Le médicament contient de l'alcool cétostéarylique, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact). Si le médicament est utilisé comme indiqué dans la rubrique "Voie d'administration et dose", seule une très petite quantité de la substance active (clotrimazole) sera absorbée par le corps. Il est donc peu probable que des effets systémiques se produisent (action sur d'autres organes). Si vous avez manqué la prochaine application, vous devez appliquer le médicament dès que vous y réfléchissez, mais il est préférable de sauter l’application s’il est presque temps pour la prochaine utilisation du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous supposez que vous êtes enceinte ou si vous n'excluez pas la possibilité de tomber enceinte, informez votre médecin. Pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament doit être prescrit uniquement en cas d'absolue nécessité, à condition que les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant. Ne mettez pas le médicament sur les glandes mammaires pendant l'allaitement
Posologie et administration
Pour usage externe. La crème doit être appliquée sur la peau affectée 2 à 3 fois par jour. Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins deux semaines après la disparition de tous les symptômes de l'infection. La crème doit être appliquée sur les zones propres et sèches de la peau affectée (nettoyée au savon neutre), la crème doit être appliquée sur les pieds entre les doigts. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, de sa localisation, de l'efficacité du traitement. Durée du traitement: teigne - 3-4 semaines.Erythrasma - 2-4 semaines. versicolor versicolor - 1-3 semaines. Candida vulvitis et balanitis - 1-2 semaines. La durée du traitement peut varier en fonction des caractéristiques individuelles, mais une durée de traitement inférieure à 3 semaines n'est pas recommandée. Pour prévenir la récurrence de l'infection, le médicament doit être poursuivi pendant 1-2 semaines après la disparition de tous les symptômes de la maladie. Si, après 7 jours de traitement, les symptômes ne s'améliorent pas, consultez votre médecin.
Effets secondaires
Les événements indésirables énumérés ci-dessous sont énumérés en fonction des dommages causés aux organes et aux systèmes d'organes et de leur fréquence. La fréquence d'occurrence est déterminée comme suit: très souvent (≥ 110), souvent (≥ 1100 et moins de 110), rarement (≥ 11 000 et moins de 1100), rarement (≥ 110 000 et moins de 11 000), très rarement (moins de 110 000, y compris cas individuels), inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données actuellement disponibles). Les catégories de fréquence ont été formées sur la base de l'observation post-enregistrement. Du côté du système immunitaire: inconnu - réaction allergique (se manifestant par une urticaire, un évanouissement, une hypotension, un essoufflement). Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: inconnue - éruption cutanée, démangeaisons, éruption vésiculaire, desquamation, douleur ou inconfort, gonflement, brûlure, irritation.
Surdose
Lors de l'utilisation du médicament selon les instructions surdosage est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle d'une grande quantité de médicament, des vertiges, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une fonction hépatique anormale peuvent survenir. Traitement: arrêtez l'utilisation du médicament, rincez l'estomac, si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Si vous prenez actuellement d'autres médicaments récemment, parlez-en à votre médecin. Le médicament peut réduire les effets d’autres médicaments antifongiques locaux, notamment l’amphotéricine B, la nystatine et la natamycine. La dexaméthasone à fortes doses inhibe l'effet antifongique du médicament. L'application locale de fortes concentrations d'ester propylique d'acide hydroxybenzoïque renforce l'effet antifongique du médicament.
Instructions spéciales
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous supposez que vous êtes enceinte ou si vous n'excluez pas la possibilité de tomber enceinte, informez votre médecin. Pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament doit être prescrit uniquement en cas d'absolue nécessité, à condition que les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant. Ne mettez pas le médicament sur les glandes mammaires pendant l'allaitement.